u-1,2-diamino-1-phenylpropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: u-1,2-diamino-1-phenylpropane
• 英文别名: (1RS,2SR)-1-phenylpropane-1,2-diamine；(1RS,2SR)-1-Phenyl-propan-1,2-diamin；(+/-)-1r_F.2c_F-Diamino-1cat_F-phenyl-propan；(+/-)-erythro-1.2-Diamino-1-phenyl-propan；(1RS:2SR)-1.2-Diamino-1-phenyl-propan；(1S,2R)-1-phenylpropane-1,2-diamine
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: PRCXGQJVEKZKQR-VXNVDRBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[苯基-(甲苯-4-磺酰基)甲基]甲酰胺 在 samarium diiodide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 u-1,2-diamino-1-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  Aza-Henry reaction of substituted nitroalkanes using α-formamidoaryl sulfones as N-acylimino equivalents

  摘要：

  Base-promoted elimination of p-toluenesulfinic acid from N-formamidoaryl sulfones leads to the corresponding N-acylimines that react with primary and secondary nitronate anions giving anti-beta-formamido nitroderivatives in good yields and high diastereoselectivity. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.114

文献信息

• Copper-Catalyzed Intermolecular Aminoazidation of Alkenes
  作者：Bo Zhang、Armido Studer

  DOI：10.1021/ol500513b

  日期：2014.3.21

  Copper-catalyzed intermolecular aminoazidation of alkenes is described. This novel methodology provides an efficient approach to vicinal amino azides which can easily be transformed into other valuable amine derivatives. The commercially available N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) is used as a nitrogen-radical precursor and TMSN3 as the N3 source. Yields are moderate to excellent, and for internal

  描述了铜的烯烃的分子间氨基叠氮化。这种新颖的方法为附近的氨基叠氮化物提供了一种有效的方法，可以轻松地将其转化为其他有价值的胺衍生物。使用市售的N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）作为氮自由基前体，使用TMSN 3作为N 3源。产率中等至优异，并且对于内部烯烃，氨基叠氮化以优异的非对映选择性发生。
• Jaeger; van Dijk, Proceedings of the Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen, Series B: Physical Sciences, 1941, vol. 44, p. 26,36,37
  作者：Jaeger、van Dijk

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,2-Diamino-1-phenylpropane Diastereoisomers from u-N-Trifluoroacetyl-2-amino-1-phenylpropan-1-ol
  作者：François Dufrasne、Jean Nève

  DOI：10.1007/s00706-004-0266-7

  日期：2005.5

  A new simple procedure for the synthesis of diastereomeric 1,2-diamino-1-phenylpropanes starting from u-N-trifluoroacetyl-2-amino-1-phenylpropan-1-ol (N-trifluoroacetylnorephedrine) is described. The trifluoroacetyl protecting group was particularly suitable for the protection of the amino group in order to reduce side reactions.
• Froentjes; Dijkema, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, <hi>1943</hi>, vol. 62, p. 723,724
  作者：Froentjes、Dijkema

  DOI：——

  日期：——