2-(4-Methylsulfanyl-phenylsulfanyl)-ethylamine hydrochloride sait | 663623-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-Methylsulfanyl-phenylsulfanyl)-ethylamine hydrochloride sait
• 英文别名: 2-(4-Methylsulfanylphenyl)sulfanylethanamine;hydrochloride
• CAS: 663623-51-6
• 化学式: C₉H₁₃NS₂*ClH
• 分子量: 235.802
• InChiKey: WNUFLBJRUSQLNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methylsulfanyl-phenylsulfanyl)-ethylamine hydrochloride sait 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 benzyl 7-(methylthio)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]thiazepine-4(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-酰基亚胺基环化反应合成2,3,4,5-四氢苯并[1,4]噻嗪类

  摘要：

  我们报告了7-甲氧基-2,3,4,5-四氢苯并[1,4]硫氮平的有效和可扩展的合成，该生物活性分子如JTV-519和S107的核心结构。该合成路线从4-甲氧基硫酚开始，并通过亚胺基环化进行，分四个步骤提供目标产物，总收率达68％，与以前公布的工艺相比有实质性的改进。还提供了通过酰基亚胺环闭环合成四氢苯并[1,4]噻氮平的另外九个实例。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.7b00260
• 作为产物：
  描述：

  4-甲硫基苯硫醇 、 3-溴丙胺氢溴酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以44%的产率得到2-(4-Methylsulfanyl-phenylsulfanyl)-ethylamine hydrochloride sait
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED GLYCINE DERIVATIVES FOR USE AS MEDICAMENTS
  [FR] DERIVES DE GLYCINE SUBSTITUES SERVANT DE MEDICAMENTS

  摘要：

  公式(I)的化合物是取代甘氨酸衍生物，可用于治疗癫痫、晕厥发作、运动减少、颅脑疾病、神经退行性疾病、抑郁症、焦虑症、恐慌症、疼痛、关节炎、神经病理学疾病、睡眠障碍、内脏疼痛疾病和胃肠疾病。包括用于制备最终产品和在过程中有用的中间体的方法。还包含含有一种或多种化合物的药物组合物。公式(I)中，R'是羟碳酰基，羧酸的生物立体异构体或前药；R3、R3a、R2和R2a独立地选自H、C1-C6烷基和Cl-C6烷氧基Cl-C6烷基。

  公开号：

  WO2004016583A1

文献信息

• Substituted glycine derivatives for use as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20040092498A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The compounds of formula (I) are substituted glycine derivatives useful in the treatment of epilepsy, faintness attacks, hypokinesia, cranial disorders, neurodegenerative disorders, depression, anxiety, panic, pain, arthritis, neuropathological disorders, sleep disorders, visceral pain disorders and gastrointestinal disorders. Processes for the preparation of the final products and intermediates useful in the process are included. Pharmaceutical compositions containing one or more of the compounds are also included. 1 wherein R 1 is hydroxycarbonyl, a carboxylic acid biostere or prodrug thereof; R 3 , R 3a , R 2 and R 2a are independently selected from H, C 1 -C 6 alkyl, and C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl; Z is; (i) a C-linked, 5 membered heterocycloalky or heteroaryl substituted with C 1 -C 6 alkyl or fused with C 3 -C 8 cycloalkyl, 4-8 membered heterocycloalkyl, phenyl, or monocyclic heteroaryl, wherein the fused ring is optionally substituted with one or two substituents selected from the group consisting of halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, perfluoro C 1 -C 6 alkyl, perfluoro C 1 -C 6 alkoxy, cyano, C 1 -C 6 alkyl amino, C 1 -C 6 alkyl thio, C 3 -C 8 cycloalkyl, 4-8 membered heterocycloalkyl, phenyl, and monocyclic heteroaryl; or (ii) the group; 2 wherein R 4 and R 4a are independently H, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy or C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl; R 5 is C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 12 cycloalkyl, 4-12 membered heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl and R 5 is optionally substituted with one or two substituents selected from the group consisting of halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, perfluoro C 1 -C 6 alkyl, perfluoro C 1 -C 6 alkoxy, cyano, C 1 -C 6 alkyl amino, di-C 1 -C 6 alkyl amino, amino C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkyl amino C 1 -C 6 alkyl, di-C 1 -C 6 alkyl amino C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkyl thio, C 3 -C 8 cycloalkyl, 4-8 membered heterocycloalkyl, phenyl and monocyclic heteroaryl; and either; (i) Y is S, O, NH or CH 2 and X is a direct link or C 1 -C 2 alkyl optionally substituted with C 1 -C 6 alkyl or di-C 1 -C 6 alkyl or 1-4 fluorine atoms; or (ii) X is S, O, CH 2 or NH and Y is C 1 -C 2 alkyl optionally substituted with C 1 -C 6 alkyl or di-C 1 -C 6 alkyl or 1-4 fluorine atoms.

  公式（I）的化合物是取代的甘氨酸衍生物，用于治疗癫痫，晕厥发作，低动力症，颅内疾病，神经退行性疾病，抑郁症，焦虑症，惊恐症，疼痛，关节炎，神经病理学疾病，睡眠障碍，内脏疼痛疾病和胃肠疾病的治疗。包括制备最终产品和在过程中有用的中间体的过程。还包括含有一种或多种化合物的制药组合物。 其中，R1是羟基甲酰，羧酸生物立体异构体或其前药; R3，R3a，R2和R2a独立选择自H，C1-C6烷基和C1-C6烷氧基C1-C6烷基; Z是; (i) C-连接的，5个成员的杂环烷基或杂环芳基，用C1-C6烷基或与C3-C8环烷基融合，4-8个成员的杂环烷基，苯基或单环杂芳基取代，其中融合环可选地取代为卤素，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，全氟C1-C6烷基，全氟C1-C6烷氧基，氰基，C1-C6烷基氨基，C1-C6烷基硫基，C3-C8环烷基，4-8个成员的杂环烷基，苯基和单环杂芳基的两个取代基中的一种; 或 (ii) 该组; 其中，R4和R4a独立为H，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基或C1-C6烷氧基C1-C6烷基; R5是C1-C6烷基，C3-C12环烷基，4-12个成员的杂环烷基，芳基或杂芳基，R5可选地取代为卤素，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，全氟C1-C6烷基，全氟C1-C6烷氧基，氰基，C1-C6烷基氨基，二C1-C6烷基氨基，氨基C1-C6烷基，C1-C6烷基氨基C1-C6烷基，二C1-C6烷基氨基C1-C6烷基，C1-C6烷基硫基，C3-C8环烷基，4-8个成员的杂环烷基，苯基和单环杂芳基的两个取代基中的一种; 并且要么; (i) Y是S，O，NH或CH2，X是直接链接或C1-C2烷基，可选地取代为C1-C6烷基或二C1-C6烷基或1-4个氟原子; 或 (ii) X是S，O，CH2或NH，Y是C1-C2烷基，可选地取代为C1-C6烷基或二C1-C6烷基或1-4个氟原子。
• SUBSTITUTED GLYCINE DERIVATIVES FOR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1539687A1

  公开（公告）日：2005-06-15
• [EN] SUBSTITUTED GLYCINE DERIVATIVES FOR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES DE GLYCINE SUBSTITUES SERVANT DE MEDICAMENTS
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004016583A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The compounds of formula (I) are substituted glycine derivatives useful in the treatment of epilepsy, faintness attacks, hypokinesia, cranial disorders, neurodegenerative disorders, depression, anxiety, panic, pain, arthritis, neuropathological disorders, sleep disorders, visceral pain disorders and gastrointestinal disorders. Processes for the preparation of the final products and intermediates useful in the process are included. Pharmaceutical compositions containing one or more of the compounds are also included. Formula (I) wherein R' is hydroxycarbonyl, a carboxylic acid biostere or prodrug thereof; R3, R3a, R2 and R2a are independently selected from H, C1-C6 alkyl, and Cl-C6 alkoxy Cl-C6 alkyl.

  公式(I)的化合物是取代甘氨酸衍生物，可用于治疗癫痫、晕厥发作、运动减少、颅脑疾病、神经退行性疾病、抑郁症、焦虑症、恐慌症、疼痛、关节炎、神经病理学疾病、睡眠障碍、内脏疼痛疾病和胃肠疾病。包括用于制备最终产品和在过程中有用的中间体的方法。还包含含有一种或多种化合物的药物组合物。公式(I)中，R'是羟碳酰基，羧酸的生物立体异构体或前药；R3、R3a、R2和R2a独立地选自H、C1-C6烷基和Cl-C6烷氧基Cl-C6烷基。
• Synthesis of 2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[1,4]thiazepines via <i>N</i>-Acyliminium Cyclization
  作者：Shixian Deng、Zhenzhuang Cheng、Charles Ingalls、Ferenc Kontes、Jiaming Yan、Sandro Belvedere

  DOI：10.1021/acs.oprd.7b00260

  日期：2017.11.17

  5-tetrahydrobenzo[1,4]thiazepine, the core structure of biologically active molecules like JTV-519 and S107. This synthetic route, starting with 4-methoxythiophenol and proceeding via acyliminum cyclization, gives the target product in four steps and 68% overall yield and is a substantial improvement over previously published processes. Nine additional examples of tetrahydrobenzo[1,4]thiazepine synthesis

  我们报告了7-甲氧基-2,3,4,5-四氢苯并[1,4]硫氮平的有效和可扩展的合成，该生物活性分子如JTV-519和S107的核心结构。该合成路线从4-甲氧基硫酚开始，并通过亚胺基环化进行，分四个步骤提供目标产物，总收率达68％，与以前公布的工艺相比有实质性的改进。还提供了通过酰基亚胺环闭环合成四氢苯并[1,4]噻氮平的另外九个实例。