2-methyl-benzhydryl bromide | 92189-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-benzhydryl bromide
• 英文别名: Phenyl-o-tolyl-methylbromid；o-Methyl-benzhydrylbromid；(2-methylphenyl)(phenyl)methyl bromide；1-[Bromo(phenyl)methyl]-2-methylbenzene
• CAS: 92189-38-3
• 化学式: C₁₄H₁₃Br
• 分子量: 261.161
• InChiKey: CDVGBAUAPNIFPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-benzhydryl bromide 在 四氯化碳 、 lithium 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-Butyl-[1-phenyl-1-o-tolyl-meth-(Z)-ylidene]-phosphane
  参考文献：
  名称：

  磷孤对对碳正离子的稳定作用：不对称亚甲基and离子的合成和动力学

  摘要：

  通过AlCl 3或SnCl 2从P氯化磷的磷化物9a – c中提取卤化物会产生不对称的亚甲基phospho离子10a – c，其中已通过NMR技术估算了围绕PC旋转的能垒> 83 kJ mol –1。用的AlCl盐4 -抗衡阴离子是稳定的，但与化合物的SnCl 3 -的阴离子分解立体选择性不对称到亚甲基膦，的SnCl 2和Bu吨氯。

  DOI：

  10.1039/c39930000673
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基二苯甲酮 生成 2-methyl-benzhydryl bromide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds, their production and use

  摘要：

  该公式的化合物： 其中R1为H或取代基；m为1-3；Ar为可能被取代的芳香基团；X为键或具有1-6个原子的二价直链基团，可能被取代；Y为—S—，—O—或—N(R2— (R2为H或取代基团)，Z为—N═或—C(R3)═ (R3为H或碳氢基团)，环A为苯环；环B为可能被取代的5-至7-成员环，或其盐对诱导前列腺素I2受体激动效应有用。

  公开号：

  US06248766B1

文献信息

• Synthesis, Biological Evaluation, and Binding Mode of Novel 1-[2-(Diarylmethoxy)ethyl]-2-methyl-5-nitroimidazoles Targeted at the HIV-1 Reverse Transcriptase
  作者：Romano Silvestri、Marino Artico、Gabriella De Martino、Rino Ragno、Silvio Massa、Roberta Loddo、Chiara Murgioni、Anna Giulia Loi、Paolo La Colla、Alessandra Pani

  DOI：10.1021/jm010904a

  日期：2002.4.1

  A novel series of 1-[2-(diarylmethoxy)ethyl]-2-methyl-5-nitroimidazole (DAMNI) analogues were synthesized and tested in cell-based assays and in enzyme assays against HIV-1 recombinant reverse transcriptase (RT). Preparation of the new derivatives was performed by reacting the appropriate benzhydrols or the corresponding bromides with 1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-5-nitroimidazole or the 3-hydroxypropyl

  合成了一系列新型的1- [2-（二芳基甲氧基）乙基] -2-甲基-5-硝基咪唑（DAMNI）类似物，并在基于细胞的检测和针对HIV-1重组逆转录酶（RT）的酶检测中进行了检测。新的衍生物的制备是通过使适当的苯甲醇或相应的溴化物与1-（2-羟乙基）-2-甲基-5-硝基咪唑或3-羟丙基同系物反应来进行的。几种化合物在亚微摩尔范围内显示抗HIV-1活性。结构活性关系研究表明，二芳基甲烷部分的一个苯环上的间位取代会强烈影响其抗病毒活性。在相同的苯环上的3，5-二取代导致衍生物效力降低。RT非核苷结合位点内的分子建模和对接研究证实，DAMNIs，与其他NNRTIs（例如TNK-651和delavirdine（BHAP U90152））相似，假定蝴蝶状构象似乎介于经典NNRTIs（例如奈韦拉平，HEPT，TBZ，TIBO和DABO）的中间， BHAP。特别地，二苯基甲烷部分模拟了机翼，而1-（2-甲基
• Catalyst Compounds and Use Thereof
  申请人：GIESBRECHT Garth R.

  公开号：US20110098431A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  This invention relates to Group 4 dialkyl compounds supported by a pyridyl-amido-aryl (“PAA”), an anisole-amido-aryl (“AAA”), a phenoxy-amido-pyridyl (“PAPY”), an anisole-amido-phenoxy (“AAP”) or a anisole-amido-phenoxy (“AAP”) tridentate ligand. Such compounds can polymerize olefins, such as ethylene.

  本发明涉及由吡啶基氨基芳基（“PAA”）、甲氧基基氨基芳基（“AAA”）、苯氧基氨基吡啶基（“PAPY”）、甲氧基基氨基苯氧基（“AAP”）或甲氧基基苯氧基（“AAP”）三齿配体支撑的第四族二烷基化合物。这些化合物可以聚合烯烃，例如乙烯。
• Catalyst compounds and use thereof
  申请人：Giesbrecht Garth R.

  公开号：US08530593B2

  公开（公告）日：2013-09-10

  This invention relates to Group 4 dialkyl compounds supported by a pyridyl-amido-aryl (“PAA”), an anisole-amido-aryl (“AAA”), a phenoxy-amido-pyridyl (“PAPY”), an anisole-amido-phenoxy (“AAP”) or a anisole-amido-phenoxy (“AAP”) tridentate ligand. Such compounds can polymerize olefins, such as ethylene.

  本发明涉及由吡啶基氨基苯基（“PAA”）、甲氧基基氨基苯基（“AAA”）、苯氧基氨基吡啶基（“PAPY”）、甲氧基基氨基苯氧基（“AAP”）或甲氧基基苯氧基（“AAP”）三牙配体支持的第四族二烷基化合物。此类化合物可以聚合烯烃，例如乙烯。
• Isocyanates aromatiques halogénés ou leurs mélanges, à structure diphénylméthane
  申请人：ELF ATOCHEM S.A.

  公开号：EP0092454A1

  公开（公告）日：1983-10-26

  isocyanates aromatiques halogénés à structure dissymétrique méthyl diphénylméthane ou polyméthyldiphénylméthane de formule: avec X = Cl, Br n =1,2 x = 0, 1, 2 y = 1,2 z =1,2 l'un des groupements R1, R2, R3, R4 étant un groupement NCO, les autres étant des atomes d'hydrogène. Ces isocyanates sont obtenus par nitration, hydrogénation puis phosgénation d'isomères aromatiques halogénés. Il sont utilisables dans la fabrication des polyuréthannes.

  卤代芳香族异氰酸酯，其不对称的甲基二苯基甲烷或多甲基二苯基甲烷结构式为 与 X = Cl, Br n =1,2 x = 0, 1, 2 y = 1,2 z =1,2 R1、R2、R3、R4 中的一个基团为 NCO 基团，其他基团为氢原子。 这些异氰酸酯是通过对卤代芳香族异构体进行硝化、氢化和光固化而得到的。 它们可用于制造聚氨酯。
• Wragg et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 4057,4061
  作者：Wragg et al.

  DOI：——

  日期：——