8-(Methoxymethyl)-6-methyl-2-thiophen-3-ylchromen-4-one | 160194-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-(Methoxymethyl)-6-methyl-2-thiophen-3-ylchromen-4-one
• 英文别名: 8-(methoxymethyl)-6-methyl-2-thiophen-3-ylchromen-4-one
• CAS: 160194-83-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃S
• 分子量: 286.351
• InChiKey: QPILXOMYMCCWGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(Methoxymethyl)-6-methyl-2-thiophen-3-ylchromen-4-one 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以77%的产率得到8-(Bromomethyl)-6-methyl-2-thiophen-3-ylchromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  黄酮8-乙酸（FAA）新衍生物的合成及其抗肿瘤活性。第1部分：6-甲基衍生物。

  摘要：

  已经制备了一系列具有6-甲基取代基的黄酮8-乙酸（FAA）的17种衍生物，并在体外针对一组人类和鼠类肿瘤细胞系以及在体内针对MAC 15A评估了它们的抗肿瘤活性。尽管许多化合物在体外显示出与FAA相当的活性，但这在体内基本消失，可能是由于化合物到达肿瘤部位之前的降解所致。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963291104
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基苯乙酮 在 盐酸 、 硫酸 、 铁粉 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 8-(Methoxymethyl)-6-methyl-2-thiophen-3-ylchromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  黄酮8-乙酸（FAA）新衍生物的合成及其抗肿瘤活性。第1部分：6-甲基衍生物。

  摘要：

  已经制备了一系列具有6-甲基取代基的黄酮8-乙酸（FAA）的17种衍生物，并在体外针对一组人类和鼠类肿瘤细胞系以及在体内针对MAC 15A评估了它们的抗肿瘤活性。尽管许多化合物在体外显示出与FAA相当的活性，但这在体内基本消失，可能是由于化合物到达肿瘤部位之前的降解所致。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963291104