4-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)carbamoyl)benzoic acid | 676524-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)carbamoyl)benzoic acid
• 英文别名: N-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-terephthalamic acid；4-[2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylcarbamoyl]benzoic acid
• CAS: 676524-06-4
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₅
• 分子量: 308.334
• InChiKey: QKWGUCBASNDJTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)carbamoyl)benzoic acid 在 盐酸 、 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 N¹-(3-(8-((3R,5R,7R)-adamantan-1-yl)-2,6-dioxo-1-propyl-1,2,6,7-tetrahydro-3H-purin-3-yl)propyl)-N⁴-(2-aminoethyl)terephthalamide
  参考文献：
  名称：

  亚型选择性荧光拮抗剂在人类细胞中腺苷A 1受体研究中的开发与应用

  摘要：

  腺苷A 1受体（A 1 AR）是一种G蛋白偶联受体（GPCR），可为包括充血性心力衰竭，心动过速和神经性疼痛在内的多种疾病提供重要的治疗机会。A 1 AR选择性荧光配体的发展将增强我们对A 1 AR药理学基础的亚细胞机制的理解，从而促进更有效和选择性疗法的发展。在此，我们报告A 1系列小说的设计，合成和应用基于8功能化的双环[2.2.2]辛基黄嘌呤和3功能化的8（金刚烷-1-基）黄嘌呤支架的AR选择性荧光探针。这些荧光偶联物允许使用NanoBRET定量动力学和平衡配体结合参数，并通过共聚焦成像和全内反射荧光（TIRF）显微镜观察活细胞中特定受体的分布模式。这样，本文所述的新颖的A 1 AR-选择性荧光拮抗剂可以与一系列基于荧光的技术结合应用，以促进对活细胞中A 1 AR分子药理学和信号传导的理解。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02067
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸单甲酯 在 水 、 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 4-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)carbamoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  亚型选择性荧光拮抗剂在人类细胞中腺苷A 1受体研究中的开发与应用

  摘要：

  腺苷A 1受体（A 1 AR）是一种G蛋白偶联受体（GPCR），可为包括充血性心力衰竭，心动过速和神经性疼痛在内的多种疾病提供重要的治疗机会。A 1 AR选择性荧光配体的发展将增强我们对A 1 AR药理学基础的亚细胞机制的理解，从而促进更有效和选择性疗法的发展。在此，我们报告A 1系列小说的设计，合成和应用基于8功能化的双环[2.2.2]辛基黄嘌呤和3功能化的8（金刚烷-1-基）黄嘌呤支架的AR选择性荧光探针。这些荧光偶联物允许使用NanoBRET定量动力学和平衡配体结合参数，并通过共聚焦成像和全内反射荧光（TIRF）显微镜观察活细胞中特定受体的分布模式。这样，本文所述的新颖的A 1 AR-选择性荧光拮抗剂可以与一系列基于荧光的技术结合应用，以促进对活细胞中A 1 AR分子药理学和信号传导的理解。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02067

文献信息

• Novel aromatic compounds possessing antifungal or antibacterial activity
  申请人：——

  公开号：US20040063645A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention provides novel compounds possessing antibacterial, antifungal, antiviral, anticancer, and/or antiparasitic activities. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making and methods for using these compounds are also provided.

  本发明提供了具有抗菌、抗真菌、抗病毒、抗癌和/或抗寄生虫活性的新化合物。还提供了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• US7141680B2
  申请人：——

  公开号：US7141680B2

  公开（公告）日：2006-11-28
• Development and Application of Subtype-Selective Fluorescent Antagonists for the Study of the Human Adenosine A₁ Receptor in Living Cells
  作者：Eleonora Comeo、Phuc Trinh、Anh T. Nguyen、Cameron J. Nowell、Nicholas D. Kindon、Mark Soave、Leigh A. Stoddart、Jonathan M. White、Stephen J. Hill、Barrie Kellam、Michelle L. Halls、Lauren T. May、Peter J. Scammells

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02067

  日期：2021.5.27

  2]octylxanthine and 3-functionalized 8-(adamant-1-yl) xanthine scaffolds. These fluorescent conjugates allowed quantification of kinetic and equilibrium ligand binding parameters using NanoBRET and visualization of specific receptor distribution patterns in living cells by confocal imaging and total internal reflection fluorescence (TIRF) microscopy. As such, the novel A1AR-selective fluorescent antagonists described

  腺苷A 1受体（A 1 AR）是一种G蛋白偶联受体（GPCR），可为包括充血性心力衰竭，心动过速和神经性疼痛在内的多种疾病提供重要的治疗机会。A 1 AR选择性荧光配体的发展将增强我们对A 1 AR药理学基础的亚细胞机制的理解，从而促进更有效和选择性疗法的发展。在此，我们报告A 1系列小说的设计，合成和应用基于8功能化的双环[2.2.2]辛基黄嘌呤和3功能化的8（金刚烷-1-基）黄嘌呤支架的AR选择性荧光探针。这些荧光偶联物允许使用NanoBRET定量动力学和平衡配体结合参数，并通过共聚焦成像和全内反射荧光（TIRF）显微镜观察活细胞中特定受体的分布模式。这样，本文所述的新颖的A 1 AR-选择性荧光拮抗剂可以与一系列基于荧光的技术结合应用，以促进对活细胞中A 1 AR分子药理学和信号传导的理解。