1-Phenylpropyl pentanoate | 1403352-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenylpropyl pentanoate
• 英文别名: 1-phenylpropyl pentanoate
• CAS: 1403352-33-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: AEECYZNIYMRVEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯丁烷 、 一氧化碳 、 1-苯丙醇 在 mer-[Mn(2,6-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)pyridine)(CO)₃]Br 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以27 %的产率得到1-Phenylpropyl pentanoate
  参考文献：
  名称：

  锰催化的烷基氯烷氧基羰基化反应

  摘要：

  由于 C(sp 3 )–Cl 键活化困难，烷基氯这一类廉价化学原料的羰基化转化是羰基化领域最具挑战性的任务之一。在此，我们报告了未活化的烷基氯的催化烷氧基羰基化。该方法采用钳形锰催化剂来克服 C(sp 3 )–Cl 键活化的固有局限性，并允许以直接的方式获得各种酯。机理研究表明，烷基氯是通过氧化加成反应直接活化的。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c05854

文献信息

• Molecular recognition driven catalysis using polymeric nanoreactors
  作者：Pepa Cotanda、Rachel K. O'Reilly

  DOI：10.1039/c2cc35655d

  日期：——

  The concept of using polymeric micelles to catalyze organic reactions in water is presented and compared to surfactant based micelles in the context of molecular recognition. We report for the first time enzyme-like specific catalysis by tethering the catalyst in the well-defined hydrophobic core of a polymeric micelle.

  提出了在水中使用聚合物胶束催化有机反应的概念，并在分子识别的背景下与基于表面活性剂的胶束进行了比较。我们首次报告了通过将催化剂连接在聚合物胶束的明确界定的疏水核心中实现的类酶特异性催化。
• INK FOR ORGANIC EL
  申请人：JOLED Inc.

  公开号：US20180030297A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  According to one embodiment, an ink for organic EL includes an organic EL contributing material and an organic solvent. A relative energy difference RED based on Hansen solubility parameters which attribute to the organic EL contributing material and the organic solvent, respectively, is less than 0.5.
• Manganese-Catalyzed Alkoxycarbonylation of Alkyl Chlorides
  作者：Han-Jun Ai、Hui-Qing Geng、Xing-Wei Gu、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acscatal.2c05854

  日期：2023.1.20

  carbonylative transformation of alkyl chlorides, a class of cheap chemical feedstock, is among the most challenging tasks in the field of carbonylation due to the difficulty of C(sp3)–Cl bond activation. Herein, we report the catalytic alkoxycarbonylation of unactivated alkyl chlorides. This method employs a pincer manganese catalyst to overcome the intrinsic limitations of C(sp3)–Cl bond activation and allows

  由于 C(sp 3 )–Cl 键活化困难，烷基氯这一类廉价化学原料的羰基化转化是羰基化领域最具挑战性的任务之一。在此，我们报告了未活化的烷基氯的催化烷氧基羰基化。该方法采用钳形锰催化剂来克服 C(sp 3 )–Cl 键活化的固有局限性，并允许以直接的方式获得各种酯。机理研究表明，烷基氯是通过氧化加成反应直接活化的。