[4-(2-oxopropyl)phenoxy]acetic acid | 118076-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(2-oxopropyl)phenoxy]acetic acid
• 英文别名: [4-(2-Oxopropyl)phenoxy]acetic acid；2-[4-(2-oxopropyl)phenoxy]acetic acid
• CAS: 118076-22-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: MUNVKGDYHLVDGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-oxopropyl)phenoxy]acetic acid 、 甘草次酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Glycyrrhetinic acid-4-acetylphenoxyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and proteasome inhibition of glycyrrhetinic acid derivatives

  摘要：

  This study discovered that glycyrrhetinic acid inhibited the human 20S proteasome at 22.3 mu M. Esterification of the C-3 hydroxyl group on glycyrrhetinic acid with various carboxylic acid reagents yielded a series of analogs with marked improved potency. Among the derivatives, glycyrrhetinic acid 3-O-isophthalate (17) was the most potent compound with IC50 of 0.22 mu M, which was approximately 100-fold more potent than glycyrrhetinic acid. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.05.078
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [4-(2-oxopropyl)phenoxy]acetate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以57%的产率得到[4-(2-oxopropyl)phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES HAVING BETA 2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOHEXILAMINE AYANT DES ACTIVITÉS D'AGONISTE DES RÉCEPTEURS Beta2-ADRÉNERGIQUE ET D'ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M3

  摘要：

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3肌样受体拮抗剂双重活性的新化合物，包含它们的药物组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。

  公开号：

  WO2013068554A1

文献信息

• [EN] NEW CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES HAVING beta2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOHEXILAMINE AYANT DES ACTIVITÉS D'AGONISTE DES RÉCEPTEURS Beta2-ADRÉNERGIQUE ET D'ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M3
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013068552A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  这项发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3肌样受体拮抗剂双重活性的新化合物，包含它们的药物组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。
• NEW CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES HAVING beta2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US20140378421A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3胆碱能受体拮抗剂双重活性的新化合物，包含它们的药物组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸治疗中的使用。
• NEW CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES HAVING BETA 2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US20140303127A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3胆碱能受体拮抗剂双重活性的新化合物，含有它们的制药组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。
• NEW CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES HAVING ß2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US20160200718A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3毒蕈碱受体拮抗剂双重活性的新化合物，包含它们的制药组合物，其制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。
• Cyclohexylamine derivatives having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist activities
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US09233108B2

  公开（公告）日：2016-01-12

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3胆碱能受体拮抗剂双重活性的新型化合物，以及含有它们的制药组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。