3-hydrazinopropanamine | 18169-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-hydrazinopropanamine
• 英文别名: 3-hydrazino-propylamine；3-Hydrazino-propylamin；γ-Amino-propyl-hydrazin；γ-Aminopropylhydrazin；(3-Aminopropyl)hydrazine；3-hydrazinylpropan-1-amine
• CAS: 18169-30-7
• 化学式: C₃H₁₁N₃
• 分子量: 89.1404
• InChiKey: ZYNIJUDUUIAGMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-84 °C(Press: 13.5 Torr)
• 密度：
  0.958 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydrazinopropanamine 、 1,4-di(benzyloxy)-5,8-dichloro-9,10-dihydro-9,10-anthracenedione 在 potassium fluoride 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.5h， 以17%的产率得到2-(3-aminopropyl)-5-chloro-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  异环化的9,10-蒽酮。取代的5-和7-氯蒽[1,9- cd ]吡唑-6（2 H）-ones的合成，抗癌蒽吡咯的前体

  摘要：

  分别对应于5和7-氯蒽[1,9- cd |吡唑-6（2 H）-ones的合成方法，分别为4和37，在N环的N-2侧链和A环中的二氧基取代基取代，均已报告。还报告了代表性化合物的详细uv，ir和1 H-nmr光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230547
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙胺氢溴酸盐 在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以155 g的产率得到3-hydrazinopropanamine
  参考文献：
  名称：

  异环化的9,10-蒽酮。取代的5-和7-氯蒽[1,9- cd ]吡唑-6（2 H）-ones的合成，抗癌蒽吡咯的前体

  摘要：

  分别对应于5和7-氯蒽[1,9- cd |吡唑-6（2 H）-ones的合成方法，分别为4和37，在N环的N-2侧链和A环中的二氧基取代基取代，均已报告。还报告了代表性化合物的详细uv，ir和1 H-nmr光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230547

文献信息

• Neue basisch substituierte Hydrazin-Derivate
  作者：A. Ebnöther、E. Jucker、A. Lindenmann、E. Rissi、R. Steiner、R. Süess、A. Vogel

  DOI：10.1002/hlca.19590420224

  日期：——

  In der vorliegenden Arbeit werden eine neuartige Gruppe basisch substituierter Hydrazine sowie verschiedene zur Synthese dieser Verbindungen ausgearbeitete Wege beschrieben. Diese Hydrazin-Derivate zeichnen sich zum Teil durch eigene physiologische Eigenschaften aus, anderseits werden sie für die Synthese von physiolologisch wirksamen Heterocyclen verwendet.

  在本工作中，描述了一组新的碱性取代的肼以及合成这些化合物的不同途径。这些肼衍生物中的一些以其自身的生理特性而区别；另一方面，它们用于合成生理活性杂环。
• A comparative synthesis of 6-benzyl-2,3-dihydroimidazo[2,1-a]phthalazine and 2H-7-benzyl-3,4-dihydropyrimido[2,1-a]phthalazine
  作者：Javier Munín、Lourdes Santana、Eugenio Uriarte、Fernanda Borges、Elías Quezada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.12.121

  日期：2015.2

  Two new synthetic strategies have been developed for the synthesis of a new class of cyclophthalazine derivatives. 6-Benzyl-2,3-dihydroimidazo[2,1-a]phthalazine and 2H-7-benzyl-3,4-dihydropyrimido[2,1-a]phthalazine were obtained (i) by intramolecular cyclization of the 2-(aminoalkyl)-4-benzyl-2H-phthalazin-1-one or (ii) by intramolecular cyclization of the corresponding 2-(4-benzylphthalazin-1(2H)-y

  已经开发出两种新的合成策略来合成新型的环酞嗪衍生物。（i）通过2-的分子内环化获得6-苄基-2,3-二氢咪唑并[ 2,1 - a ]酞嗪和2 H -7-苄基-3,4-二氢嘧啶基[ 2,1 - a ]酞嗪。 （氨基烷基）-4-苄基-2 H-酞嗪-1-酮或（ii）通过分子内环化先前制备的相应的2-（4-苄基酞嗪-1（2 H）-亚烷基氨基）醇。所描述的第二种路线以高收率提供了所需的衍生物。
• Bobylev, V. A.; Veselkov, N. Yu.; Dalin, A. R., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 8.2, p. 1700 - 1713
  作者：Bobylev, V. A.、Veselkov, N. Yu.、Dalin, A. R.、Sharikov, F. Yu.

  DOI：——

  日期：——
• Heteroannulated-9,10-anthracenediones. The synthesis of substituted 5- and 7-chloroanthra[1,9-<i>cd</i>]pyrazol-6(2<i>H</i>)-ones, precursors to anticancer anthrapyrazoles
  作者：H. D. Hollis Showalter、Judith L. Johnson、Jeanne M. Hoftiezer

  DOI：10.1002/jhet.5570230547

  日期：1986.9

  Synthetic methodologies to a number of 5- and 7-chloroanthra[1,9-cd|pyrazol-6(2H)-ones, 4 and 37 respectively, optionally substituted with side chains at N-2 and dioxy substituents in the A ring, are reported. Reported also are detailed uv, ir and 1H-nmr spectroscopy for representative compounds.

  分别对应于5和7-氯蒽[1,9- cd |吡唑-6（2 H）-ones的合成方法，分别为4和37，在N环的N-2侧链和A环中的二氧基取代基取代，均已报告。还报告了代表性化合物的详细uv，ir和1 H-nmr光谱。