N-(3-aminopropyl)-o-toluidine | 24732-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-aminopropyl)-o-toluidine
• 英文别名: N-o-tolyl-propanediyldiamine；α-Amino-γ-o-toluidino-propan；N-o-Tolyl-propandiyldiamin；N-o-Tolyl-trimethylendiamin；1,3-Propanediamine, N-(methylphenyl)-；N'-(2-methylphenyl)propane-1,3-diamine
• CAS: 24732-08-9
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: IQNLUNMZQQBJJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-aminopropyl)-o-toluidine 在 三甲基硅基二氢化磷酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(o-tolyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-1,4,5,6-四氢嘧啶和1-芳基-3-取代的1,4,5,6-四氢嘧啶盐的合成

  摘要：

  描述了一种合成 1-芳基-1,4,5,6-四氢嘧啶 (1) 的方法，通过 N-芳基-N'-甲酰基-1,3-丙二胺 (5) 与三甲基甲硅烷基多磷酸盐 (PPSE) 的闭环. 用甲基（或乙基）碘对化合物（1）进行季铵化得到相应的环状脒盐（2），而用2,4-二硝基氯苯处理化合物（1a）得到由盐水解产生的开链产物。另一种方法用于合成在 N3 上带有支链烷基或芳基取代基的 1-芳基-1,4,5,6-四氢嘧啶盐，不能通过烷基化获得。通过相应的六氢嘧啶 (3) 的脱氢以高产率获得此类化合物。讨论了这两个程序的范围和限制。

  DOI：

  10.3987/com-00-9018
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 N-(3-aminopropyl)-o-toluidine
  参考文献：
  名称：

  Balbiano, Gazzetta Chimica Italiana, 1888, vol. 18, p. 358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization and biological activity of bis(3-Aryl-1-hexahydropyrimidinyl)methanes. Novel heterocyclic polyamine derivatives
  作者：Juan Á Bisceglia、María B. García、Rosana Massa、María L. Magri、Mariana Zani、Gabriel O. Gutkind、Liliana R. Orelli

  DOI：10.1002/jhet.5570410113

  日期：2004.1

  described for the synthesis of bis(3-aryl-1-hexahydropyrimidinyl)methanes 1, by condensation of N-aryl-1,3-propanediarnines 2 with formaldehyde. The reaction mechanism involves N-arylhexahydropyrimidines 3 as intermediates. Such compounds can also be prepared efficiently by a methylene exchange reaction between bis-hexahydropyrimidines 1 and the corresponding diamines 2. The antimicrobial activity of compounds

  描述了一种通过使N-芳基-1,3-丙烷二亚胺2与甲醛缩合来合成双（3-芳基-1-六氢嘧啶基）甲烷1的方法。反应机理涉及N-芳基六氢嘧啶3作为中间体。还可以通过双-六氢嘧啶1和相应的二胺2之间的亚甲基交换反应有效地制备这些化合物。通过盘扩散法评价化合物1的抗菌活性，其中一些显示出中等至良好的生长抑制活性。
• Method for the synthesis of pyrazolines
  申请人：——

  公开号：US20020103381A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention provides a method for the synthesis of compounds of Formula I: 1 Also claimed are novel intermediates and their methods of synthesis.

  本发明提供了一种合成化合物I的方法：1还声明了新型中间体及其合成方法。
• 2,3,6-trisubstituted-4-pyrimidone derivatives
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2305651A1

  公开（公告）日：2011-04-06

  A pyrimidone derivative having tau protein kinase 1 inhibitory activity which is represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: wherein Q represents CH or nitrogen atom; R represents a C1-C12 alkyl group; the ring of: represents piperazine ring or piperidine ring.

  一种具有 tau 蛋白激酶 1 抑制活性的嘧啶酮衍生物，由式 (I) 或其盐或其溶液或其水合物表示： 其中 Q 代表 CH 或氮原子；R 代表 C1-C12 烷基；环的： 代表哌嗪环或哌啶环。
• Selective Monoformylation Of 1,3-Diaminopropane Derivatives
  作者：Liliana R. Orelli、María B. Garcia、Fernando Niemevz、Isabel A. Perillo

  DOI：10.1080/00397919908086172

  日期：1999.6

  A general procedure for regiospecific construction of N-aryl-N'-formyl-1,3-diaminopropanes 2 (R=H) by selective monoformylation of N-(3-aminopropyl)arylamines 1 is described. Compounds 1 are readily obtained with high yields by aminolysis of 3-bromopropylamine hydrobromide with aromatic amines. The present synthetic strategy was extended to the synthesis of other Nacyl-N'-aryl-1,3-diaminopropanes.
• JPH04145120A
  申请人：——

  公开号：JPH04145120A

  公开（公告）日：1992-05-19