{1-[2'-(hydroxymethyl)phenyl]-3-[4'-(methyl)phenyl]}triazene | 240497-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {1-[2'-(hydroxymethyl)phenyl]-3-[4'-(methyl)phenyl]}triazene
• 英文别名: 2-(p-Tolyl-diazoamino)-benzylalkohol；2-(3-p-tolyl-triazenyl)-benzyl alcohol；4-Methyl-2'-oxymethyl-diazoaminobenzol；2-(3-p-Tolyl-triazenyl)-benzylalkohol；[2-[(4-Methylanilino)diazenyl]phenyl]methanol；[2-[(4-methylanilino)diazenyl]phenyl]methanol
• CAS: 240497-11-4
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O
• 分子量: 241.293
• InChiKey: KEXVMHFKRJRRBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 {1-[2'-(hydroxymethyl)phenyl]-3-[4'-(methyl)phenyl]}triazene 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到[Ru{1-[2'-(hydroxymethyl)phenyl]-3-[4'-(methyl)phenyl]triazene}(Cl)(p-cymene)]
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（芳基）三叠氮化物（对甲基异丙基）钌（II）配合物的合成，结构和催化活性

  摘要：

  摘要四种新型的在甲壳中带有甲氧基羰基（5），羟甲基（6），乙酰苯基（7）的1,3-双（芳基）三叠氮化物（对伞花）钌（II）配合物的合成，表征，晶体结构和催化活性。报道了双（芳基）三叠氮化物配体的邻位和对位（8）的甲基。这些配合物在酮和烯酮的转移加氢反应中用作催化剂，相应醇的收率很好。与没有邻位取代基（8）的三叠氮化物配体（5-7）的芳基上具有邻位取代基的配合物相比，收率有显着差异。在烯酮向羰基的还原中也观察到良好的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.03.004
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 作用下， 生成 {1-[2'-(hydroxymethyl)phenyl]-3-[4'-(methyl)phenyl]}triazene
  参考文献：
  名称：

  Reissert; Craemer, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2559

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iridium (III) 1,3-bis(aryl)triazenide complexes: Synthesis, characterization and structure
  作者：M. Fernanda Ibarra-Vázquez、Sara A. Cortes-Llamas、A. Aarón Peregrina-Lucano、José G. Alvarado-Rodríguez、Ricardo Manríquez-González、Fernando A. López-Dellamary、Martha I. Moreno-Brambila、I. Idalia Rangel-Salas

  DOI：10.1016/j.ica.2016.07.025

  日期：2016.9

  Abstract Iridium (III) 1,3-bis(aryl)triazenide complexes [Cp∗IrCl(ArNNNAr′)] (Cp∗ = C5Me5, Ar = Ar′ = C6H5, 1; Ar = Ar′ = o-CF3-C6H4, 2; Ar = Ar′ = o-HOCH2-C6H4, 3; Ar = o-HOCH2-C6H4, Ar′ = p-CH3-C6H4, 4) have been obtained by reaction of iridium dimer [Cp∗IrCl2]2 with the corresponding triazenes in the presence of NEt3 in CH3CN. The iridium complexes 1–4 were characterized by IR, ESI-MS and NMR spectroscopy

  摘要铱（III）1,3-双（芳基）三叠氮化物络合物[Cp ∗ IrCl（ArNNNAr'）]（Cp ∗ = C5Me5，Ar = Ar'= C6H5，1; Ar = Ar'= o-CF3-C6H4， 2； Ar = Ar'= o-HOCH2-C6H4，3; Ar = o-HOCH2-C6H4，Ar'= p-CH3-C6H4，4）是通过铱二聚体[Cp ∗ IrCl2] 2与CH3CN中在NEt3存在的情况下生成相应的三氮烯。通过IR，ESI-MS和NMR光谱对铱配合物1-4进行表征。在所有络合物中，三氮烯均作为单阴离子双齿N，N'-供体配体与铱（III）配位。化合物1-4是通过单核双（芳基）三叠氮化物铱配合物的单晶X射线衍射研究的第一个实例，其中NNN片段有效地螯合了Ir（III）中心原子。
• Versatile nuclearity in copper complexes with ortho functionalized 1,3-bis(aryl)triazenido ligands
  作者：Juan José Nuricumbo-Escobar、Carlos Campos-Alvarado、Fernando Rocha-Alonso、Gustavo Ríos-Moreno、David Morales-Morales、Herbert Höpfl、Miguel Parra-Hake

  DOI：10.1016/j.ica.2009.11.014

  日期：2010.4

  The synthesis, characterization and crystal structures of three new copper complexes derived from 1,3-bis(aryl)triazenido ligands bearing either a methoxycarbonyl, methylthio or a hydroxymethyl group in the ortho position of one of the aromatic rings are reported. In addition to the coordination of the triazenido fragment, the Lewis basic groups coordinate to the copper centers to form complexes with different nuclearity: 1-[2-(methoxycarbonyl)phenyl]-3-[4-methylphenyl]}triazene and 1-[2-(methylthio) phenyl]3-[4-methylphenyl]}triazene form stable dinuclear and tetranuclear Cu(I) complexes, respectively. Reaction of 1-[2-(hydroxymethyl) phenyl]-3-[4-methylphenyl]}triazene with either Cu(I) or Cu(II) results in a novel Cu(II) hexanuclear macrocyclic complex. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Synthesis, structures and catalytic activity of 1,3-bis(aryl)triazenide(p-cymene)ruthenium(II) complexes
  作者：Erick Correa-Ayala、Aida Valle-Delgado、Gustavo Ríos-Moreno、Daniel Chávez、David Morales-Morales、Simón Hernández-Ortega、Juventino J. García、Marco Flores-Álamo、Valentín Miranda-Soto、Miguel Parra-Hake

  DOI：10.1016/j.ica.2016.03.004

  日期：2016.5

  Abstract The synthesis, characterization, crystal structures and catalytic activity of four new 1,3-bis(aryl)triazenide(p-cymene)ruthenium(II) complexes bearing methoxycarbonyl (5), hydroxymethyl (6), acetylphenyl (7) in the ortho position, and methyl in the para position (8) of the bis(aryl)triazenide ligand are reported. These complexes were used as catalysts in the transfer hydrogenation reactions

  摘要四种新型的在甲壳中带有甲氧基羰基（5），羟甲基（6），乙酰苯基（7）的1,3-双（芳基）三叠氮化物（对伞花）钌（II）配合物的合成，表征，晶体结构和催化活性。报道了双（芳基）三叠氮化物配体的邻位和对位（8）的甲基。这些配合物在酮和烯酮的转移加氢反应中用作催化剂，相应醇的收率很好。与没有邻位取代基（8）的三叠氮化物配体（5-7）的芳基上具有邻位取代基的配合物相比，收率有显着差异。在烯酮向羰基的还原中也观察到良好的选择性。
• Reissert; Craemer, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2559
  作者：Reissert、Craemer

  DOI：——

  日期：——