4'-(3-pyridyl)-4,2':6',4″-terpyridine | 887917-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-(3-pyridyl)-4,2':6',4″-terpyridine
• 英文别名: 2,6-bis(4-pyridyl)-4-(3-pyridyl)pyridine；6’-(pyridin-4-yl)-3,4’:2’,4’’-terpyridine；4’-(3-pyridyl)-4,2’:6’,4’’-terpyridine；4'-(3-pyridyl)-4,2′:6′,4″-terpyridine；6'-(Pyridin-4-yl)-3,4':2',4''-terpyridine；4-pyridin-3-yl-2,6-dipyridin-4-ylpyridine
• CAS: 887917-77-3
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄
• 分子量: 310.358
• InChiKey: WEOJTFGGRGRFGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(3-pyridyl)-4,2':6',4″-terpyridine 在 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4'-（3-吡啶基）-4,2'：6'，4''-叔吡啶鎓盐的阴离子依赖性结构变异和电荷传输性质分析

  摘要：

  氢氧化物[PTPH 3 ]（Br）3 ·H 2 O（1），[PTPH 3 ]（Cl）3 ·2H 2 O（2）和含氧酸[PTPH 3 ]（ClO 4）3 ·H 2 O的吡啶鎓盐（3）合成（PTP ＝ 4'-（3-吡啶基）-4,2'：6'，4''-叔吡啶），并使用单晶X射线衍射分析对其进行表征。晶体学分析表明，π + ⋯π，π + ⋯π +，阴离子⋯π和阴离子⋯π +相互作用在稳定自组装结构中起着关键作用，而自组装结构又负责增强所有化合物的尺寸。由于明显的导电性和光敏性，所有化合物都证实了其作为光电器件的有用性。实验和理论观察表明，与黑暗条件相比，辐照时的电导率有所增加，尤其是在3中。

  DOI：

  10.1039/d1ce00248a
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4'-(3-pyridyl)-4,2':6',4″-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,4,6-Tripyridyl Pyridines, and Evaluation of Their Antitumor Cytotoxicity, Topoisomerase I and II Inhibitory Activity, and Structure-activity Relationship

  摘要：

  合成了一系列 2,4,6-三吡啶基吡啶，并对其抗肿瘤细胞毒性、拓扑异构酶 I 和 II 抑制活性进行了评估。与 2,2':6',2"-三吡啶和多柔比星相比，18 个制备的化合物中，化合物 10-12 对几种人类癌细胞株具有更好或相似的细胞毒性。其中，化合物 10 的细胞毒性最强，优于阳性对照。结构-活性关系研究表明，2,2':6',2"-三联吡啶骨架在对几种人类癌细胞系产生显著的细胞毒性方面起着重要作用。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.10.3566

文献信息

• A new cobalt metal–organic framework as a substrate for Pd nanoparticles applied in high-efficiency nitro phenol degradation and cinnamaldehyde hydrogenation
  作者：Zhida Liu、Liangmin Ning、Kaiyuan Wang、Lixi Feng、Wen Gu、Xin Liu

  DOI：10.1039/c9dt04051j

  日期：——

  materials, metal nanoparticles@MOF catalyst has been a popular research direction. Herein, we have synthesized a new 3D cobalt metal-organic framework [Co(TATAB)(344-pytpy)·DMF]n(H3TATAB = 4,4',4″-s-triazine-1,3,5-triyltri-p-aminobenzoic acid; 344-pytpy = 4'-(3-pyridyl)-4,2':6',4″-terpyridine)(1)(P1) by solvothermal method. Its crystal structure was determined with single-crystal X-ray diffraction (SC-XRD)

  近年来，由于金属贵金属材料的优异催化性能，金属纳米颗粒@MOF催化剂一直是研究的热点。在这里，我们合成了一种新的3D钴金属有机框架[Co（TATAB）（344-pytpy）·DMF] n（H3TATAB = 4,4'，4''-s-triazine-1,3,5-triyltri-对氨基苯甲酸；通过溶剂热法测得的344-pytpy = 4'-（3-吡啶基）-4,2'：6'，4''-叔吡啶）（1）（P1）。用单晶X射线衍射（SC-XRD）技术测定其晶体结构。通过还原法合成了最终的复合Pd-NPs @ 1催化剂。该催化剂对硝基苯酚降解和肉桂醛加氢反应表现出较高的催化性能和较高的循环稳定性。
• A convenient method for synthesis of terpyridines <i>via</i> a cooperative vinylogous anomeric based oxidation
  作者：Fatemeh Karimi、Meysam Yarie、Mohammad Ali Zolfigol

  DOI：10.1039/d0ra04461j

  日期：——

  The presented study is the first report of the synthesis of terpyridines in the presence of a nanomagnetic catalyst instead of harmful reagents. Herein, Fe3O4@O2PO2(CH2)2NH3+CF3CO2− as a retrievable nanocatalyst with magnetic properties was applied for the multi-component reaction between acetylpyridine derivatives (2 or 3 or 4-isomer), aryl aldehydes and ammonium acetate under conventional heating

  本研究是首次报道在纳米磁性催化剂而不是有害试剂存在下合成三联吡啶。在此，Fe 3 O 4 @O 2 PO 2 (CH 2 ) 2 NH 3 + CF 3 CO 2 −作为具有磁性的可回收纳米催化剂，应用于乙酰吡啶衍生物（2或3或4-异构体）之间的多组分反应)、芳基醛和乙酸铵在常规加热条件下，在没有任何溶剂的情况下。通过合作插烯异头氧化路线，以可接受的产率和短暂的反应时间获得了衍生的三联吡啶。Fe 3 O 4 @O 2 PO 2 (CH 2 ) 2 NH 3 + CF 3 CO 2 -在上述反应中表现出较高的回收和再利用能力。
• Structural Diversity in Multinuclear Pd^IIAssemblies that Show Low-Humidity Proton Conduction
  作者：Dipak Samanta、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1002/chem.201305075

  日期：2014.5.5

  of donors was performed through the formation of a series of uncommon PdII aggregates by employing the donor in a multicomponent self‐assembly of a cis‐blocked 90° PdII acceptor and a tetratopic donor. Some of these assemblies represent the first examples of these types of structures, and their formation is not anticipated by only taking the geometry of the donor and the acceptor building units into

  系统性研究了供体的几何形状，长度，密度和不对称性的协同效应，方法是通过将供体用于顺式阻断的90°Pd II受体和受体的多组分自组装中，形成一系列罕见的Pd II聚集体。四位供体。这些组件中的某些组件代表这些类型的结构的第一个示例，并且仅通过考虑施主和受主构建单元的几何形状就无法预期它们的形成。X射线结构的晶体堆积的分析揭示的抗衡阴离子之间的若干H键（NO 3 - ）和水分子（O H⋅⋅⋅ON）。此外，分子口袋中存在水的H键键3D网络，这表明水的吸附特性与水亲和力有所不同。有趣的是，这些复合物表现出质子传导性（1.87×10 -5 -6.52×10 -4  SCM -1在296 K）和低相对湿度（约46％）与0.29-0.46电子伏特的激活能。而且，电导率随着湿度的增加而进一步增加。这些组件在低湿度条件下表现出质子传导特性的能力使这些材料在电池和燃料电池应用中作为电解质具有很高的吸引力。
• Synthesis, crystal structures and luminescent properties of zinc(II) metal–organic frameworks constructed from terpyridyl derivative ligand
  作者：Xiao-Le Yang、Yi-Qing Shangguan、Huai-Ming Hu、Bing Xu、Bao-Cheng Wang、Juan Xie、Fei Yuan、Meng-Lin Yang、Fa-Xin Dong、Gang-Lin Xue

  DOI：10.1016/j.jssc.2014.04.017

  日期：2014.8

  prepared by hydrothermal reactions. Compound 1 is a 1D chain structure, in which 344-pytpy ligand links three ZnII centers through three of terminal N-donors. Compound 2 is a 4-connected 3D framework with the dia topological net and the Schläfli symbol of 66. Compound 3 displays a unusual 3-fold interpenetrating 3D coordination network which exhibits a new intriguing (3,3,4)-connected topological net with

  五个锌（II）金属-有机骨架，[Zn 3（344-pytpy）2 Cl 6 ] n · n（H 2 O）（1），[Zn（344-pytpy）（ox）] n（2）， [Zn 2（344-pytpy）（bdc）2 ] n · 1.5 n（H 2 O）（3），[Zn 2（344-pytpy）2（sfdb）2 ] n · 1.5 n（H 2 O）（4）和[Zn 3（344-pytpy）2（BTC）2 ] n · 2 n（H 2 O）（5），（344-pytpy = 4'-（3-吡啶基）-4,2'：6'，4''-叔吡啶，H 2 ox =草酸酸，H 2 BDC = 1,4- benzenedi羧酸，H 2 SFDB = 4,4'- sulfonyldibenzoic酸和H 3 BTC = 1,3,5-苯三羧酸）已经制备通过水热反应。化合物1是一维链结构，其中344-pytpy配体通过三个末端N-供体连接三个Zn
• A porous coordination polymer with a fourfold interpenetrating β-hydroquinone framework constructed from bis(dibenzoylmethanato) cobalt(II) and tridentate quaterpyridine ligand
  作者：Jun Yoshida、Shin-ichi Nishikiori、Hidetaka Yuge

  DOI：10.1080/00958972.2013.867027

  日期：2013.12.20

  Bis(β-diketonato) Co(II) complex, [Co(dbm)2] (dbm = dibenzoylmethanato or 1,3-diphenyl-propane-1,3-dionato), was examined as a linear building block for the construction of coordination polymers in the combination with a potentially tridentate ligand, 2,6-bis(4′-pyridyl)-4-(3′-pyridyl)pyridine (L1). L1 was expected to work as a conformationally flexible ligand because of the rotation of the terminal

  Bis(β-diketonato) Co(II) 复合物 [Co(dbm)2]（dbm = dibenzoylmethanato 或 1,3-diphenyl-propane-1,3-dionato）作为线性结构单元用于构建配位聚合物与潜在的三齿配体，2,6-双（4'-吡啶基）-4-（3'-吡啶基）吡啶（L1）组合。由于末端 3-吡啶基部分的旋转，L1 有望用作构象灵活的配体。从甲醇-硝基苯-苄腈混合溶液中获得具有四重互穿 β-氢醌骨架的多孔配位聚合物 [Co(dbm)2]3/2(L1)·(G)（Co-1，G = 客体分子）含有 [Co(dbm)2(H2O)2] 和 L1 的溶液。单晶 X 射线衍射分析表明 Co-1 在具有晶胞参数的三角空间群 R-3 中结晶，a = b = 53.8629(12), c = 14.0649(7) Å，V = 35338(3 ) Å3。热重分析和元素分析表