3,7,8,10,10a,10b-hexahydro-2H-pyrrolo[2,1-c;3,4-b']bis[1,4]thiazin-5-one | 83923-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,7,8,10,10a,10b-hexahydro-2H-pyrrolo[2,1-c;3,4-b']bis[1,4]thiazin-5-one
• 英文别名: 3,4,7,8,10,10a-hexahydro-2H,5H-pyrrolo[2,1-c:3,4-b']bis[1,4]thiazin-5-one；3,12-Dithia-6,9-diazatricyclo[7.4.0.02,7]tridec-2(7)-en-8-one
• CAS: 83923-12-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂OS₂
• 分子量: 228.339
• InChiKey: AAFINAHKSLUCFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,8,10,10a,10b-hexahydro-2H-pyrrolo[2,1-c;3,4-b']bis[1,4]thiazin-5-one 在 nitroperoxous acid potassium salt 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,2',3,3',7,7',8,8',10,10'10a,10a'-dodecahydro-5H,5'H-4,10b'-i[1,4]thiazino[4',3':1,2]pyrrolo[3,4-b][1,4]thiazine-5,5'-dione
  参考文献：
  名称：

  过氧亚硝酸盐对氨基乙基半胱氨酸酮亚胺脱羧二聚体氧化产物的结构阐明

  摘要：

  氨基乙基半胱氨酸酮亚胺脱羧二聚体（2）是具有抗氧化性能的天然硫化合物。2抑制过氧亚硝酸盐（一种与多种生物分子发生反应的强氧化剂和硝化剂）介导的某些反应。这项工作旨在通过1D和2D NMR实验以及离子阱质谱法，阐明2与过氧亚硝酸盐相互作用产生的产物结构。该产物是2的二聚体形式，以下称为3。在导致2的反应过程中和在3的形成过程中，不进行手性选择。所有的光学异构体都存在于D 2中O，并已通过1 H NMR方法在D 2 O加β-或γ-环糊精中得到证实。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.048
• 作为产物：
  描述：

  5-oxo-3,7,8,10b-tetrahydro-2H,5H-pyrrolo[2,1-c;3,4-b']bis[1,4]thiazine-10a-carboxylic acid 以 水 为溶剂， 生成 3,7,8,10,10a,10b-hexahydro-2H-pyrrolo[2,1-c;3,4-b']bis[1,4]thiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Hermann,P., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 442 - 445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,5-dihydro-2h-pyrrol-2-one tricyclic derivatives having pharmacological activity and processes for their preparation
  申请人：CPC Biotech S.r.l.

  公开号：EP2083012A1

  公开（公告）日：2009-07-29

  Heterocyclic compounds having pharmacological activity, in particular as anti-infectives, structurally correlated with 1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one and processes for their preparation.

  具有药理活性的杂环化合物，特别是作为抗感染剂，结构上与1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮相关，并且它们的制备方法。
• 1,5-DIHYDRO-2H-PYRROL-2-ONE TRICYCLIC DERIVATIVES HAVING ANTI-INFECTIVE ACTIVITY
  申请人：ARENGHI Fabio Luigi

  公开号：US20090192308A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Preparation of a new class of heterocyclic compounds pharmacologically active as anti-infectives, structurally correlated with 1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one.

  制备一种新型杂环化合物，具有药理活性，可作为抗感染剂，其结构与1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮相关。
• Synthesis and Characterization of a Dehydrogenation Product Arising from the Oxidation of Aminoethylcysteine Ketimine Decarboxylated Dimer
  作者：Alberto Macone、Aldo Caiazzo、Antonio Antonucci、Igor Fochi、Mirella Nardini、Silvestro Duprè、Rosa Marina Matarese

  DOI：10.1021/np060641t

  日期：2007.6.1

  While investigating the antioxidant properties of aminoethylcysteine ketimine decarboxylated dimer ( 1) ( a natural substance occurring in biological fluids such as human urine and plasma and in bovine cerebellum), a previously unreported oxidation product was obtained. This compound was identified and characterized through comparison with an authentic sample prepared via Pd-catalyzed dehydrogenation of 1. This molecule is an example of an alternative oxidation pathway involving 1.
• Hermann,P., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 442 - 445
  作者：Hermann,P.

  DOI：——

  日期：——
• Structural elucidation of the oxidation product of aminoethylcysteine ketimine decarboxylated dimer by peroxynitrite
  作者：Luisa Mannina、Stéphane Viel、Silvestro Duprè、Laura Pecci、Mario Fontana、Francesco Pinnen、Antonio Antonucci、Anna Laura Segre

  DOI：10.1016/j.tet.2004.03.048

  日期：2004.5

  elucidate the structure of the product resulting from the interaction of 2 with peroxynitrite using 1D and 2D NMR experiments and ion trap mass spectrometry. This product is a dimerized form of 2 and is hereafter referred to as 3. During the reactions leading to 2 and during the formation of 3, no chiral selection is operated; all optical isomers are present in D2O and have been evidenced by 1H NMR methods

  氨基乙基半胱氨酸酮亚胺脱羧二聚体（2）是具有抗氧化性能的天然硫化合物。2抑制过氧亚硝酸盐（一种与多种生物分子发生反应的强氧化剂和硝化剂）介导的某些反应。这项工作旨在通过1D和2D NMR实验以及离子阱质谱法，阐明2与过氧亚硝酸盐相互作用产生的产物结构。该产物是2的二聚体形式，以下称为3。在导致2的反应过程中和在3的形成过程中，不进行手性选择。所有的光学异构体都存在于D 2中O，并已通过1 H NMR方法在D 2 O加β-或γ-环糊精中得到证实。