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3-benzyl-1-methylpyrrolidine-2-one | 53101-33-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyl-1-methylpyrrolidine-2-one
英文别名
3-benzyl-1-methylpyrrolidin-2-one;1-Methyl-3-benzyl-2-pyrrolidon;1-methyl-3-phenylmethyl-2-pyrrolidinone
3-benzyl-1-methylpyrrolidine-2-one化学式
CAS
53101-33-0
化学式
C12H15NO
mdl
——
分子量
189.257
InChiKey
NLIRIYOBFRYZJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    331.2±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-benzyl-1-methylpyrrolidine-2-one正丁基锂二异丙胺[双(三氟甲磺酰基)氨基]三甲基硅烷 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 3-(2-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-3-benzyl-1-methylpyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过亲电全氟烷基化合成季[α]-全氟烷基内酰胺
    摘要:
    高效的协议能够通过使用超价碘试剂1对内酰胺衍生的乙烯酮甲硅烷基酰胺(KSAs)进行亲电子全氟烷基化来快速安装三氟甲基以及进一步官能化的氟烷基...
    DOI:
    10.1039/c6cc00700g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis, and cyclization of 4-aminobutyric acid derivatives: potential candidates as self-immolative spacers
    摘要:
    自我牺牲间隔物在近年来受到了广泛关注,因为它们在多种前药、传感器和药物递送系统中具有重要用途。然而,能够在温和条件下自发且快速反应的间隔物数量非常有限。为了解决这一需求,探讨了4-氨基丁酸衍生物作为一种潜在的自我牺牲间隔物类别。通过模块化的方法,合成了十一种N-和α-取代的4-氨基丁酸衍生物,并研究了它们向γ-内酯的分子内环化反应。针对生理pH和温度进行了动力学实验,观察到间隔物的半衰期在2到39秒之间,具体取决于分子结构。此外,还探讨了环化速率的pH依赖性,发现即使在轻微酸性pH下,环化仍然能够快速进行。因此,这类化合物在各种需要快速环化反应的自我牺牲系统中展现出良好的应用前景。
    DOI:
    10.1039/c0ob00890g
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文献信息

  • Amino substituted dibenzothiophene derivatives for the treatment of disorders mediated by np y5 receptor
    申请人:——
    公开号:US20030225097A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    Compounds of formula (I): 1 wherein: X is a group of formula (A) or (B): 2 and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, x, y and z are as defined within are described. Processes for their preparation and their use in the treatment of disorders mediated by the neuropeptide Y5 receptor in a warm-blooded animal, such as a human being are also described.
    式(I)的化合物: 其中: X是式(A)或(B)的基团: 而R1、R2、R3、R4、n、x、y和z的定义如所述。 还描述了它们的制备过程以及它们在治疗由神经肽Y5受体介导的疾病中的用途,如在温血动物,如人类中的用途。
  • Lewis Acid-Promoted Nitroolefination of Enol Silyl Ethers via an Addition Elimination Process.
    作者:Ji-Jun CHEN、Takeo KAWABATA、Hiroshi OHNISHI、Muhong SHANG、Kaoru FUJI
    DOI:10.1248/cpb.47.394
    日期:——
    Lewis acid-promoted nitroolefination of enol silyl ethers has been developed. Enol ethers 1, 4, 5, and 6 derived from lactones and lactams furnished nitroolefines 2, 7, 8, and 9, respectively in 60-99% yields by the treatment with 3 in the presence of Lewis acids. Asymmetric nitroolefination of 5a and 6a with 12 gave 8a and 9a in 75% and 73% ee, respectively.
    我们开发了路易斯酸促进的烯醇硅醚硝基油化反应。在路易斯酸存在下,用 3 处理从内酯和内酰胺中提取的烯醇醚 1、4、5 和 6,可分别得到硝基烯烃 2、7、8 和 9,收率为 60-99%。5a 和 6a 与 12 的不对称硝基油化反应分别产生了 8a 和 9a,ee 值分别为 75% 和 73%。
  • Lactam and thiolactam derivatives as anesthetic and conscious sedation agents
    申请人:——
    公开号:US20030078283A1
    公开(公告)日:2003-04-24
    This invention relates to lactam and thiolactam derivatives having useful anesthetic and conscious sedation activity. Particularly useful compounds include the diethyl lactams such as 3,3-diethyl-2-pyrrolidinone. Methods for using these compounds and pharmaceutical compositions containing these compounds are provided.
    本发明涉及具有有用的麻醉和意识镇静活性的内酰胺和硫内酰胺衍生物。特别有用的化合物包括二乙基内酰胺,例如3,3-二乙基-2-吡咯酮。提供了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的制药组合物。
  • Amino substituted dibenzothiophene derivatives for the treatment of disorders mediated by NP Y5 receptor
    申请人:Block Howard Michael
    公开号:US20050209233A1
    公开(公告)日:2005-09-22
    Compounds of formula (I): wherein: X is a group of formula (B): and R 1 , R 2 , R 4 , n, x, y and z are as defined within are described. Processes for their preparation and their use in the treatment of disorders mediated by the neuropeptide Y5 receptor in a warm-blooded animal, such as a human being, are also described.
    本文描述了化学式(I)的化合物:其中X是化学式(B)的基团,并且R1、R2、R4、n、x、y和z的定义如所述。还描述了它们的制备过程以及它们在治疗温血动物(如人类)中由神经肽Y5受体介导的疾病中的应用。
  • Free and Supported Phosphorus Ylides as Strong Neutral Brønsted Bases
    作者:Stéphanie Goumri-Magnet、Olivier Guerret、Heinz Gornitzka、Jean Bernard Cazaux、Dennis Bigg、Francisco Palacios、Guy Bertrand
    DOI:10.1021/jo9822030
    日期:1999.5.1
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