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titanium(IV) chloride tetrahydrofuran

中文名称
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中文别名
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英文名称
titanium(IV) chloride tetrahydrofuran
英文别名
TiCl4(THF)2;TiCl4*2THF;titanium tetrachloride tetrahydrofuran complex;titanium tetrachloride tetrahydrofuran;TiCi4(thf)2;oxolane;tetrachlorotitanium
titanium(IV) chloride tetrahydrofuran化学式
CAS
——
化学式
2C4H8O*Cl4Ti
mdl
——
分子量
333.906
InChiKey
QCAJADRKKXQEGQ-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.55
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    titanium(IV) chloride tetrahydrofuran 在 K[BEt3H] 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 四氢化物钛
    参考文献:
    名称:
    二氧化硅负载的钛,钒和铌氧化物纳米粒子对饱和和不饱和烃氧化的催化性能
    摘要:
    研究了二氧化硅负载的钛,钒和铌的氧化物纳米粒子对叔丁基过氧化氢(TBHP)和分子氧作为氧化剂对不同有机底物(环己烷,环己烯,1-己烯)氧化的催化性能。稳定在二氧化硅上的钛(1.9纳米),钒(2.3纳米)和铌(1.6纳米)氧化物纳米颗粒通过的TiCl的还原合成的4 ·2THF,的VCl 3 ·3THF和NbCl 4 ·2THF与K [BET 3H]。这些材料的特征在于电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES),傅立叶变换红外光谱(FTIR),高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)和X射线光电子能谱(XPS)分析。将获得的固体用作非均相催化剂。对于1-己烯和环己烯,氧化钛纳米结构材料显示出对环氧化产物的100%选择性,转化率超过50%。在环己烷的情况下,二氧化钛纳米粒子对所需的氧化产物(环己醇和环己酮)具有100%的选择性。氧化钒纳米粒子对三种研究的底物分别具有最高的氧化活性:环己烷,环己烯和1-己烯,分别为TN
    DOI:
    10.1016/j.molcata.2006.02.041
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Kuz'min, A. I.; Kuznetsov, S. I., Koordinatsionnaya Khimiya, 1982, vol. 8, p. 81 - 88
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Identification of a Novel Family of BRAFV600E Inhibitors
    摘要:
    The BRAF oncoprotein is mutated in about half of malignant melanomas and other cancers, and a kinase activating single valine to glutamate substitution at residue 600 (BRAF(V600E)) accounts for over 90% of BRAF-mediated cancers. Several BRAF(V600E) inhibitors have been developed, although they harbor some liabilities, thus motivating the development of other BRAF(V600E) inhibitor options. We report here the use of an ELISA based high-throughput screen to identify a family of related quinolol/naphthol compounds that preferentially inhibit BRAF(V600E) over BRAF(WT) and other kinases. We also report the X-ray crystal structure of a BRAF/quinolol complex revealing the mode of inhibition, employ structure-based medicinal chemistry efforts to prepare naphthol analogues that inhibit BRAF(V600E) in vitro with IC50 values in the 80-200 nM range under saturating ATP concentrations, and demonstrate that these compounds inhibit MAPK signaling in melanoma cells. Prospects for improving the potency and selectivity of these inhibitors are discussed.
    DOI:
    10.1021/jm3004416
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文献信息

  • Group 4 permethylindenyl constrained geometry complexes for ethylene polymerisation catalysis
    作者:Thomas J. Williams、Jean-Charles Buffet、Zoë R. Turner、Dermot O'Hare
    DOI:10.1039/c8cy01374h
    日期:——
    We report the synthesis and characterisation of six permethylindenyl constrained geometry complexes of the type Me2SB(RN,I*)TiCl2 ((η5-C9Me6)Me2Si(RN)}TiCl2; R = i-Pr, t-Bu, n-Bu, Ph, 4-t-BuPh and 4-n-BuPh). Three complexes (R = i-Pr, t-Bu and 4-t-BuPh) have been structurally characterised using single crystal X-ray diffraction. Reaction with solid polymethylaluminoxane (sMAO) yields solid catalysts
    我们报告6 permethylindenyl限定的几何形状的类型的复合物的合成和表征我2 SB([R N,I *)的TiCl 2((η 5 -C 9我6)Me 2的Si([R N)}的TiCl 2 ; R =我-Pr,吨-Bu,ñ -Bu,PH,4-吨-BuPh和4- ñ -BuPh)。三种络合物(R = i -Pr,t -Bu和4- t-BuPh)已使用单晶X射线衍射进行了结构表征。与固体聚甲基铝氧烷(sMAO)反应生成对乙烯的淤浆相聚合有活性的固体催化剂。活性随着酰胺片段的给电子特性的增加而增加。我2 SB(吨-Bu N,I *)的TiCl 2所表现出的活性3602公斤PE摩尔的Ti -1 ħ -1酒吧-1(30分钟,2巴乙烯),活动比预先合成显著更大箱2 SB(t- Bu N,Cp *)TiCl 2。
  • 一种限制构型双核茂金属化合物及其制备方 法与应用
    申请人:中国石油天然气股份有限公司
    公开号:CN105273010B
    公开(公告)日:2018-07-13
    本发明提供了一种限制构型双核茂金属化合物及其制备方法与应用。该茂金属化合物化合物具有的双中心CGC,其不仅具有单中心催化剂的活性,而且很方便的通过调节碳桥的长度,控制两个金属中心的电子环境与空间环境,进而调控聚合物的分子量分布,生产出宽分布聚烯烃,本发明提供的方案具有合成路线短,合成工艺简单,工业成本低廉的优点。
  • Ti (IV) Complexes with Bidentate <i>O</i> -Chelating <i>N</i> -Heterocyclic Carbenes for Use in the Homopolymerization of Ethylene and Its Copolymerization with Cyclic Olefins
    作者:Melita van der Ende、Philipp M. Hauser、Christina Lienert、Dongren Wang、Wolfgang Frey、Michael R. Buchmeiser
    DOI:10.1002/cctc.201801669
    日期:2019.1.23
    The synthesis of titanium (IV) complexes bearing bidentate O‐chelating N‐heterocyclic carbenes (NHCs) is reported. Double deprotonation of the respective NHC precursor ligand and further reaction with one equivalent of TiCl4⋅THF2 leads to the formation of complexes Ti‐1–Ti‐3 of the general formula TiCl3(NHC‐R‐O)(THF), (NHC‐R‐O=1‐(2,6‐diisopropylphenyl)‐3‐(2‐O‐phenyl)‐4,5‐dihydroimidazol‐2‐ylidene,
    钛(IV)络合物轴承二齿的合成ö -chelating Ñ报道-杂环卡宾(NHC的)。各自的前体NHC配体的双脱质子化,并用一个当量的TiCl的进一步反应4所⋅THF 2导致复合物的形成的Ti-1 -的Ti-3通式的TiCl 3(NHC-R-O)(THF), (NHC‐R‐O = 1‐(2,6-二异丙基苯基)‐3‐(2‐O‐苯基)‐4,5‐二氢咪唑‐2‐亚烷基,1‐(间甲苯基)‐3‐(2‐O‐苯基)-4,5-二氢咪唑-2-亚烷基,1-(2,6-二甲基苯基)-3-(2-O-苯基)-4,5-二氢咪唑-2-亚烷基)。此外,这些性Ti-(NHC-R-O)的三氯化络合物可与笨重芳氧配体进行反应的2,6-二吨卜-4-甲基苯酚和2,2' ,4,4' ,6,6'-六我镨terphenoxide,分别形成混合钛(芳氧)(NHC-R-O)二氯化预催化剂的Ti ‐4 – Ti‐6。给出了配合物Ti-1,Ti-5
  • 一种四芳氧基IVB族双核金属配合物及其制备和应用
    申请人:万华化学集团股份有限公司
    公开号:CN112358498B
    公开(公告)日:2023-03-03
    本发明公开了一种四芳氧基IVB族双核金属配合物及其制备方法和应用,其结构如式Ⅰ或式Ⅰ’所示:本发明的四芳氧基IVB族双核金属配合物,原料廉价易得,合成简单。可在助催化剂烷基铝、烷氧基铝或有机硼化物的活化下催化乙烯/α‑烯烃共聚,尤其是催化乙烯与高级α‑烯烃共聚,如1‑辛烯等,催化活性可以达到108g·mol‑1(M)·h‑1以上,聚合产物的分子量在10000‑500000g/mol之间,共单体插入能力在45wt%以上。配合物具有耐温性高、活性高、共单体插入能力强的特点,具有很好的工业应用前景。
  • [EN] OLEFIN POLYMERISATION CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS DE POLYMÉRISATION D'OLÉFINES
    申请人:SCG CHEMICALS CO LTD
    公开号:WO2017216550A1
    公开(公告)日:2017-12-21
    Constrained geometry catalytic compounds are disclosed as well as catalytic compositions comprising the compounds supported on solid support materials. The compounds and compositions are useful as catalysts in the polymerisation and copolymerisation of alkanes.
    受限几何催化化合物以及包括这些化合物支撑在固体支撑材料上的催化组合物被披露。这些化合物和组合物在烷烃的聚合和共聚合中作为催化剂是有用的。
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