(4-Bromo-phenyl)-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-methanone | 257953-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Bromo-phenyl)-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-methanone
• 英文别名: (4-Bromophenyl)-(2-methoxy-5-methylphenyl)methanone
• CAS: 257953-47-2
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₂
• mdl: MFCD12095011
• 分子量: 305.171
• InChiKey: IJMNIDKWERCAGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Bromo-phenyl)-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-methanone 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以32%的产率得到3-(4-Bromo-phenyl)-5-methyl-2,3-dihydro-benzofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过（2-烷氧基-5-甲基-苯基）（芳基）甲酮和2-芳酰基-4-甲基苯氧基乙酸乙酯的光环化反应简便合成二氢苯并呋喃醇

  摘要：

  2-烷氧基取代的二苯甲酮 2a-f 和 2-芳酰基-4-甲基苯氧基乙酸乙酯 2g-i 在苯和乙腈中的辐照经过光环化反应生成取代的二氢苯并呋喃醇 3a-i，其中 3a-c 的产率非常低，外消旋物和 3d-i 在顺反异构体混合物的产率良好，在苯中显示出高立体选择性，在乙腈中显示出立体选择性降低。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:212–217, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20111

  DOI：

  10.1002/hc.20111
• 作为产物：
  描述：

  溴甲烷 、 (4-bromophenyl)(2-hydroxy-5-methylphenyl)methanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到(4-Bromo-phenyl)-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  通过（2-烷氧基-5-甲基-苯基）（芳基）甲酮和2-芳酰基-4-甲基苯氧基乙酸乙酯的光环化反应简便合成二氢苯并呋喃醇

  摘要：

  2-烷氧基取代的二苯甲酮 2a-f 和 2-芳酰基-4-甲基苯氧基乙酸乙酯 2g-i 在苯和乙腈中的辐照经过光环化反应生成取代的二氢苯并呋喃醇 3a-i，其中 3a-c 的产率非常低，外消旋物和 3d-i 在顺反异构体混合物的产率良好，在苯中显示出高立体选择性，在乙腈中显示出立体选择性降低。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:212–217, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20111

  DOI：

  10.1002/hc.20111

文献信息

• Unsymmetrical Diaryl Ketones from Arenes
  作者：Douglass F. Taber、Maya R. Sethuraman

  DOI：10.1021/jo991055q

  日期：2000.1.1
• A facile synthesis of dihydrobenzofuranols by photocyclization of (2-alkoxy-5-methyl-phenyl)(aryl) methanone and ethyl 2-aroyl-4-methylphenyloxyacetates
  作者：S. Shashikanth、B. S. Sudha、S. A. Khanum

  DOI：10.1002/hc.20111

  日期：——

  acetonitrile underwent photocyclization to substituted dihydrobenzofuranols 3a–i with 3a–c in very less yield being racemate and 3d–i in good yield being mixture of cis-trans isomers showing high stereoselectivity in benzene and decreased stereoselectivity in acetonitrile. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 16:212–217, 2005; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI

  2-烷氧基取代的二苯甲酮 2a-f 和 2-芳酰基-4-甲基苯氧基乙酸乙酯 2g-i 在苯和乙腈中的辐照经过光环化反应生成取代的二氢苯并呋喃醇 3a-i，其中 3a-c 的产率非常低，外消旋物和 3d-i 在顺反异构体混合物的产率良好，在苯中显示出高立体选择性，在乙腈中显示出立体选择性降低。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:212–217, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20111