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8,9,10,11-tetrahydronaphtho[2,1-b]benzofuran | 7042-24-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
8,9,10,11-tetrahydronaphtho[2,1-b]benzofuran
英文别名
8,9,10,11-Tetrahydrobenzo[b]naphtho[1,2-d]furan;8,9,10,11-tetrahydronaphtho[2,1-b][1]benzofuran
8,9,10,11-tetrahydronaphtho[2,1-b]benzofuran化学式
CAS
7042-24-2
化学式
C16H14O
mdl
——
分子量
222.287
InChiKey
KNVJETUTURQCEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    44-45 °C
  • 沸点:
    384.2±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:1acdd48a4038e4526ff3b8c784cf2bb3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8,9,10,11-tetrahydronaphtho[2,1-b]benzofuran 在 Pseudomonas putida 9816/11 、 氧气 作用下, 反应 18.0h, 以8%的产率得到(+)-(1R,2S)-cis-1,2,8,9,10,11-Hexahydrobenzo[b]naphtho[1,2-d]furan-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    区域和立体选择性双加氧酶催化的峡湾区多环芳烃的顺式-二羟化反应
    摘要:
    细菌双加氧酶催化的四环芳烃的顺式-二羟基化苯并[ c ]菲 2,与等构化合物苯并[ b ]萘[1,2 -d ]呋喃 8和苯并[ b ]萘并[1,2- d ]噻吩 已经发现,图9中仅出现在峡湾地区的债券上。将得到的顺式-dihydrodiols 7,10和11被发现是对映体纯类似的绝对构型和。在8,9,10,11-四氢前体(12和13)的假峡湾区还观察到顺-二羟基化。苯并[ b ]萘[1,2- d ]呋喃 8和苯并[ b ]萘并[1,2- d ]噻吩 参见图9,得到相应的对映纯六氢顺式二醇14和15。一种新型串联顺二羟基化和四氢基板的双-去饱和,四氢苯并[ b ]萘并[1,2- d ]噻吩13,通过催化联苯双加氧酶,发现得到峡湾区域顺-dihydrodiol 17的苯并[ b ]萘并[1,2- d ]噻吩 9。
    DOI:
    10.1039/b101833g
  • 作为产物:
    描述:
    2-(naphthalen-2-yloxy)cyclohexanone 在 四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以78%的产率得到8,9,10,11-tetrahydronaphtho[2,1-b]benzofuran
    参考文献:
    名称:
    四氯化钛促进芳氧基酮的环脱水:具有高区域选择性的苯并呋喃和萘呋喃的简便合成
    摘要:
    描述了一种合成广泛的苯并呋喃和萘呋喃的有效而简便的方法。在四氯化钛存在下芳氧基酮的分子内直接环脱水作用提供了相应的苯并呋喃和萘呋喃,具有良好的区域选择性和产率。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2019.04.020
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文献信息

  • One-Step Regioselective Synthesis of Benzofurans from Phenols and α-Haloketones
    作者:Bingqiao Wang、Qiu Zhang、Juan Luo、Zongjie Gan、Wengao Jiang、Qiang Tang
    DOI:10.3390/molecules24112187
    日期:——
    Reported here is the direct synthesis of naphthofurans and benzofurans from readily available phenols and α-haloketones promoted by titanium tetrachloride which combines Friedel–Crafts-like alkylation and intramolecular cyclodehydration into one step. This simple protocol allows for the formation of a variety of high value naphthofurans and benzofurans within which a series of cyclic and acyclic groups
    本文报道了由四氯化钛促进的易得的苯酚和 α-卤代酮直接合成萘并呋喃和苯并呋喃,该过程将类似 Friedel-Crafts 的烷基化和分子内环脱水合二为一。这个简单的协议允许形成各种高价值的萘并呋喃和苯并呋喃,其中很容易加入一系列环状和非环状基团。该过程展示了高水平区域选择性、广泛的底物范围和中等至优异的产率的优势。
  • 以四氯化钛作为脱水试剂合成萘并呋喃衍生物的方法
    申请人:重庆医科大学
    公开号:CN109574967B
    公开(公告)日:2022-08-26
    本发明公开一种以萘氧基酮为原料,在四氯化钛的作用下脱水环化制备萘并呋喃衍生物的方法,即在惰性气体保护下,将α‑萘氧基酮溶于干燥的二氯甲烷,然后缓慢滴加TiCl4和二氯甲烷的混合溶液,反应结束后经分离纯化得到所述萘并呋喃衍生物。本发明所述的合成方法,原料易得,成本低廉,反应条件温和,操作简单易控,副反应较少,后处理简单,产品收率较高,大大节约了生产成本,具有较好的经济效益,适宜于工业化大生产。
  • 萘并呋喃衍生物的制备方法
    申请人:重庆医科大学
    公开号:CN109574966B
    公开(公告)日:2023-03-28
    本发明公开一种以萘酚和α‑卤代酮为原料,在四氯化钛的作用下一步高效合成萘并呋喃衍生物的方法,即在惰性气体保护下,加入萘酚和多氟醇,然后加热搅拌至回流后加入四氯化钛,最后滴入α‑卤代酮和多氟醇的混合溶液,反应结束后经分离纯化得到所述萘并呋喃衍生物。本发明所述的合成方法,原料易得,成本低廉,反应条件温和,操作简单易控,副反应较少,后处理简单,产品收率较高,大大节约了生产成本,具有较好的经济效益,适宜于工业化大生产。
  • Diversified Synthesis of Furans by Coupling between Enols/1,3-Dicarbonyl Compounds and Nitroolefins: Direct Access to Dioxa[5]helicenes
    作者:Monoranjan Ghosh、Sougata Santra、Pallab Mondal、Dhiman Kundu、Alakananda Hajra
    DOI:10.1002/asia.201500710
    日期:2015.11
    for the diversified synthesis of furans and arenofurans has been developed that proceeds through K2CO3‐promoted cyclization between enols/1,3‐dicarbonyl compounds and nitroolefins at reflux in EtOH. This facile method has been successfully employed in the synthesis of benzotrifuran derivatives, which are useful hole‐transporting materials. This procedure also provides direct access to dioxa[5]helicenes
    已经开发了一种多样化合成呋喃和槟榔呋喃的通用方法,该方法通过在EtOH中回流,通过K 2 CO 3促进烯醇/ 1,3-二羰基化合物与硝基烯烃之间的环化反应来进行。这种简便的方法已成功用于苯并三呋喃衍生物的合成,苯并三呋喃衍生物是有用的空穴传输材料。该程序还提供了直接接触二氧杂[5]螺旋的方法。该反应提供了广泛的底物范围,使用了廉价的碱和对环境无害的溶剂,并且操作简单。
  • Titanium tetrachloride promoted cyclodehydration of aryloxyketones: Facile synthesis of benzofurans and naphthofurans with high regioselectivity
    作者:Qiu Zhang、Juan Luo、Bingqiao Wang、Xiaoqin Xiao、Zongjie Gan、Qiang Tang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2019.04.020
    日期:2019.5
    An efficient and facile method for the synthesis of a broad series of benzofurans and naphthofurans is described. The direct intramolecular cyclodehydration of aryloxyketones in the presence of titanium tetrachloride affords the corresponding benzofurans and naphthofurans with good regioselectivity and yields.
    描述了一种合成广泛的苯并呋喃和萘呋喃的有效而简便的方法。在四氯化钛存在下芳氧基酮的分子内直接环脱水作用提供了相应的苯并呋喃和萘呋喃,具有良好的区域选择性和产率。
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