5-(2,4-Dichloro-phenyl)-3-methyl-3H-[1,3,4]oxadiazole-2-thione | 91545-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2,4-Dichloro-phenyl)-3-methyl-3H-[1,3,4]oxadiazole-2-thione
• 英文别名: 5-(2,4-Dichlorophenyl)-3-methyl-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 91545-47-0
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₂OS
• 分子量: 261.131
• InChiKey: LIDHARHYGJUTEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯酰肼 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-(2,4-Dichloro-phenyl)-3-methyl-3H-[1,3,4]oxadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  合成3,5-二取代的1,3,4-恶二唑-2-硫酮作为潜在的杀菌剂

  摘要：

  十六个新的3-芳基氨基甲基-5-（2,4-二氯苯基）-1,3,4-恶二唑-2-硫酮和六个3-烷基芳基烷基-5-（2,4-二氯苯基）-1,3,4合成了-oxadiazole-2-thiones，并通过它们的尖锐熔点，元素分析，ir，1 H nmr和质谱对其进行了表征。筛选这些取代的恶二唑硫酮的真菌毒性。大多数化合物对两种受试生物，即疣形弯线菌和tenternaria tenuis均显示出毒性。对于一些化合物，抑制程度在38--100％的范围内。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210141

文献信息

• Goswami, B. N.; Kataky, J. C. S.; Baruah, J. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 8, p. 796 - 797
  作者：Goswami, B. N.、Kataky, J. C. S.、Baruah, J. N.

  DOI：——

  日期：——
• Direction of alkylation of 5-aryl-1,3,4-oxadiazoline-2-thiones
  作者：A. A. Ziyaev、G. G. Galust'yan

  DOI：10.1007/bf02253229

  日期：1997.9
• GOSWAMI, B. N.;KATAKY, J. C. S.;BARUAH, J. N.;NATH, S. C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 205-208
  作者：GOSWAMI, B. N.、KATAKY, J. C. S.、BARUAH, J. N.、NATH, S. C.

  DOI：——

  日期：——
• GOSWAMI, B. N.;KATAKY, J. C. S.;BARUAH, J. N., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 8, 796-797
  作者：GOSWAMI, B. N.、KATAKY, J. C. S.、BARUAH, J. N.

  DOI：——

  日期：——
• Ziyaev, A. A.; Galust'yan, G. G.; Sabirov, K., Russian Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 28, # 7, p. 1221 - 1225
  作者：Ziyaev, A. A.、Galust'yan, G. G.、Sabirov, K.、Nasirov, S.、Tashkhodzhaev, B.、Yagudaev, M. R.

  DOI：——

  日期：——