phenyl 4,5-dichloro-6-oxopyridazine-1(6H)-carboxylate | 1202680-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl 4,5-dichloro-6-oxopyridazine-1(6H)-carboxylate
• 英文别名: phenyl 4,5-dichloro-6-oxopyridazine-1-carboxylate
• CAS: 1202680-24-7
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂N₂O₃
• 分子量: 285.086
• InChiKey: PIHZQFOCAVDUOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 4,5-dichloro-6-oxopyridazine-1(6H)-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以193 mg的产率得到碳酸二苯酯
  参考文献：
  名称：

  烷基和芳基 4,5-Dichloro-6-oxopyridazin-1(6H)-carboxylates：用于合成对称和不对称碳酸酯的氯甲酸酯的实用替代品

  摘要：

  通过使用烷基或芳基 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H)-carboxylates 合成对称和不对称碳酸酯。通过在回流的四氢呋喃中用碳酸钾处理，五种芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6 H)-羧酸酯以良好到极好的产率转化为相应的碳酸二芳基酯。当 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6 H )-羧酸酯在叔丁醇钾的存在下在甲苯中在室温下用脂肪族或芳香族醇处理时，它们得到相应的对称或不对称碳酸酯。以优异的产量。因此，烷基和芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6 H )-羧酸酯是氯甲酸酯的高效、稳定且环保的替代品。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561411
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-3-羟基哒嗪 、 氯甲酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到phenyl 4,5-dichloro-6-oxopyridazine-1(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环境条件下4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6H)-羧酸烷基酯/芳基酯和ROH/AlCl3合成有机碳酸酯

  摘要：

  我们展示了在氯化铝存在下使用烷基/芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6H) 羧酸盐和醇合成有机碳酸酯。烷基/芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪1(6H)-羧酸盐与醇在 AlCl3 存在下于甲苯中在室温下反应，以良好至优异的收率得到相应的不对称和对称有机碳酸酯。这些都是高效和方便的过程。烷基/芳基 4,5-dichloro-6-oxopyridazine-1(6H)-carboxylates 是固体、稳定和无毒的 CO2/CO2R(Ar) 源。值得注意的是，该反应是在环境和酸性条件下进行的，起始原料易于制备和易得，可定量分离出可重复使用的4,5-二氯哒嗪-3(2H)-one。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.9.2758

文献信息

• [EN] POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MUSCLE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE POLYAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MUSCULAIRES
  申请人：ANAGENESIS BIOTECHNOLOGIES S A S

  公开号：WO2021013712A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The current invention provides urea derivatives, in particular compounds having the core structure heteroaryl-NH-CO-NH-aryl-O- heteroaryl, for use in treating, ameliorating, delaying, curing and/ or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia.

  当前的发明提供尿素衍生物，特别是具有核心结构杂环基-NH-CO-NH-芳基-O-杂环基的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或症状，如杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症、虚弱或肌肉萎缩症。
• Facile Synthesis of Benzo[d]azol-2(3H)-ones Using 2-Phenoxycarbonyl-4,5-dichloropyridazin-3(2H)-one as Green CO Source
  作者：Hyo Yoon、Yong-Jin Yoon、Ki Ryu、Bo Kim、Gi Sung

  DOI：10.1055/s-0034-1378783

  日期：——

  is of great importance in synthetic and green chemistry. This study describes the synthesis of benzo[ d ]azol-2(3 H )-ones such as benzo[ d ]thiazol-2(3 H )-ones, benzo[ d ]oxazol-2(3 H )-ones, and benzo[ d ]imidazol-2(3 H )-ones using 2-phenoxycarbonyl-4,5-dichloropyridazin-3(2 H )-one in one pot. The reaction reported is carried out under neutral or acidic conditions in the presence of zinc or sodium

  开发环保、稳定且易于处理的酰基来源在合成和绿色化学中具有重要意义。本研究描述了苯并[d]唑-2(3H)-酮的合成，例如苯并[d]噻唑-2(3H)-酮、苯并[d]恶唑-2(3H)-酮和使用 2-phenoxycarbonyl-4,5-dichloropyridazin-3(2 H )-one 在一锅中合成苯并 [ d ]imidazol-2(3 H )-ones。报道的反应是在中性或酸性条件下，在锌或碳酸氢钠存在下进行，以良好到极好的收率得到相应的杂环。该反应使用固体稳定的羰基源，它是一种可回收的官能团载体，哒嗪-3(2 H)-one。
• [EN] 1-SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDRO-1,7-NAPHTHYRIDIN-8-AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS EN 1 DE 1,2,3,4-TÉTRAHYDRO-1,7-NAPHTYRIDIN-8-AMINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR EP4
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017014323A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof has an EP4 receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of EP4 receptor associated diseases (e.g., rheumatoid arthritis, aortic aneurysm (e.g. abdominal aortic aneurysm, thoracic aortic aneurysm, thoracoabdominal aortic aneurysm etc.), endometriosis, ankylosing spondylitis, inflammatory breast cancer etc.) and the like.

  本发明提供了一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐具有EP4受体拮抗作用，对于预防或治疗EP4受体相关疾病（例如类风湿关节炎、主动脉瘤（如腹主动脉瘤、胸主动脉瘤、胸腹主动脉瘤等）、子宫内膜异位症、强直性脊柱炎、炎性乳腺癌等）等方面具有用途。
• Phenyl 4,5-Dichloro-6-Oxopyridazine-1(6H)-Carboxylate as Carbonyl Source: Facile and Selective Synthesis of Carbamates and Ureas under Mild Conditions
  作者：Yong-Jin Yoon、Hyung-Geun Lee、Min-Jung Kim、Song-Eun Park、Jeum-Jong Kim、Bo Kim、Sang-Gyeong Lee

  DOI：10.1055/s-0029-1217997

  日期：2009.10

  The selective syntheses of carbamates, symmetric ureas, and unsymmetrical ureas have been accomplished by the reaction of amines with phenyl 4,5-dichloro-6-oxopyridazine-1(61H)-carboxylate as a carbonyl source under mild conditions. It is noteworthy that this process is mild, economic, and convenient.

  氨基甲酸酯、对称脲和不对称脲的选择性合成是通过胺与苯基 4,5-dichloro-6-oxopyridazine-1(61H)-carboxylate 作为羰基源在温和条件下反应完成的。值得注意的是，该过程温和、经济、方便。
• COMBINATION OF POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND GLUCOCORTICOID OR HDAC INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS ASSOCIATED WITH MUSCLE CELLS AND/OR SATELLITE CELLS
  申请人：Anagenesis Biotechnologies

  公开号：EP4029501A1

  公开（公告）日：2022-07-20

  The current invention provides compounds for treating, ameliorating, delaying, curing and/or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia, in combination with a corticosteroid or a HDAC inhibitor.

  本发明提供了一种与皮质类固醇或HDAC抑制剂联合使用的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或病症，如杜氏肌萎缩症、贝克肌萎缩症、消瘦或肌肉萎缩症。