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4'-((5-bromopentyl)oxy)[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile | 135730-05-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4'-((5-bromopentyl)oxy)[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile
英文别名
4'-(5-Bromopentyloxy)biphenyl-4-carbonitrile;4-[4-(5-bromopentoxy)phenyl]benzonitrile
4'-((5-bromopentyl)oxy)[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile化学式
CAS
135730-05-1
化学式
C18H18BrNO
mdl
——
分子量
344.251
InChiKey
CYWYDNNZLKOADH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4'-((5-bromopentyl)oxy)[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrilepotassium carbonate溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下, 以 乙醇丁酮 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (S)-4'-((5-(3-hydroxy-4-(((4-(octan-2-yloxy)phenyl)imino)methyl)phenoxy)-pentyl)oxy)[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    手性,非对称液晶二聚体和二元混合物中的光学双轴,折返和受阻中间相
    摘要:
    合成并表征了十六种旋光性,非对称二聚体,其中氰基联苯和水杨醛亚胺的液晶元通过柔性间隔基相互连接。尽管末端手性尾巴(以(R)-2-辛氧基或(S)-2-辛氧基链形式连接至水杨醛亚胺核心)保持恒定,但间隔基中的亚甲基单元数从3变为10提供八对(R&S)对映异构体。借助矫形镜,锥形镜,差示扫描量热法和X射线粉末衍射对它们的热性能进行了探测。此外,使用手性和非手性二聚体进行了二元混合物研究,其目的是稳定光学双轴相/秒,折返相和重要的相序。值得注意的是,手性二聚体之一和某些混合物表现出双轴近晶A(SmA b)相出现在单轴SmA和折返单轴SmA相之间。在大多数二聚体和混合物中也发现了中间相,例如手性向列相(N *)和受挫相,即蓝相(BPs)和扭曲晶界(TGB)相。X射线衍射研究表明,具有氧丁氧基和氧戊氧基间隔基的二聚体显示出相互交叉的(SmA d)相,其中近晶周期性是分子长度的1.4倍以上。而在插值SmA(SmA
    DOI:
    10.1002/asia.201600918
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-二溴戊烷氰基联苯酚sodium n-propoxide 作用下, 以64%的产率得到4'-((5-bromopentyl)oxy)[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    氰基联苯:具有胆碱酯酶和 MAO B 抑制活性的新型 H3 受体配体作为潜在治疗阿尔茨海默病的多靶点化合物
    摘要:
    阿尔茨海默病 (AD) 是一种复杂且无法治愈的疾病,需要紧急批准新的有效药物。然而,自 2003 年以来,没有新分子在临床试验中显示出成功的结果,从而使常见的“一个化合物 – 一个目标”范式受到质疑。最近,多靶点定向配体 (MTDL) 方法越来越受欢迎,因为靶向至少两个生物靶点的化合物在治疗 AD 方面可能更有效。在这些发现的基础上,我们设计、合成并通过生物测定评估了一系列脂环胺衍生物,这些衍生物通过烷氧基桥连接到 [1,1'-联苯]-4-腈的芳香亲脂部分。研究结果揭示了所获得的化合物对所选择的 AD 病理生理学靶点的生物活性;ķ我值)为人类组胺H 2 3受体(ħ ħ 3 R)和非选择性良好抑制效力(IC的微摩尔范围内50对来自乙酰胆碱酯酶值)电鳗(EE乙酰胆碱酯酶)和马血清丁酰胆碱酯酶(当量的BuChE)。此外,检测到一些化合物对人单胺氧化酶 B ( h MAO B) 的微摩尔/亚微摩尔效力。该研究将化合物5鉴定为多h
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2021.105129
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文献信息

  • Fast synthesis employing a microwave assisted neat protocol of new monomers potentially useful for the preparation of PDLC films
    作者:M. Teresa Barros、Ana Mouquinho、Krasimira Petrova、Mara Saavedra、João Sotomayor
    DOI:10.2478/s11532-011-0046-2
    日期:2011.8.1
    Abstract

    It has been reported that the length of the molecular chain and the rigidity of molecules influence the structure of the polymer network in PDLC films and hence the electro-optical properties of the composites. Herein, a series of new aromatic monomeric monomethacrylates, bismethacrylates and monovinylbenzene derivatives with a mesogenic core were successfully synthesized under microwave irradiation. The microwave assisted synthesis resulted in decreased reaction times, reduced solvent requirement, increased operational simplicity, and in most cases, improved yields and selectivity.

    已翻译成中文,直接给您结果:摘要

    据报道,分子链的长度和分子的刚性影响PDLC薄膜中聚合物网络的结构,从而影响复合材料的电光性能。在此,一系列新的含芳香基单甲基丙烯酸酯、双甲基丙烯酸酯和单乙烯基苯衍生物,具有向列型核心,在微波辐射下成功合成。微波辅助合成导致反应时间缩短,溶剂需求减少,操作简单性增加,并且在大多数情况下,产率和选择性得到改善。

  • 含咪唑基的化合物的制备方法
    申请人:天津工业大学
    公开号:CN106243043B
    公开(公告)日:2019-02-15
    本发明公开了一种含咪唑基的化合物的制备方法,包括将含羟基的联苯类化合物或含羟基的偶氮联苯类化合物、二卤代烷烃和缚酸剂在丙酮中反应得到反应产物A,经过除杂操作后将反应产物A在乙酸乙酯和石油醚的混合溶剂进行重结晶,得到中间体;然后将所述中间体与过量的N‑烷基咪唑在乙腈中反应得到反应产物B,将反应产物B中剩余的N‑烷基咪唑除去,得到所述含咪唑基的化合物。本发明的制备方法反应条件温和,处理方法简单,同时产率和纯度相对较高。
  • Aryl piperidine and piperazine derivatives as inducers of ldl-receptor expression
    申请人:——
    公开号:US20040077654A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    The invention concerns Use of a compound of formula (I) or a physiologically acceptable salt, solvate or derivative thereof, in the manufacture of a medicament for the treatment of diseases ameliorated by LDL-r upregulation, to novel compounds and pharmaceutical compositions within the scope of formula (I).
    该发明涉及使用式(I)的化合物或其生理上可接受的盐、溶剂合物或衍生物,用于制造治疗通过LDL-r上调改善的疾病的药物,以及在式(I)范围内的新化合物和药物组合物。
  • Synthesis and characterization of novel azobenzene-based mesogens and their organization at the air–water and air–solid interfaces
    作者:Monika Gupta、Nishtha Agarwal、Ashima Arora、Sandeep Kumar、Bharat Kumar、Goutam Sheet、Santanu Kumar Pal
    DOI:10.1039/c4ra05572a
    日期:——
    Langmuir monolayers and Langmuir–Blodgett films of the nematic compounds (n = 10) were studied at the air–water interface (Langmuir film) and the air–solid interface. Surface manometry studies on the Langmuir monolayer showed that the film had nearly zero surface pressure at a large area per molecule (Am ≥ 0.55 nm2). The film on compression showed a gradual increase in surface pressure and finally collapsed
    据报道,有八种新的低聚液晶元,包括一个基于偶氮苯的核,该核通过柔性烷基间隔基连接到四个4-氰基联苯单元(n = 5-12)。它们的化学结构通过1 H NMR,13 C NMR,IR,UV-Vis和拉曼光谱以及元素分析确定。通过POM,DSC和XRD研究了这些材料的热致液晶性能。发现含有n = 8和n = 10的低聚物表现出单向性向列(N)相,而其他则是非同晶的。向列化合物的Langmuir单层膜和Langmuir-Blodgett膜(n= 10)在气-水界面(朗缪尔膜)和气-固界面处进行了研究。在朗缪尔表面测压研究单层表明,该膜具有接近零的表面压力在每一分子具有大面积(甲米≥0.55纳米2)。压缩后的膜表现出逐渐增加的表面压力,并最终在约0.15 nm 2的A m下塌陷,塌陷压力约为60 mN m -1。布鲁斯特角显微镜(BAM)图像(在压缩过程中)显示,大区域中与暗点共存的暗区随着表面密
  • 2,3,4-Trihydroxy benzonitrile-based liquid crystals: Fiber forming room temperature nematic phases
    作者:M.K. Srinatha、S. Poppe、G. Shanker、M. Alaasar、C. Tschierske
    DOI:10.1016/j.molliq.2020.114244
    日期:2020.11
    number of carbon atoms (n = 5–12). Their phase behaviour has been characterized by differential scanning calorimetry (DSC), polarizing optical microscopy (POM) and X-ray diffraction (XRD). It was found that all the synthesized materials exhibit nematic phases that exist over wide temperature ranges and are even stable around ambient temperature. Smectic phases are suppressed and unique fiber formation
    本文中我们报告了新型液晶三聚体的合成和研究。这些三聚体是通过将2,3,4-三羟基苄腈与三个4-氰基联苯单元通过醚键与具有可变碳原子数的脂族间隔基(n = 5–12)。它们的相行为已通过差示扫描量热法(DSC),偏振光学显微镜(POM)和X射线衍射(XRD)进行了表征。发现所有合成的材料均表现出向列相,该向列相存在于宽温度范围内,甚至在环境温度下稳定。这些低分子量材料的向列相抑制了近晶相并发现了独特的纤维形成。因此,本报告代表了朝着具有潜在用途的独特性能的单组分室温向列型材料的设计和合成迈出的一步。
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