5-(3-iodo-phenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid methyl ester | 609848-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-iodo-phenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-(3-iodophenyl)isoxazole-3-carboxylate；methyl 5-(3-iodophenyl)-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 609848-44-4
• 化学式: C₁₁H₈INO₃
• mdl: MFCD08275102
• 分子量: 329.094
• InChiKey: UHXBOKFBICKPMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.725±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-iodo-phenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid methyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 三(2-呋喃基)膦 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(3-((1E)-3-(3-hydroxy-2-(methoxycarbonyl)phenoxy)prop-1-enyl)phenyl)isoxazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Fragment Screening and Assembly:  A Highly Efficient Approach to a Selective and Cell Active Protein Tyrosine Phosphatase 1B Inhibitor

  摘要：

  Using an NMR-based fragment screening and X-ray crystal structure-based assembly, starting with millimolar ligands for both the catalytic site and the second phosphotyrosine binding site, we have identified a small-molecule inhibitor of protein tyrosine phosphatase 1B with low micromolar inhibition constant, high selectivity (30-fold) over the highly homologous T-cell protein tyrosine phosphatase, and good cellular activity in COS-7 cells.

  DOI：

  10.1021/jm034122o
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-Iodo-phenyl)-2,4-dioxo-butyric acid methyl ester 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到5-(3-iodo-phenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  MGluR5 modulators V

  摘要：

  本发明涉及新化合物，以及用于它们制备的方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20070259860A1

文献信息

• Substituted piperazines as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20070037820A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: where Ar 1 , Ar 2 , Hy, L, R 1 , m and n are as defined in the description. The invention also includes pharmaceutical compositions and uses thereof, processes for making the compounds, as well as methods for the medical treatment of mGluR5-mediated disorders.

  这项发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐或溶剂： 其中Ar1，Ar2，Hy，L，R1，m和n如描述中所定义。该发明还包括药物组合物及其用途，制备这些化合物的方法，以及治疗mGluR5介导的疾病的方法。
• MGluR5 modulators VI
  申请人：Isaac Methvin

  公开号：US20070259895A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及新化合物，以及用于它们制备的方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。
• Protein-tyrosine phosphatase inhibitors and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040214870A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The present invention is directed to compounds of formula (I), 1 or a pharmaceutically suitable salt or prodrug thereof, which are useful for the selective inhibition of protein tyrosine phosphatase-1B (PTP1B), and are useful for the treatment of disorders caused by overexpressed or altered protein tyrosine phosphatase 1B.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药用适宜盐或前药，用于选择性抑制蛋白酪氨酸磷酸酶-1B（PTP1B），并且用于治疗由过度表达或改变的蛋白酪氨酸磷酸酶1B引起的疾病。
• Substituted Piperazines as Metabotropic Glutamate Receptor Antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20080312246A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: where Ar 1 , Ar 2 , Hy, L, R 1 , m and n are as defined in the description. The invention also includes pharmaceutical compositions and uses thereof, processes for making the compounds, as well as methods for the medical treatment of mGluR5-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂：其中Ar1、Ar2、Hy、L、R1、m和n如描述中所定义。本发明还包括药物组合物及其用途，制备该化合物的方法以及治疗mGluR5介导的疾病的方法。
• SUBSTITUTED PIPERAZINES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1919901A1

  公开（公告）日：2008-05-14