4'-fluoro-biphenyl-4-carboxylic acid (6-cyano-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-amide | 849421-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-fluoro-biphenyl-4-carboxylic acid (6-cyano-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-amide
• 英文别名: N-(6-cyano-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-4-(4-fluorophenyl)benzamide
• CAS: 849421-08-5
• 化学式: C₂₄H₁₉FN₂O
• 分子量: 370.426
• InChiKey: OOHPMPNBMKEPBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-fluoro-biphenyl-4-carboxylic acid (6-cyano-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-amide 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到4'-fluoro-biphenyl-4-carboxylic acid (6-aminomethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Melanin concentrating hormone antagonists

  摘要：

  本发明涉及能够作为人类和哺乳动物食欲调节剂的化合物，从而提供了一种减少体重的手段。本发明的化合物对黑色素浓缩激素具有选择性，并且不具有与与其他食欲相关的脑受体相互作用的化合物导致的有害副作用。

  公开号：

  US20050075324A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-fluoro-biphenyl-4-carboxylic acid (6-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-amide 、 氰化锌 在 palladium diacetate diethylzinc 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4'-fluoro-biphenyl-4-carboxylic acid (6-cyano-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Melanin concentrating hormone antagonists

  摘要：

  本发明涉及能够作为人类和哺乳动物食欲调节剂的化合物，从而提供了一种减少体重的手段。本发明的化合物对黑色素浓缩激素具有选择性，并且不具有与与其他食欲相关的脑受体相互作用的化合物导致的有害副作用。

  公开号：

  US20050075324A1

文献信息

• WO2008/1160
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7304065B2
  申请人：——

  公开号：US7304065B2

  公开（公告）日：2007-12-04
• [EN] MELANIN CONCENTRATING HORMONE ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MÉLANINE
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2008001160A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  [EN] The present invention relates to compounds capable of serving as moderators of human and mammalian appetite and as such provides a means for reducing body mass. The compounds of the present invention are selective against melanin concentrating hormone and do not have the pernicious side effects resulting from compounds which interact with other appetite related brain receptors.
  [FR] La présente invention concerne des composés susceptibles de servir de modérateur de l'appétit humain et mammifère, et ainsi un moyen de réduire la masse corporelle. Les composés selon la présente invention sont sélectifs vis-à-vis de l'hormone concentrant la mélanine sans avoir les effets secondaires néfastes résultants de composés interagissant avec d'autres récepteurs du cerveau liés à l'appétit.
• Melanin concentrating hormone antagonists
  申请人：Hu Eric Xiufeng

  公开号：US20050075324A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates to compounds capable of serving as moderators of human and mammalian appetite and as such provides a means for reducing body mass. The compounds of the present invention are selective against melanin concentrating hormone and do not have the pernicious side effects resulting from compounds which interact with other appetite related brain receptors.

  本发明涉及能够作为人类和哺乳动物食欲调节剂的化合物，从而提供了一种减少体重的手段。本发明的化合物对黑色素浓缩激素具有选择性，并且不具有与与其他食欲相关的脑受体相互作用的化合物导致的有害副作用。