3-bromo-4-(4-chlorophenyl)-6-methylpyridin-2(1H)-one | 917969-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-(4-chlorophenyl)-6-methylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-bromo-4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 917969-65-4
• 化学式: C₁₂H₉BrClNO
• 分子量: 298.567
• InChiKey: HKABEZOVDARZGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-(4-chlorophenyl)-6-methylpyridin-2(1H)-one 在 N,N-二甲基甲酰胺 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 3-bromo-4-(4-chlorophenyl)-2-hydrazinyl-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridine cannabinoid receptor 1 antagonists

  摘要：

  本申请描述了符合I式的化合物，包括至少一种符合I式的化合物和可选地一种或多种额外的治疗剂的药物组合物，以及使用符合I式的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外的治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般式： 包括所有的前药、溶剂化合物、药用盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。

  公开号：

  US20070004772A1
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-4-(4-chlorophenyl)-3-buten-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.92h， 生成 3-bromo-4-(4-chlorophenyl)-6-methylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridine cannabinoid receptor 1 antagonists

  摘要：

  本申请描述了符合I式的化合物，包括至少一种符合I式的化合物和可选地一种或多种额外的治疗剂的药物组合物，以及使用符合I式的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外的治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般式： 包括所有的前药、溶剂化合物、药用盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。

  公开号：

  US20070004772A1

文献信息

• US7572808B2
  申请人：——

  公开号：US7572808B2

  公开（公告）日：2009-08-11