benzaldehyde O-benzoyl oxime | 3848-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzaldehyde O-benzoyl oxime
• 英文别名: benzoyl benzaldehyde oxime；benzaldehyde oxime benzoyl ester；(Benzylideneamino) benzoate；(benzylideneamino) benzoate
• CAS: 3848-27-9
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: OILVJUHCCAKJGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzaldehyde O-benzoyl oxime 在 iron(III) chloride 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.03h， 以64%的产率得到苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  铁和苯酚共催化在温和条件下快速合成腈

  摘要：

  使用廉价且对环境无害的FeCl 3和2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚作为协同催化剂，在温和的反应条件下，苯甲酰醛肟在短短几分钟内即可以优异的收率转化为腈。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900831
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 benzaldehyde O-benzoyl oxime
  参考文献：
  名称：

  铁催化苯酚衍生物与苯甲醛醛肟的氧化偶联/环化反应合成苯并恶唑

  摘要：

  据报道在室温下铁催化的氧化偶联/环化反应用于合成苯并恶唑。该反应由廉价的铁（III）催化剂通过用苯甲酰基醛肟处理易得的苯酚衍生物来实现。机理研究表明，苯甲酰醛肟不仅用作底物，而且还用作辅助配体以支持铁盐促进转化。

  DOI：

  10.1039/c7cc04965j
• 作为试剂：
  描述：

  2-(苯基亚甲基氨基)苯酚 在 iron(III) chloride 、 benzaldehyde O-benzoyl oxime 、 氧气 作用下， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以79%的产率得到2-苯基苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  铁催化苯酚衍生物与苯甲醛醛肟的氧化偶联/环化反应合成苯并恶唑

  摘要：

  据报道在室温下铁催化的氧化偶联/环化反应用于合成苯并恶唑。该反应由廉价的铁（III）催化剂通过用苯甲酰基醛肟处理易得的苯酚衍生物来实现。机理研究表明，苯甲酰醛肟不仅用作底物，而且还用作辅助配体以支持铁盐促进转化。

  DOI：

  10.1039/c7cc04965j

文献信息

• 一种制备腈的方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN109761848B

  公开（公告）日：2020-09-08

  本发明采用醛肟的羧酸酯作为反应物，制备腈类化合物。醛肟羧酸酯在铁盐和酚的共同催化下在数分钟内即可完全转变为相应的腈。该方法具有反应条件温和、所用试剂简单易得、催化剂廉价环保、底物适用范围广、操作简单、反应快速等优点。
• A Novel Synthesis of Carboxylic Acid Oxime Esters Catalyzed by 2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium Tetrafluoroborate
  作者：Wei Shi、Jiming Zhang、Qin Zhou、Xingjian Wang、Xiaowei Qi、Lianyong Guo、Wanyong Ma、Jianhua Zhou

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16522

  日期：——

  We describe a facile synthesis of carboxylic acid oxime esters in acetonitrile from the corresponding carboxylic acids and oximes catalyzed by 2-(1H-benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate in the presence of triethylamine at room temperature under mild conditions.

  我们描述了一种在室温下、温和条件下，利用三乙胺催化的2-(1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基尿喹烷四氟硼酸盐，从相应的羧酸和肟在乙腈中合成羧酸肟酯的简便方法。
• 一种2-取代基芳并噁唑的制备方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN107556262B

  公开（公告）日：2020-05-22

  本发明采用酚类化合物与醛肟酯类化合物反应，制备2‑取代基芳并噁唑类化合物。在温和条件下，酚类化合物与醛肟酯在铁的催化下于有机溶剂中反应即可生成相应的2‑取代基芳并噁唑类化合物。该方法具有试剂经济易得、底物适用范围广、反应条件温和、操作简单等优点。
• NOVEL O-ACYLOXIME DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME FOR PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE
  申请人：JEONG Tae-Sook

  公开号：US20060106017A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention relates to novel O-acyloxime derivatives, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same for prevention and treatment of cardiovascular disease. The O-acyloxime derivatives according to the present invention may valuably be used for prevention and treatment of cardiovascular diseases such as hyperlipidemia, coronary arterial heart disease, atherosclerosis, and myocardial infarction caused by Lp-PLA 2 , because they have excellent inhibitory effect of Lp-PLA 2 .

  本发明涉及新型O-酰氧肟衍生物，其制备方法以及包含相同的用于预防和治疗心血管疾病的药物组合物。根据本发明的O-酰氧肟衍生物可以用于预防和治疗高脂血症、冠状动脉心脏病、动脉粥样硬化和由Lp-PLA2引起的心肌梗死等心血管疾病，因为它们具有优秀的抑制Lp-PLA2的作用。
• Copper-mediated electrophilic imination of alkenylzirconocenes with O-benzoyl ketoximes and aldoximes
  作者：Hailan Liu、Xiaoyu Yan、Chao Chen、Qingbin Liu、Chanjuan Xi

  DOI：10.1039/c3cc41574k

  日期：——

  Copper-mediated electrophilic imination of alkenylzirconocenes generated in situ from alkynes and zirconocenes is accomplished under mild reaction conditions. The reaction can be used to prepare various 2-azadienes.

  铜介导的亲电酰亚胺化反应是在温和的反应条件下完成的。该反应可用于制备各种 2-氮二烯。