2-benzoyl-5-methoxyphenyl trifluoromethanesulfonate | 182490-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoyl-5-methoxyphenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (2-Benzoyl-5-methoxyphenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 182490-77-3
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃O₅S
• 分子量: 360.311
• InChiKey: JPMHKRTYDFIVAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化锌 、 2-benzoyl-5-methoxyphenyl trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以89%的产率得到2-苯甲酰-5-甲氧基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINONE POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CANAL POTASSIQUE D'ISOQUINOLINE

  摘要：

  本发明涉及具有结构式(I)的化合物，其可作为钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等疾病。

  公开号：

  WO2005030727A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 紫外线吸收剂 UV-9 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到2-benzoyl-5-methoxyphenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINONE POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CANAL POTASSIQUE D'ISOQUINOLINE

  摘要：

  本发明涉及具有结构式(I)的化合物，其可作为钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等疾病。

  公开号：

  WO2005030727A1

文献信息

• α-Zinc >O-vinyl carbamates as anionic Friedel-Crafts equivalents. Cross coupling reactions with aryl and heteroaryl halides and triflates
  作者：Stefano Superchi、Nuria Sotomayor、Guobin Miao、Babu Joseph、Victor Snieckus

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01314-7

  日期：1996.8

  A mild, efficient, and general Negishi cross coupling protocol, 4 + 5 → 6 is reported; the hydrolysis of products 6 to acetophenones demonstrates the anionic Friedel-Crafts equivalency of the overall synthetic operation.

  据报道，一种温和，有效且通用的Negishi交叉偶联方案，4 + 5→6；产物6水解为苯乙酮证明了整个合成操作的阴离子Friedel-Crafts等效性。
• An Unprecedented, Lewis Acid-Mediated, Metal-Free Iodoannulation Strategy to Aromatic Iodides
  作者：Trisha Banik、Vipul V. Betkekar、Krishna P. Kaliappan

  DOI：10.1002/asia.201801454

  日期：2018.12.4

  A direct transformation of ortho‐alkynylated aromatic vinyl ethers to 1‐iodonaphthalenes and other iodo‐heterocycles under mild Lewis acidic conditions in the presence of iodide as an external nucleophile is reported. The first example of an iodoannulation strategy using a nucleophilic source of iodine, coupled with good to excellent yields, exclusive alpha regioselectivity and a broad substrate scope

  据报道，在温和的路易斯酸性条件下，在碘化物作为外部亲核试剂的存在下，邻炔基化的芳族乙烯基醚直接转化为1-碘代萘和其他碘杂环。使用碘的亲核来源的碘环化策略的第一个例子，再加上良好至优异的产率，独特的α区域选择性和广泛的底物范围，使这项工作成为构建芳族碘化物的诱人途径。
• Isoquinolinone potassium channel inhibitors
  申请人：Isaacs Richard

  公开号：US20060270704A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention relates to compounds having the structure formula (I) useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物，其作为钾通道抑制剂用于治疗心律失常等。
• Iron-Catalyzed Intermolecular Amination of Benzylic C(sp³)–H Bonds
  作者：Hillol Khatua、Subrata Das、Sima Patra、Sandip Kumar Das、Satyajit Roy、Buddhadeb Chattopadhyay

  DOI：10.1021/jacs.2c10719

  日期：2022.12.7

  intermolecular benzylic C(sp3)–H amination is developed utilizing 1,2,3,4-tetrazole as a nitrene precursor via iron catalysis. This method enables direct installation of 2-aminopyridine into the benzylic and heterobenzylic position. The method selectively aminates 2° benzylic C(sp3)–H bond over the 3° and 1° benzylic C(sp3)–H bonds. Experimental studies reveal that the C(sp3)–H amination undergoes via the formation

  利用 1,2,3,4-四唑作为氮烯前体，通过铁催化开发了分子间苄基 C(sp 3 )–H 胺化催化体系。该方法能够将 2-氨基吡啶直接安装到苄基和杂苄基位置。该方法选择性地胺化 2° 苄基 C(sp 3 )–H 键，超过 3° 和 1° 苄基 C(sp 3 )–H 键。实验研究表明，C(sp 3 )–H 胺化是通过形成苄基自由基中间体进行的。本研究报告了使用廉价、生物相容性贱金属催化合成 2-吡啶取代的苄胺的新方法的发现，该方法应在药物化学和药物发现方面具有广泛的应用。
• EP1667977A4
  申请人：——

  公开号：EP1667977A4

  公开（公告）日：2009-09-09