Naphtho<1',2':4,5>furo<2,3-b>chinoxalin | 204-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: Naphtho<1',2':4,5>furo<2,3-b>chinoxalin
• 英文别名: naphtho[1',2':4,5]furo[2,3-b]quinoxaline；Naphtho[1',2':4,5]furo[2,3-b]chinoxalin；12-Oxa-14,21-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.015,20]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,13,15,17,19-decaene
• CAS: 204-97-7
• 化学式: C₁₈H₁₀N₂O
• 分子量: 270.29
• InChiKey: WEQFXPZNVVZBHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(2-氨基苯基)亚氨基]-1,3-二氢-1-甲基-2H-吲哚-2-酮 以 苯 为溶剂， 100.0~231.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 8.25h， 生成 Naphtho<1',2':4,5>furo<2,3-b>chinoxalin
  参考文献：
  名称：

  Hafez, Taghrid S., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 61, # 3.4, p. 341 - 349

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AlCl3 induced C-arylation/cyclization in a single pot: a new route to benzofuran fused N-heterocycles of pharmacological interest
  作者：K. Shiva Kumar、Raju Adepu、Ravikumar Kapavarapu、D. Rambabu、G. Rama Krishna、C. Malla Reddy、K. Krishna Priya、Kishore V.L. Parsa、Manojit Pal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.096

  日期：2012.2

  A new and one-pot synthesis of benzofuran fused N-heterocycles has been accomplished via AlCl3-mediated C–C followed by C–O bond formation between 2,3-dichloropyrazine or its derivatives and phenols. The methodology provided novel compounds as potential inhibitors of PDE4B. The single crystal X-ray data of a synthesized benzofuran derivative are presented. Scope of the methodology, in vitro pharmacological

  通过AlCl 3介导的C–C，然后在2,3-二氯吡嗪或其衍生物与酚之间形成C–O键，已经完成了一种新的一锅法合成苯并呋喃稠合的N-杂环。该方法提供了新型化合物作为PDE4B的潜在抑制剂。给出了合成的苯并呋喃衍生物的单晶X射线数据。描述了方法的范围，一些合成化合物的体外药理数据以及对活性化合物的对接研究。
• Anderson,R.K.; Cheeseman,G.W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 129 - 132
  作者：Anderson,R.K.、Cheeseman,G.W.

  DOI：——

  日期：——
• Fries, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 442, p. 269
  作者：Fries

  DOI：——

  日期：——