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2-diethoxymethyl-non-1-en-3-ol
2-diethoxymethyl-non-1-en-3-ol | 69519-64-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-diethoxymethyl-non-1-en-3-ol
英文别名
2-(diethoxymethyl)non-1-en-3-ol
CAS
69519-64-8
化学式
C
14
H
28
O
3
mdl
——
分子量
244.375
InChiKey
UOPNFAMJLFMXFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
17
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11
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
38.7
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-acetoxy-2-diethoxymethyl-non-1-ene
69625-41-8
C
16
H
30
O
4
286.412
反应信息
作为反应物:
描述:
2-diethoxymethyl-non-1-en-3-ol
在
硫酸
作用下, 反应 0.08h, 生成
2-(1-hydroxy-heptyl)-propenal
参考文献:
名称:
1-Bromo-2-ethoxycyclopropyllithium:2-Lithio-or 3-Lithiopropenal 的合成等效物。在保幼激素 (JH-II)、β-Sinensal 和茉莉酮类化合物合成中的应用
摘要:
乙基乙烯基醚-二溴卡宾加合物在四氢呋喃中在 -95 °C 下用丁基锂锂化。使所得卡宾酸锂 3 与各种亲电子试剂反应,以良好的产率得到 1-取代的反式-1-溴-2-乙氧基环丙烷 (1)。发现 Br 和 OEt 基团的反式关系与 1 的乙醇分解作用特别相关,产生 2-取代的丙烯醛二乙缩醛衍生物。该反应已应用于 1-甲氧基环己烯-二溴卡宾加合物,从而在环扩大下产生 2-取代的 2-环庚烯-1-一二甲基缩醛。通过分别用二甲基铜酸锂 (I) 或五羰基铁 SN2' 取代烯丙基乙酸酯,该转化已用于合成类萜 (JH-II) 或萜类 (β-sinensal) 结构。
DOI:
10.1246/bcsj.57.1935
作为产物:
描述:
庚醛
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
正丁基锂
、
potassium carbonate
作用下, 反应 1.83h, 生成
2-diethoxymethyl-non-1-en-3-ol
参考文献:
名称:
1-Bromo-2-ethoxycyclopropyllithium:2-Lithio-or 3-Lithiopropenal 的合成等效物。在保幼激素 (JH-II)、β-Sinensal 和茉莉酮类化合物合成中的应用
摘要:
乙基乙烯基醚-二溴卡宾加合物在四氢呋喃中在 -95 °C 下用丁基锂锂化。使所得卡宾酸锂 3 与各种亲电子试剂反应,以良好的产率得到 1-取代的反式-1-溴-2-乙氧基环丙烷 (1)。发现 Br 和 OEt 基团的反式关系与 1 的乙醇分解作用特别相关,产生 2-取代的丙烯醛二乙缩醛衍生物。该反应已应用于 1-甲氧基环己烯-二溴卡宾加合物,从而在环扩大下产生 2-取代的 2-环庚烯-1-一二甲基缩醛。通过分别用二甲基铜酸锂 (I) 或五羰基铁 SN2' 取代烯丙基乙酸酯,该转化已用于合成类萜 (JH-II) 或萜类 (β-sinensal) 结构。
DOI:
10.1246/bcsj.57.1935
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文献信息
1-Bromo-2-ethoxycyclopropyllithium as a synthetic equivalent of 2-lithiopropenal moiety
作者:
Tamejiro Hiyama、Akihiro Kanakura、Hajime Yamamoto、Hitosi Nozaki
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)94935-4
日期:
1978.1
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