4-Cyanobenzylhydroxymethylketon | 62043-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Cyanobenzylhydroxymethylketon
• 英文别名: 4-(3-Hydroxy-2-oxopropyl)benzonitrile
• CAS: 62043-82-7
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: VUQMQMWRWVJBLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C
• 沸点：
  351.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyanobenzylhydroxymethylketon 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[(1-benzyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  经临床研究的ras法呢基转移酶抑制剂的制备

  摘要：

  ras法呢基蛋白转移酶抑制剂1的合成以多千克为单位进行了描述。反合成分析表明，氯甲基咪唑2和哌嗪酮3是可行的前体。1，5-二取代的咪唑系统是通过改进的Marckwald咪唑合成进行区域选择性组装的。已经开发了一种新的咪唑脱硫方法，以将Marckwald巯基咪唑-咪唑产品转化为所需的咪唑。发现该方法耐受各种官能团，从而提供良好至极好的1，5-二取代的咪唑收率。开发了一种新的Mitsunobu环化策略以制备芳基哌嗪酮片段3。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400206
• 作为产物：
  描述：

  4-[(E)-2-butylsulfanyl-3-hydroxyprop-1-enyl]benzonitrile 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到4-Cyanobenzylhydroxymethylketon
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-4-Hydroxyfuranone compounds and the human and animal health use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物及其用于抑制细菌细胞壁生物合成并用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。本发明还提供了使用I式化合物用于控制恒温动物体内或体外寄生虫的方法。

  公开号：

  US20050054721A1

文献信息

• Thiol addition to aryl propargyl alcohols under mild conditions: an accelerating neighboring group effect
  作者：Marjorie See Waters、Jennifer A Cowen、J.Christopher McWilliams、Peter E Maligres、David Askin

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02040-7

  日期：2000.1

  Aryl alkynols provide a convenient entry into α-hydroxyketones via thiol addition followed by hydrolysis. Thiols have been added to several non-activated alkynes under mild, basic conditions. A coordinating functional group in close proximity to the triple bond facilitates this reaction.

  芳基炔醇可通过加硫醇然后水解方便地进入α-羟基酮。在温和的碱性条件下，已将硫醇添加到几种未活化的炔烃中。紧邻三键的配位官能团促进了该反应。
• 3-ARYL-4-HYDROXYFURANONE COMPOUNDS AND THE HUMAN AND ANIMAL HEALTH USE THEREOF
  申请人：Caufield Craig Eugene

  公开号：US20090036439A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the inhibition of bacterial cell wall biosynthesis and for the therapeutic treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof. The present invention also provides the use of the formula I compound for the control of ecto- or endoparasites in homeothermic animals.

  本发明提供了一种I式化合物及其用于抑制细菌细胞壁生物合成和治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。本发明还提供了使用I式化合物控制恒温动物的外寄生虫或内寄生虫的用途。
• RICHTER P.; WAGNER G., PHARMAZIE <PHAR-AT>, 1976, 31, NO 7, 445-449
  作者：RICHTER P.、 WAGNER G.

  DOI：——

  日期：——
• US7495027B2
  申请人：——

  公开号：US7495027B2

  公开（公告）日：2009-02-24
• US7666904B2
  申请人：——

  公开号：US7666904B2

  公开（公告）日：2010-02-23