2-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinoxaline | 55968-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinoxaline
• 英文别名: 2-Ethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoxaline；2-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoxaline
• CAS: 55968-42-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: CBWIGUXKYBJTHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-hydroxymethyl-propylamino)-cyclohexanol 在 草酰氯 、 盐酸羟胺 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称吡嗪的合成

  摘要：

  用 1,2-氨基醇对代表性环氧化物进行开环，得到氨基二醇。然后将产物氨基二醇在 Swern 条件下氧化。如此制备的氨基二酮不被分离，而是直接与羟胺缩合以得到取代的吡嗪。

  DOI：

  10.1021/jo061935m

文献信息

• Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Pyrazines
  作者：Douglass F. Taber、Peter W. DeMatteo、Karen V. Taluskie

  DOI：10.1021/jo061935m

  日期：2007.2.1

  diols. The product amino diols were then oxidized under Swern conditions. The amino diketones so prepared were not isolated, but were condensed directly with hydroxylamine to give the substituted pyrazines.

  用 1,2-氨基醇对代表性环氧化物进行开环，得到氨基二醇。然后将产物氨基二醇在 Swern 条件下氧化。如此制备的氨基二酮不被分离，而是直接与羟胺缩合以得到取代的吡嗪。