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2',3'-dideoxy-4'-cyanocytidine | 139888-24-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2',3'-dideoxy-4'-cyanocytidine
英文别名
(2R,5R)-5-(4-amino-2-oxo-pyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-carbonitrile;(2R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolane-2-carbonitrile
2',3'-dideoxy-4'-cyanocytidine化学式
CAS
139888-24-7;139974-95-1
化学式
C10H12N4O3
mdl
——
分子量
236.23
InChiKey
IJZWAIZGHMZOQU-PSASIEDQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    504.5±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.55±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid (R)-2-cyano-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 在 ammonium hydroxide三氟乙酸三氯氧磷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 2',3'-dideoxy-4'-cyanocytidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4′-cyanothymidine and analogs as potent inhibitors of HIV.
    摘要:
    4'-Cyanothymidine inhibits HIV in A301 (Alex) cells with an IC50 of 0.002-mu-M. The uridine and cytidine analogs show similar potencies.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77667-2
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文献信息

  • 4'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HCV RNA REPLICATION
    申请人:Devos Rene Robert
    公开号:US20100003213A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    The present invention relates to the use of nucleoside derivatives of formula Ia wherein the symbols are as defined in the specification, and of pharmaceutically acceptable salts thereof and to pharmaceutical compositions containing such compounds.
  • 4'-Substituted Nucleoside Derivatives as Inhibitors of HCV RNA Replication
    申请人:Martin Joseph Armstrong
    公开号:US20100004192A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    The present invention relates to the use of nucleoside derivatives of formula Ia wherein the symbols are as defined in the specification, and of pharmaceutically acceptable salts thereof and to pharmaceutical compositions containing such compounds.
  • US5192749A
    申请人:——
    公开号:US5192749A
    公开(公告)日:1993-03-09
  • US7608601B2
    申请人:——
    公开号:US7608601B2
    公开(公告)日:2009-10-27
  • US7915232B2
    申请人:——
    公开号:US7915232B2
    公开(公告)日:2011-03-29
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