N,N-diisopropyl-N′-benzylethane-1,2-diamine | 1019586-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diisopropyl-N′-benzylethane-1,2-diamine
• 英文别名: N,N-diisopropyl-N'-benzyl-ethylenediamine；N,N-diisopropyl-N'-benzylethylenediamine；N-benzyl-N',N'-di(propan-2-yl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 1019586-60-7
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂
• mdl: MFCD11141081
• 分子量: 234.385
• InChiKey: WYFZPPPDFYSRQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diisopropyl-N′-benzylethane-1,2-diamine 、 copper(II) acetate monohydrate 、 sodium nitrite 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以30%的产率得到[Cu(N,N-diisopropyl-N'-benzylethylenediamine)(η²-ONO)₂]
  参考文献：
  名称：

  N，N-二烷基，N'-苄基-乙二胺的铜（II）配合物的分子结构和亚硝酸盐键合研究; 合成，光谱表征，X射线结构，空间效应和密度泛函理论计算

  摘要：

  摘要本文介绍了利用一组紧密相关的配体对铜（II）-亚硝酸盐配合物的几何（分子）结构，光谱性质和电子结构进行空间效应的研究。制备的具有通式[CuLR（η2-ONO）2]的配合物在结构上通过物理化学和化学表征，其中LR为N，N-二烷基，N'-苄基-乙二胺，R为甲基，乙基或异丙基部分。光谱方法。对CuLMe（η2-ONO）2]和CuLEt（η2-ONO）2]的X射线衍射研究表明，两种化合物中的铜（II）中心通过两个胺氮原子和二价氮的配位而位于扭曲的八面体环境中。亚硝酸盐配体的四个氧原子。根据配体的空间拥挤情况，从X射线晶体学和IR光谱可以明显看出，配位模式是对称或不对称的二齿。使用密度泛函理论（DFT）计算研究了这些化合物的键合异构体以及叔丁基衍生物配合物的相对稳定性。计算结果表明，在所有情况下，双齿η2-ONO异构体均比四配位硝基异构体（η1-NO2）稳定。然而，相对稳定性的差异随着共配体中位

  DOI：

  10.1016/j.poly.2015.01.044
• 作为产物：
  描述：

  N¹-benzylidene-N²,N²-diisopropylethane-1,2-diamine 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到N,N-diisopropyl-N′-benzylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  含有 N,N-二烷基-N'-苄基乙二胺和硫氰酸酯配体的铜 (II) 配合物中的分子结构和键异构化：晶体学、光谱学和 DFT 联合研究

  摘要：

  三种硫氰酸盐-Cu(II) 配合物的联合实验和计算研究，通式为 [Cu(Ln)2(NCS)]ClO4, (L1 = N,N-二甲基,N'-苄基-乙二胺, L2 = N, N-二乙基，N'-苄基-乙二胺，L3=N，N-二异丙基，N'-苄基-乙二胺）。通过物理化学和光谱方法合成和结构表征化合物。[Cu(L1)2(NCS)]ClO4 的 X 射线晶体学表明，铜原子通过四个胺 N 原子和末端 SCN− 离子的 N 原子的配位实现了扭曲的四角锥环境。为了研究空间拥挤对铜 (II) 中心硫氰酸盐配位模式的影响，对配合物进行了 DFT 计算。考虑了两种不同的情况，即当氮是供体原子并且硫是供体原子时。在所有情况下，N 配位异构体总是比 S 配位异构体更稳定。通过DFT/TD-DFT以及分子轨道分析对配合物的电子光谱进行了分析和分配。

  DOI：

  10.1007/s11243-014-9805-1

文献信息

• Syntheses, crystal structures and solvatochromic properties of dinuclear oxalato-bridged copper(II) complexes
  作者：Hamid Golchoubian、Razieh Samimi

  DOI：10.1080/00958972.2016.1227439

  日期：2016.10.1

  measurements. The crystal structures of [Cu2(L1)2(μ-ox)](ClO4)2⋅2(CH3CN) and [Cu2(L3)2(μ-ox)](ClO4)2 have been determined by single-crystal X-ray analysis. Solvatochromic behaviors were investigated in various solvents, showing positive solvatochromism. The effect of steric hindrance around the copper ion imposed by N-alkyl groups of the diamine chelates on the solvatochromism property of the complexes is discussed

  摘要 三种双核铜(II)配合物，[Cu2(L1)2(μ-ox)](ClO4)2⋅2(CH3CN)，[Cu2(L2)2(μ-ox)](ClO4)2⋅H2O， [Cu2(L3)2(μ-ox)](ClO4)2 其中 ox = 草酸根；L = N,N-二甲基,N'-benzylethane-1,2-diamine, L1, N,N-diethyl,N'-benzylethane-1,2-diamine, L2, N,N-diisoprophyl,N'-benzylethane -1,2-二胺，L3，被制备并通过元素分析、光谱（IR、UV-Vis）数据和摩尔电导测量表征。[Cu2(L1)2(μ-ox)](ClO4)2⋅2(CH3CN)和[Cu2(L3)2(μ-ox)](ClO4)2的晶体结构已通过单晶X测定-射线分析。在各种溶剂中研究了溶剂致变色行为，显示出正溶剂致变色。讨论了二胺螯合物的N-烷基对
• Trisubstituierte Pyrimido/5,4-d/-pyrimidine zur Modulation der Multidrugresistenz, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0645390A1

  公开（公告）日：1995-03-29

  Die Erfindung betrifft trisubstituierte Pyrimido[5,4-d]pyrimidine der allgemeinen Formel in der Ra, Rb und Rc wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Salze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung deren physiologisch verträgliche Salze, welche u.a. wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere bei der Chemotherapie eine sensibilisierende Wirkung auf resistente Tumore, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式如下的三取代嘧啶并[5,4-d]嘧啶 其中 Ra、Rb 和 Rc 如权利要求 1 所定义、 它们的盐，特别是用于医药用途的它们的生理耐受盐，这些盐具有重要的药理特性，特别是在化疗中对抗药性肿瘤有增敏作用，它们的用途和制备工艺。
• US5618814A
  申请人：——

  公开号：US5618814A

  公开（公告）日：1997-04-08
• Molecular structure and linkage isomerization in copper(II) complexes containing N,N-dialkyl-N′-benzylethylenediamine and thiocyanate ligands: a combined crystallographic, spectroscopic and DFT study
  作者：Hamid Golchoubian、Sara Koohzad

  DOI：10.1007/s11243-014-9805-1

  日期：2014.4

  the copper(II) center, DFT calculations are carried out on the complexes. Two different cases were considered, namely when nitrogen is the donor atom and when sulfur is the donor atom. In all cases, the N-coordinated isomers were always more stable than the S-coordinated ones. The electronic spectra of the complexes were analyzed and assigned by means of DFT/TD-DFT, together with molecular orbital analysis

  三种硫氰酸盐-Cu(II) 配合物的联合实验和计算研究，通式为 [Cu(Ln)2(NCS)]ClO4, (L1 = N,N-二甲基,N'-苄基-乙二胺, L2 = N, N-二乙基，N'-苄基-乙二胺，L3=N，N-二异丙基，N'-苄基-乙二胺）。通过物理化学和光谱方法合成和结构表征化合物。[Cu(L1)2(NCS)]ClO4 的 X 射线晶体学表明，铜原子通过四个胺 N 原子和末端 SCN− 离子的 N 原子的配位实现了扭曲的四角锥环境。为了研究空间拥挤对铜 (II) 中心硫氰酸盐配位模式的影响，对配合物进行了 DFT 计算。考虑了两种不同的情况，即当氮是供体原子并且硫是供体原子时。在所有情况下，N 配位异构体总是比 S 配位异构体更稳定。通过DFT/TD-DFT以及分子轨道分析对配合物的电子光谱进行了分析和分配。
• Molecular structure and nitrite-bonded study on copper(II) complexes of N,N-dialkyl,N′-benzyl-ethylenediamine; synthesis, spectroscopic characterization, X-ray structure, steric effect and density functional theory calculations
  作者：Hamid Golchoubian、Zeynab Khazaee、Ehsan Rezaee、Golasa Moayyedi、Davood Farmanzadeh

  DOI：10.1016/j.poly.2015.01.044

  日期：2015.4

  vibrational spectra of the complexes were assigned using DFT calculations. In support with the X-ray structure, the results reveal that νas(N–O) splits into two bands, with the separation increasing from [CuLMe(η2-ONO)2] through to [CuLtert-buty(η2-ONO)2]. That is at least partially dictated by steric factors within the molecules, imposed by the alkyl groups of the co-ligand. The UV–Vis absorption spectra

  摘要本文介绍了利用一组紧密相关的配体对铜（II）-亚硝酸盐配合物的几何（分子）结构，光谱性质和电子结构进行空间效应的研究。制备的具有通式[CuLR（η2-ONO）2]的配合物在结构上通过物理化学和化学表征，其中LR为N，N-二烷基，N'-苄基-乙二胺，R为甲基，乙基或异丙基部分。光谱方法。对CuLMe（η2-ONO）2]和CuLEt（η2-ONO）2]的X射线衍射研究表明，两种化合物中的铜（II）中心通过两个胺氮原子和二价氮的配位而位于扭曲的八面体环境中。亚硝酸盐配体的四个氧原子。根据配体的空间拥挤情况，从X射线晶体学和IR光谱可以明显看出，配位模式是对称或不对称的二齿。使用密度泛函理论（DFT）计算研究了这些化合物的键合异构体以及叔丁基衍生物配合物的相对稳定性。计算结果表明，在所有情况下，双齿η2-ONO异构体均比四配位硝基异构体（η1-NO2）稳定。然而，相对稳定性的差异随着共配体中位