6-amino-5-(2-ethoxyethylselanyl)-1H-pyrimidin-2-one | 1233477-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-amino-5-(2-ethoxyethylselanyl)-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 1233477-12-7
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂Se
• 分子量: 262.17
• InChiKey: YFDZQVKNNNFDNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.86
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxyethaneseleninic acid 、 胞嘧啶 在 三氟乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以56%的产率得到6-amino-5-(2-ethoxyethylselanyl)-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Aromatic Selenylation: New OPRT Inhibitors

  摘要：

  2-Ethoxyethaneseleninic acid reacts with electron-rich aromatic substrates to deliver, by way of the selenoxides, the (2-ethoxyethyl)seleno ethers, which can in turn be transformed into a diverse set of aryl-selenylated products. Among these, a family of 5-uridinyl derivatives shows submicromolar inhibition of human and malarial orotate phosphoribosyltransferase.

  DOI：

  10.1021/ol1010032

文献信息

• Electrophilic Aromatic Selenylation: New OPRT Inhibitors
  作者：Mohannad Abdo、Yong Zhang、Vern L. Schramm、Spencer Knapp

  DOI：10.1021/ol1010032

  日期：2010.7.2

  2-Ethoxyethaneseleninic acid reacts with electron-rich aromatic substrates to deliver, by way of the selenoxides, the (2-ethoxyethyl)seleno ethers, which can in turn be transformed into a diverse set of aryl-selenylated products. Among these, a family of 5-uridinyl derivatives shows submicromolar inhibition of human and malarial orotate phosphoribosyltransferase.