trans-dichlorotetrakis(pyridine-N)ruthenium(II) | 35986-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-dichlorotetrakis(pyridine-N)ruthenium(II)
• 英文别名: trans-[Ru(pyridine)4Cl2]；trans-{RuCl2(py)4}；Dichloro-tetrakis(1-pyridyl)ruthenium；dichlororuthenium;pyridine
• CAS: 35986-78-8
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₂N₄Ru
• 分子量: 488.382
• InChiKey: JBTUIBRMCIMKPI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-dichlorotetrakis(pyridine-N)ruthenium(II) 在 HNO₃ 、 NaNO₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到dichlorotetra(pyridine)ruthenium hydrogendinitrate
  参考文献：
  名称：

  Bottomley, Frank; Mukaida, Masao, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1982, p. 1933 - 1938

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 在 NH₄ chlororuthenate(III) 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 trans-dichlorotetrakis(pyridine-N)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Lewis, J.; Mabbs, F. E.; Walton, R. A., Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical, 1967, p. 1366 - 1370

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 methyloxirane 在 trans-dichlorotetrakis(pyridine-N)ruthenium(II) 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 80.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以98.6%的产率得到碳酸丙烯酯
  参考文献：
  名称：

  以反式二氯四吡啶钌（Ⅱ）为催化剂由二氧化碳合成碳酸亚丙酯

  摘要：

  反式-Dichlorotetrapyridineruthenium（II）[反式-RuCl 2（PY）4 ]的合成和结构通过单晶X-射线晶体学测定。通过使用由反-RuCl 2（py）4组成的催化剂体系，可以高效地从二氧化碳和环氧丙烷形成碳酸亚丙酯（PC）和十六烷基三甲基溴化铵在温和的条件下（4h，80°C，3.0 MPa）。在不形成聚合物的情况下，以接近100％的选择性获得了PC。该催化剂可以连续多次循环使用，而其催化活性没有任何重大损失。根据结果​​，提出了反应机理。版权所有©2010欧洲肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.。

  DOI：

  10.1002/aoc.1708

文献信息

• Chemical Behavior of an Oxygen Ligand in the Reaction between Oxo Complex of Ru^IVand Alcohols to Give Both Hydroxo and Alkoxo Complexes of Ru^III
  作者：Hirotaka Nagao、Kimitake Aoyagi、Yasuhiko Yukawa、F. Scott Howell、Masao Mukaida、Hidetake Kakihana

  DOI：10.1246/bcsj.60.3247

  日期：1987.9

  Under mild conditions, trans-[RuCl(O)(py)4]+ in alcohols changes to an alkoxo complex, trans-[RuCl(OR)(py)4]+, The hydroxo complex, trans-[RuCl(OH)(py)4]+, which retains the reactive oxygen of the oxo complex, was found to exist as a precursor in the formation of the alkoxo complex. The reaction progress was traced by spectrometrical and 18O-labelling experiments.

  在温和条件下，醇中的反式-[RuCl(O)(py)4]+ 变为烷氧配合物，反式-[RuCl(OR)(py)4]+，羟基配合物，反式-[RuCl(OH) (py)4]+ 保留了氧配合物的活性氧，被发现作为形成烷氧配合物的前体存在。通过光谱和 18O 标记实验追踪反应进程。
• Synthesis, structures and redox properties of platinum metal phosphathia complexes: crystal structures of cis-[RuCl₂(RSC₂H₄SR)]·0.75Et₂O and cis-[RhCl₂(RSC₂H₄RS)]PF₆·CH₂Cl₂(R = Ph₂PCH₂CH₂)
  作者：Neil R. Champness、Robin J. Forder、Christopher S. Frampton、Gillian Reid

  DOI：10.1039/dt9960001261

  日期：——

  are consistent with a cis-dichloro isomer in which one Cl is trans to P and the other trans to S. Cyclic voltammetry showed a reversible one-electron oxidation occurring at E½=+0.16 and +0.32 V vs. ferrocene–ferrocenium for [RuCl2(RSC2H4SR)] and [RuCl2(Ph2[14]aneP2S2)] respectively. The complexes [MCl2(RSC2H4SR)]PF6(M = Rh or Ir) have also been prepared. The structure of [RhCl2(RSC2H4SR)]PF6·CH2Cl2 shows

  [RuCl 2（py）4 ]（py =吡啶）与1摩尔当量的新四齿无环磷化合物RSC 2 H 4 SR（Ph 2 PCH 2 CH 2 SCH 2 CH 2 SCH 2 CH 2 PPh 2）或在氮气氛下，在回流的甲苯中，将大环内消旋-Ph 2 [14] aneP 2 S 2（4,8-二苯基-1,11 - dithia - 4.18-二磷环十四烷）制成钌（II）络合物[RuCl 2（RSC 2 H4 SR）]和将[RuCl 2（PH 2 [14] ANEP 2小号2）]分别为，为黄色固体。[RuCl 2（RSC 2 H 4 SR）]·0.75Et 2 O的晶体结构显示，RSC 2 H 4 SR通过所有四个供体原子配位，而两个P-供体在Ru II处占据了相互交叉的配位位点，和顺式-dichlorides完成整体八面体的立体化学，RU-S 2.294（1），2.292（1），RU-P 2.339（2），2
• Synthesis, spectroscopic and redox properties of ruthenium complexes with selenoether macrocycles: crystal structures of cis-[RuCl2([16]aneSe4)] and trans-[RuCl(PPh3)([16]aneSe4)]PF6 ([16]aneSe4 = 1,5,9,13-tetraselenacyclohexadecane)
  作者：William Levason、Jeffrey J. Quirk、Gillian Reid、Stephen M. Smith

  DOI：10.1039/a703667a

  日期：——

  a single-crystal structure determination on cis-[RuCl2([16]aneSe4)]. Refluxing cis-[RuX2([16]aneSe4)] (X = Cl or Br) in MeNO2 yielded the trans-dihalogeno species exclusively. The compounds [MCl2(PPh3)3] (M = Ru or Os) react with [16]aneSe4 to give trans-[MCl(PPh3)([16]aneSe4)]+ which can be isolated by addition of PF6– counter ion. The single-crystal structure of [RuCl(PPh3)([16]aneSe4)]+ confirms

  [Ru（dmf）6 ] Cl 3（dmf =二甲基甲酰胺）与1摩尔当量的[16] aneSe 4（1,5,9,13-四硒环十六烷）或2摩尔当量的[8] aneSe 2（1，在回流的EtOH中，由5-二硒代环辛烷产生顺式-[RuCl 2（[16] aneSe 4）]或顺式-[RuCl 2（[8] aneSe 2）2 ]。[Ru（dmf）6 ] [CF 3 SO 3 ] 3与[16] aneSe 4在LiBr或NaI存在下在回流的EtOH中反应生成顺式-[RuBr 2（[16] aneSe 4）]或[RuI 2（[16] aneSe 4）]。所述顺式安排已经通过在溶液中证实77 SE- 1个H}对二氯和二溴衍生物NMR研究，并在固态下由单晶体结构测定顺式-将[RuCl 2（[16] aneSe 4） ]。回流顺- [RUX 2（[16] aneSe 4）]（X = Cl或Br）在美诺2，得
• Synthetic, spectral and structural study of mono bis(pyridine)dichloro bis(dimethyl sulfoxide-S) ruthenium(II) complex, [RuCl2(py)2(dmso-S)2] and its reactivity with nitrogen donor bases in polar and non-polar solvent
  作者：Manoj Trivedi、Yogesh K. Sharma、R. Nagarajan、Nigam P. Rath

  DOI：10.1016/j.molstruc.2010.04.047

  日期：2010.6

  Abstract Reaction of the cis-[RuCl2(dmso)4] with pyridine (py) at room temperature in MeOH/H2O afforded a neutral mononuclear complex cis,cis,cis-[RuCl2(py)2(dmso-S)2] 1. The complex 1 reacted with nitrogen donor bases such as pyridine (py), pyrazine (pyz), 4,4′-bipyridine (bp) and 1,4-bis(4-pyridyl)ethane (bpeta) in different solvents to give substitution products. The nature of the substitution product

  摘要 顺式-[RuCl2(dmso)4] 与吡啶 (py) 在室温下在 MeOH/H2O 中反应得到中性单核络合物 cis,cis,cis-[RuCl2(py)2(dmso-S)2]1 . 配合物1与吡啶(py)、吡嗪(pyz)、4,4'-联吡啶(bp)和1,4-双(4-吡啶基)乙烷(bpeta)等氮供体碱基在不同溶剂中反应得到替代产品。取代产物的性质由反应中所用溶剂的极性决定。所得配合物已通过元素分析、IR、NMR（1H 和 1H-1H COSY）、ESI-MS、FAB-MS 和电子光谱研究进行表征。复合物 1 和 5 的分子结构已通过晶体学确定。配合物 1 表现出强大的分子内和分子间 CH⋯X (X = Cl, π) 和面对面的 π-π 堆积相互作用，但只有分子内和分子间 CH⋯Cl 和 π-π 堆积相互作用存在于 5 中，它们对稳定晶体堆积起着重要作用。此外，1 中的 CH⋯O 相互作用和
• Complexes of Ruthenium(III) with dimethylsulphoxide—I. [Ru2Cl6(DMSO)4], fac and mer isomers of [RuCl3(DMSO)3]: Versatile starting materials for the synthesis of ruthenium(III) complexes
  作者：Uma Charan Sarma、K.P. Sarma、Raj K. Poddar

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80404-0

  日期：1988.1

  Abstract Ruthenium(III) complexes with dimethylsulphoxide (DMSO), [RuCl 3 (DMSO) 2 ] 2 and [RuCl 3 (DMSO) 3 ] were synthesized and characterized by physical methods. The fac and mer isomers of [RuCl 3 (DMSO) 3 ], were obtained. The fac isomer has all S-bonded DMSO whereas mer has both S- and O-bonded DMSO molecules. The above three compounds were reacted with S, P, As, N and O donor ligands leading

  摘要合成了钌（III）与二甲亚砜（DMSO），[RuCl 3（DMSO）2] 2和[RuCl 3（DMSO）3]的配合物，并通过物理方法对其进行了表征。获得了[RuCl 3（DMSO）3]的fac和mer异构体。fac异构体具有所有S键结合的DMSO，而mer具有S键和O键结合的DMSO分子。根据反应条件和引入配体的性质，使上述三种化合物与S，P，As，N和O供体配体反应，导致部分或完全取代DMSO分子。S，P和As供体配体可完全取代DMSO分子，而N和O供体配体通常可部分取代。制备并表征的新化合物为[RuCl 3 L 2（DMSO）]（其中L = py，CH 3 CN； L 2 = 1,10-菲咯啉，2,2'-联吡啶）和[Ru（acac）（DMSO） 2 Cl 2]。