N-benzylidene-1-aminoadamantane | 57527-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylidene-1-aminoadamantane
• 英文别名: 1-<(benzylidene)amino>adamantane；(E)-N-(adamantan-1-yl)-1-phenylmethanimine；(E)-N-benzylideneadamantylamine；N-benzylidene-1-adamantylamine；α-(Adamant-1-ylimino)toluene；1-Benzylidenaminoadamantan
• CAS: 57527-54-5
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• 分子量: 239.36
• InChiKey: ARZVPKSLBSRXIG-LDADJPATSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲基次氟酸酯 、 N-benzylidene-1-aminoadamantane 以 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 以71%的产率得到1-Difluoraminoadamantan
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N,N-difluoroamines

  摘要：

  N,N-二氟胺是通过使用分子氟或含有氟氧基与惰性电子吸引基团结合的次氟酸盐对含有>C.dbd.N--键的化合物进行氟化制备的，这些次氟酸盐包括三氟甲基次氟酸盐等。氟化反应在存在烷醇或其他亲核化合物的情况下有利地进行。适合的起始物质包括亚胺醚和酯以及脂肪和芳香亚胺碱，后者的使用特别方便。

  公开号：

  US04234515A1
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷胺 、 苯甲醛 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ISAEV S. D.; NOVOSELOV E. F.; YURCHENKO A. G., BECTH. KIEV. POLITEXN. IN-TA. XIM. MASHINOSTR. I TEXNOL., 1980, HO 17, 10+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS WHICH HAVE A PROTECTIVE ACTIVITY WITH RESPECT TO THE ACTION OF TOXINS AND OF VIRUSES WITH AN INTRACELLULAR MODE OF ACTION
  申请人：Commissariat A L'Energie Atomique Et Aux Energies Alternatives

  公开号：US20160083355A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The subject matter of the present invention is novel families of compounds which are aromatic amine, imine, aminoadamantane and benzodiazepine derivatives, medicaments comprising same and the use thereof as inhibitors of the toxic effects of toxins with intracellular activity, such as, for example, ricin, and of viruses that use the internalization pathway for infecting cells.

  本发明的主题是新型化合物家族，其中包括芳香胺、亚胺、氨基金刚烷和苯二氮卓衍生物，包括相同的药物和将其用作抑制具有细胞内活性的毒素（例如蓖麻毒素）以及利用内化途径感染细胞的病毒的药物。
• Aerobic Oxidative Homo- and Cross-Coupling of Amines Catalyzed by Phenazine Radical Cations
  作者：Rok Brišar、Felix Unglaube、Dirk Hollmann、Haijun Jiao、Esteban Mejía

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02345

  日期：2018.11.2

  Phenazine radical cations (PhRCs) were used for the first time as efficient metal-free catalysts for the oxidative homo- and cross-coupling of a variety of different amines. A series of functional PhRCs were prepared, characterized with X-ray diffraction, and their radical character was investigated with DFT calculations. They were tested as catalysts under neat conditions with low oxygen pressure

  吩嗪自由基阳离子（PhRCs）首次作为有效的无金属催化剂用于多种不同胺类的氧化均相和交叉偶联。制备了一系列功能性PhRC，通过X射线衍射对其进行了表征，并通过DFT计算研究了它们的自由基特性。它们在低氧压力的纯净条件下作为催化剂进行测试，以高收率制备均相和交联的脂族和芳族亚胺。尽管所有合成的吩嗪均具有催化活性，但使用5,10-二氢-5,10-二甲基吩嗪自由基阳离子可获得最高的反应速率和最佳的选择性。通过荧光，紫外可见和EPR光谱，提出了PhRCs催化氧化胺偶联的机理。
• Novel compounds which have a protective activity with respect to the action of toxins and of viruses with an intracellular mode of action
  申请人：Lopez Roman

  公开号：US20120283249A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The subject matter of the present invention is novel families of compounds which are aromatic amine, imine, aminoadamantane and benzodiazepine derivatives, medicaments comprising same and the use thereof as inhibitors of the toxic effects of toxins with intracellular activity, such as, for example, ricin, and of viruses that use the internalization pathway for infecting cells.

  本发明涉及新型化合物家族，这些化合物是芳香胺，亚胺，氨基金刚烷和苯二氮平衍生物，包括这些化合物的药物和将其用作抑制具有细胞内活性的毒素（例如蓖麻毒素）和使用内化途径感染细胞的病毒的毒性作用的药物。
• Nouveaux composés ayant une activité protectrice vis-à-vis de l'action de toxines et de virus au mode d'action intracellulaire
  申请人：COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE

  公开号：EP2145873A1

  公开（公告）日：2010-01-20

  La présente invention a pour objet de nouvelles familles de composés dérivés de benzodiazépine, d'aminoadamantane, d'imine et d'amine aromatique, de médicament les comprenant et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs des effets toxiques des toxines à activité intracellulaire, comme par exemple la ricine, et des virus utilisant la voie d'internalisation pour infecter les cellules.

  本发明涉及由苯二氮卓、氨基金刚烷、亚胺和芳香胺衍生出的新化合物家族、包含这些化合物的药物，以及它们作为具有细胞内活性的毒素（如蓖麻毒素）和利用内化途径感染细胞的病毒的毒性效应抑制剂的用途。
• NOUVEAUX COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITE PROTECTRICE VIS-A-VIS DE L'ACTION DE TOXINES ET DE VIRUS AU MODE D'ACTION INTRACELLULAIRE
  申请人：Commissariat à l'Energie Atomique et aux Energies Alternatives

  公开号：EP3239131A1

  公开（公告）日：2017-11-01

  La présente invention a pour objet de nouvelles familles de composés dérivés de benzodiazépine, d'aminoadamantane, d'imine et d'amine aromatique, de médicament les comprenant et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs des effets toxiques des toxines à activité intracellulaire, comme par exemple la ricine, et des virus utilisant la voie d'internalisation pour infecter les cellules.

  本发明涉及由苯二氮卓、氨基金刚烷、亚胺和芳香胺衍生出的新化合物家族、包含这些化合物的药物，以及它们作为具有细胞内活性的毒素（如蓖麻毒素）和利用内化途径感染细胞的病毒的毒性效应抑制剂的用途。