3-cyanomethyl-5-fluoro-benzoic acid methyl ester | 816449-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyanomethyl-5-fluoro-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(cyanomethyl)-5-fluorobenzoate
• CAS: 816449-88-4
• 化学式: C₁₀H₈FNO₂
• mdl: MFCD09924250
• 分子量: 193.177
• InChiKey: DNTQZHLQFYGKOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyanomethyl-5-fluoro-benzoic acid methyl ester 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到(3-fluoro-5-hydroxymethyl-phenyl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, THEIR PREPARATIONS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] DERIVES TRICYCLIQUES OU SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CES DERIVES, LEURS PREPARATIONS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及三环衍生物或其药用盐，其制备以及含有它们的药物组合物。更准确地说，本发明涉及三环衍生物作为秋水仙碱衍生物，其药用盐，其制备以及含有它们的药物组合物。本发明的三环衍生物对癌细胞系表现出非常强大的细胞毒性，但比秋水仙碱或紫杉醇毒性要小得多，经动物毒性试验证实。本发明的三环衍生物还可以减小肿瘤的体积和重量，并且在HUVEC细胞中具有强大的抑制血管生成活性。因此，本发明的三环衍生物可以有效地用作抗癌剂、抗增殖剂和血管生成抑制剂。

  公开号：

  WO2004113281A1
• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-5-methanesulfonyloxymethyl-benzoic acid methyl ester 、 氰化钠 在 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以81.7%的产率得到3-cyanomethyl-5-fluoro-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71963

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tricyclic derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparations and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Kim Myung-Hwa

  公开号：US20070179143A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention relates to tricyclic derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparations and pharmaceutical compositions containing them. More precisely, the present invention relates to tricyclic derivatives as colchicine derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparations and pharmaceutical compositions containing them. Tricyclic derivatives of the present invention show very powerful cytotoxicity to cancer cell lines but were much less toxic than colchicine or taxol, confirmed through animal toxicity test. Tricyclic derivatives of the invention also decrease the volume and weight of a tumor and have a strong angiogenesis inhibiting activity in HUVEC cells. Thus, tricyclic derivatives of the present invention can effectively be used as an anticancer agent, anti-proliferation agent and an angiogenesis inhibitor.

  本发明涉及三环衍生物或其药学上可接受的盐、它们的制备方法以及含有它们的制药组合物。更具体地说，本发明涉及三环衍生物作为秋水仙素衍生物，药学上可接受的盐、它们的制备方法以及含有它们的制药组合物。本发明的三环衍生物对癌细胞株表现出非常强大的细胞毒性，但毒性比秋水仙素或紫杉醇要小得多，经动物毒性测试证实。本发明的三环衍生物还可以减少肿瘤的体积和重量，并在HUVEC细胞中表现出强大的抑制血管生成的活性。因此，本发明的三环衍生物可以有效地用作抗癌剂、抗增殖剂和抑制血管生成剂。
• Quinazoline Derivatives, Process for Their Preparation and Their Use as Anti-Cancer Agents
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20080306096A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及化学式(I)或其药学上可接受的盐的化合物，其具有B Raf抑制活性，因此在抗癌活性及人或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造上述化学物质的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。
• TRICYCLIC DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, THEIR PREPARATIONS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：JE IL Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1646608A1

  公开（公告）日：2006-04-19
• EP1646608A4
  申请人：——

  公开号：EP1646608A4

  公开（公告）日：2006-11-22
• WO2007/71963
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——