1-bromomethyl-3-methoxymethoxy-5-methylbenzene | 915789-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromomethyl-3-methoxymethoxy-5-methylbenzene
• 英文别名: 1-(Bromomethyl)-3-(methoxymethoxy)-5-methylbenzene
• CAS: 915789-05-8
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: IWECFYIIRKPCGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromomethyl-3-methoxymethoxy-5-methylbenzene 在 2-硝基丙烷 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以63 mg的产率得到3-(methoxymethoxy)-5-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  由普通合成中间体合成前激霉素和四环醌

  摘要：

  向一系列kinamycin和相关抗生素的总合成经由共同合成中间体，prekinamycin的总合成达到通过铃木萘硼酸和溴苯衍生物的偶联，分子内弗里德尔工艺品的2-（萘-2-基）苯甲酸反应，然后从3,5-二甲基苯酚分十步进行重氮化。还审查了对卡那霉素抗生素的合成研究，并合成了卡那霉素的四环醌核心。具有AB-D环部分的苯甲酸衍生物的钯催化的位点选择性羟基化已成功地应用于选择性D环官能化。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000296
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-bromomethyl-3-methoxymethoxy-5-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  由普通合成中间体合成前激霉素和四环醌

  摘要：

  向一系列kinamycin和相关抗生素的总合成经由共同合成中间体，prekinamycin的总合成达到通过铃木萘硼酸和溴苯衍生物的偶联，分子内弗里德尔工艺品的2-（萘-2-基）苯甲酸反应，然后从3,5-二甲基苯酚分十步进行重氮化。还审查了对卡那霉素抗生素的合成研究，并合成了卡那霉素的四环醌核心。具有AB-D环部分的苯甲酸衍生物的钯催化的位点选择性羟基化已成功地应用于选择性D环官能化。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000296

文献信息

• ARYLACETATE DERIVATIVE HAVING ISOXAZOLE SKELETON
  申请人：Shionogi Co., Ltd.

  公开号：EP1887000A1

  公开（公告）日：2008-02-13

  A compound of the formula (I): pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein Y is a group of the formula: wherein Ring A is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl, X3 is COOR17 or the like Y is not optionally substituted phenyl which is substituted with the formula: -CR9R10X3 at the para position, R1 to R10 are each independently halogen, hydroxy, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted aryl or the like, X1 is -O-, -S- or the like.

  式 (I) 的化合物： 其药学上可接受的盐或溶液、 其中 Y 是式中的基团： 其中环 A 是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基，X3 是 COOR17 或类似物 Y 不是被式中的任选取代的苯基：-CR9R10X3、 R1 至 R10 各自独立地为卤素、羟基、任选取代的低级烷基、任选取代的芳基或类似物、 X1 是-O-、-S-或类似物。
• EP1887000
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Arylacetate Derivatives Having Isoxazole Skeleton
  申请人：Kanda Yasuhiko

  公开号：US20090062531A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  A compound of the formula (I): pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein Y is a group of the formula: wherein Ring A is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl, X 3 is COOR 17 or the like Y is not optionally substituted phenyl which is substituted with the formula: —CR 9 R 10 X 3 at the para position, R 1 to R 10 are each independently halogen, hydroxy, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted aryl or the like, X 1 is —O—, —S— or the like.
• US7781469B2
  申请人：——

  公开号：US7781469B2

  公开（公告）日：2010-08-24
• Syntheses of Prekinamycin and a Tetracyclic Quinone from Common Synthetic Intermediates
  作者：Shingo Kimura、Satoshi Kobayashi、Takuya Kumamoto、Aki Akagi、Naomi Sato、Tsutomu Ishikawa

  DOI：10.1002/hlca.201000296

  日期：2011.4

  Towards total synthesis of a series of kinamycin and related antibiotics via common synthetic intermediates, total synthesis of prekinamycin was achieved via Suzuki coupling of naphthaleneboronic acid and bromobenzene derivative, intramolecular FriedelCrafts reaction of 2‐(naphthalen‐2‐yl)benzoic acid, and diazotization in ten steps from 3,5‐dimethylphenol. Synthetic studies towards kinamycin antibiotics

  向一系列kinamycin和相关抗生素的总合成经由共同合成中间体，prekinamycin的总合成达到通过铃木萘硼酸和溴苯衍生物的偶联，分子内弗里德尔工艺品的2-（萘-2-基）苯甲酸反应，然后从3,5-二甲基苯酚分十步进行重氮化。还审查了对卡那霉素抗生素的合成研究，并合成了卡那霉素的四环醌核心。具有AB-D环部分的苯甲酸衍生物的钯催化的位点选择性羟基化已成功地应用于选择性D环官能化。