1-(2-pyridylmethylene)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane | 135439-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-pyridylmethylene)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: 1-(pyridin-2-ylmethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；1-pyridin-2-ylmethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；1-(2-pyridylmethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；N-(2-methylpyridyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane, 1-(2-pyridinylmethyl)-；1-(pyridin-2-ylmethyl)-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
• CAS: 135439-75-7
• 化学式: C₁₆H₂₉N₅
• 分子量: 291.44
• InChiKey: ZMOJWEUSGOWQBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 1-(2-pyridylmethylene)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 以 甲醇 为溶剂， 生成 copper(II)(1-(pyridin-2-ylmethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  (Cyclen-和cyclam-吡啶)铜配合物：吡啶部分在CuII和CuI稳定中的作用

  摘要：

  Cyclen-和cyclam-吡啶的质子化常数 [1-(pyridin-2-ylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane (L1) 和 1-(pyridin-2-ylmethyl)-1,4,8,分别为 11-四氮杂环十四烷 (L2)] 和相应铜配合物（[CuL1]2+ 和 [CuL2]2+）的稳定性常数（log β110）通过电位滴定法测定。随后通过 X 射线衍射、UV/Vis 光谱和电化学研究分离并表征复合物。[CuL2]2+ 复合物采用两种不同且稳定的几何结构（反式 I 和 III），主要区别在于大环构型。反式 III 构型异构体可以通过电子转移转化为反式 I 异构体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejic.200600297
• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-Tetrakis(toluene-p-sulphonyl)-1,4,8,11-tetraazaundecane 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1-(2-pyridylmethylene)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  Meunier, I.; Mishra, A. K.; Hanquet, B., Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 5, p. 685 - 695

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new ruthenium nitrosyl species based on a pendant-arm 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane (cyclam) derivative: An experimental and theoretical study
  作者：Ariel G. De Candia、Juan P. Marcolongo、Leonardo D. Slep

  DOI：10.1016/j.poly.2007.04.038

  日期：2007.10

  species cis -[Ru(L py )NO] 2+ ( III ). The reduction process is completely reversible in the cyclic voltammetry timescale with E 0 (versus Ag/AgCl, 3 M Cl − ) = −0.02 V and 0.18 V in water and acetonitrile, respectively. Controlled potential reduction in both solvents yields to the quantitative formation of III , a process which involves significant changes in the electronic spectroscopy. The RuNO} 7 species

  摘要通过Ru（dmso）之间的化学计量反应制备了顺式[[Ru（L py）NO] 3+（I）（L py = N-（2-甲基吡啶基）1,4,8,11-四氮杂环十四烷）。在乙醇介质中加入4 Cl 2和L py以及过量的NaNO 2，然后将溶液酸化。分离出抗磁性物质为其六氟磷酸盐，并通过IR（νNO = 1917 cm -1）和多种NMR技术与基于密度泛函理论（DFT）的理论计算相结合，对其进行了全面表征。该化合物在300 nm以下显示强电子跃迁，在光谱的可见光区域显示弱电子跃迁，所有这些对溶剂都不敏感。顺式-[Ru（L py）NO] 3+与OH-的反应生成了强烈着色的硝基化合物顺式-[Ru（L py）NO 2] +（II）RuNO} 6化合物可相互转化为一电子还原的RuNO} 7种顺式-[Ru（L py）NO] 2+（III）。在循环伏安法时标中，还原过程是完全可逆的，在水中和乙腈中，E 0（相对于Ag
• Nickel(ii) complexes of cyclen- and cyclam-pyridine: topological reorganisations induced by electron transfer
  作者：Sanae El Ghachtouli、Cyril Cadiou、Isabelle Déchamps-Olivier、Françoise Chuburu、Michel Aplincourt、Véronique Patinec、Michel Le Baccon、Henri Handel、Thierry Roisnel

  DOI：10.1039/b515107d

  日期：——

  The NiII complexes of cyclen- and cyclam-pyridine (respectively 1-pyridin-2-ylmethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane and 1-pyridin-2-ylmethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane denoted [NiIIL1]2+ and [NiIIL2]2+) have been isolated and characterised by X-ray diffraction, UV-visible spectroscopy and electrochemical studies for the [NiIIL2]2+ complex. In particular, the [NiIIL2]2+ complex adopts two distinct

  环己基和环己基胺的Ni II配合物吡啶（分别表示为[Ni II L 1 ] 2+和[Ni II L 2 ] 2+）已被分离和表征X射线衍射， 紫外线可见 光谱学和[Ni II L 2 ] 2+配合物的电化学研究。特别是，[Ni II L 2 ] 2+络合物采用两种不同且稳定的几何形状（I型和V型），主要区别在于大循环配置。在溶液中，这两种构型之间的异构化过程是由以镍为中心的电子转移驱动的。
• Use of transition metal complexes with nitrogen-containing polydentate ligands as a bleaching catalyst and bleaching agent composition
  申请人：Kunz Ulrike

  公开号：US20050032661A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention is directed to transition metal complexes that are used as bleaching catalysts for peroxy compounds. The complexes contain a pentadentate ligand, which can be open-chain or cyclic. The ligand has the structure: wherein in cyclic ligands the two R 1 together form Preferred complexes are:

  本发明涉及用作过氧化物漂白催化剂的过渡金属配合物。这些配合物包含一个五齿配体，可以是开链或环状的。该配体的结构为：其中在环状配体中，两个R1一起形成。优选的配合物为：
• Relevance of Palladium to Radiopharmaceutical Development Considering Enhanced Coordination Properties of TE1PA
  作者：Julie Pineau、Luís M. P. Lima、Carlos Platas‐Iglesias、Jan Rijn Zeevaart、Cathryn H. S. Driver、Nathalie Le Bris、Raphaël Tripier

  DOI：10.1002/chem.202200942

  日期：2022.7.20

  capable of fulfilling all criteria required for application in nuclear medicine. Furthermore, the thermodynamic properties of these complexes in solution remain difficult to establish. The challenge is compounded when considering that radiolabeling of compounds for translation to clinical trials requires fast complexation. Thus, the coordination of Pd(II) and 103/109 Pd-nuclides is a huge challenge in terms

  钯 103 和 -109 放射性核素在分子放射治疗中的有限使用肯定是由于缺乏能够满足核医学应用所需的所有标准的合适配体。此外，这些配合物在溶液中的热力学性质仍然难以确定。当考虑到用于临床试验的化合物的放射性标记需要快速络合时，挑战变得更加复杂。因此，Pd(II) 和 103/109 Pd 核素的配位在分子设计和物理化学表征方面是一个巨大的挑战。在此，我们报告了一项突出 TE1PA 的综合研究，Monopicolinate cyclam - 已经在核成像中建立了 64 Cu-PET（正电子发射断层扫描）成像示踪剂 - 作为天然 Pd 和随后 109 Pd 核素的高度相关螯合剂。Pd(II) 与 TE1PA 的结构、热力学、动力学和放射性标记研究，以及该复合物与三种结构相关衍生物的比较，支持钯-TE1PA 放射性药物作为靶向核医学的主要候选者。
• Macrocyclic complexes, their process of preparation and use as PET imaging agents
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：US10351539B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  The present invention concerns compounds of formula (I): their process of preparation and compositions thereof. The present invention also concerns their use as diagnostic agent in PET imaging.

  本发明涉及式（I）化合物：其制备工艺及其组合物。本发明还涉及它们在 PET 成像中作为诊断剂的用途。