N,N-Dimethyl-glycin-propylamid | 89850-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-Dimethyl-glycin-propylamid
• 英文别名: 2-(dimethylamino)-N-propylacetamide
• CAS: 89850-99-7
• 化学式: C₇H₁₆N₂O
• mdl: MFCD19159651
• 分子量: 144.217
• InChiKey: YPEOHGPBWZDVOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-glycin-propylamid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N,N'-Dimethyl-N'-propyl-ethylendiamin
  参考文献：
  名称：

  421.合成NN -二烷基Ñ “-arylalkyl- ñ ” -4-噌啉基（或9-芴基或6-甲基-3-哒嗪基或1-酞或2-喹喔啉基）潜在的药理学兴趣的乙二胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630002256
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 N,N-二甲基甘氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.67h， 以37%的产率得到N,N-Dimethyl-glycin-propylamid
  参考文献：
  名称：

  通过酰胺连接基及其分子类似物固定的沉积钯催化剂在Heck反应中的合成和催化评估

  摘要：

  通过将3-氨基丙基化的硅胶与供体官能化的乙酸酰胺化，然后用乙酸钯（II）处理，制备了一系列沉积的钯催化剂。所得的材料在表面上包含YCH 2 CONH（CH 2）3 Si基，其中Y = SMe，NMe 2和PPh 2，以及从类似分子供体YCH 2 CONH（CH 2）2我和钯（II）醋酸的Heck反应进行了评估ñ丙烯酸正丁酯与溴苯，得到ñ肉桂酸丁酯。异质化催化剂提供的偶联产物的产率始终高于其各自的分子对应物，用酰胺基胺官能化的载体（Y = NMe 2）获得的催化剂可获得最佳结果。额外的测试表明，沉积的催化剂充当液相中发生的反应的活性金属源，偶联产物的收率由浸出的金属量控制。

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2013.09.012

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS COMME INHIBITEURS DES JAK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013007768A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula:(I) wherein Rl s R2, R3, X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  这项发明提供了具有一般公式(I)的新化合物，其具有以下通式：其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以以药学上可接受的组合物形式提供，并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。
• Development of Membrane-Active Honokiol/Magnolol Amphiphiles as Potent Antibacterial Agents against Methicillin-Resistant <i>Staphylococcus aureus</i> (MRSA)
  作者：Yong Guo、Enhua Hou、Tingyu Wen、Xiaoting Yan、Meiyue Han、Li-Ping Bai、Xiangjing Fu、Jifeng Liu、Shangshang Qin

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01073

  日期：2021.9.9

  of novel honokiol/magnolol amphiphiles were prepared by mimicking the chemical structures and antibacterial properties of cationic antimicrobial peptides. Among them, compound 5i showed excellent antibacterial activity against Gram-positive bacteria and clinical MRSA isolates (minimum inhibitory concentrations (MICs) = 0.5–2 μg/mL) with low hemolytic and cytotoxic activities and high membrane selectivity

  目前，耐药菌引起的感染已成为抗感染治疗的新挑战，严重危害公众健康。在我们不断努力开发新的抗菌剂的过程中，通过模拟阳离子抗菌肽的化学结构和抗菌特性，制备了一系列新型和厚朴酚/厚朴酚两亲物。其中，化合物5i对革兰氏阳性菌和临床MRSA分离株表现出优异的抗菌活性（最低抑菌浓度（MICs）= 0.5-2 μg/mL），具有低溶血和细胞毒活性以及高膜选择性。此外，5i表现出快速杀菌特性，低耐药频率和良好的破坏细菌生物膜的能力。机理研究表明5i破坏细菌细胞膜，导致细菌死亡。此外，5i在鼠败血症模型中显示出高生物安全性和有效的体内抗感染效力。我们的研究表明，这些和厚朴酚/厚朴酚两亲物为开发新型抗菌剂提供了启示，5i是对抗 MRSA 感染的潜在抗菌候选物。
• [EN] TRICYCLIC PYRAZINONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZINONES TRICYCLIQUES, LEURS COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012085176A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula (I) wherein X, R1, R2, R3 and R5 are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  该发明提供了一种具有通式（I）的新化合物，其通式为（I），其中X、R1、R2、R3和R5如本文所述。因此，这些化合物可以以药学上可接受的组合物形式提供，并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。
• Antibiotic compounds
  申请人：Liu Kun

  公开号：US20080132500A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Certain water-soluble thiazolyl peptides are antibiotic capable of treating serious bacterial infections in mammals, and particularly, in humans. Some of the analogs can also be employed as versatile intermediates for the preparation of new derivatives with useful antibacterial activity.

  某些水溶性噻唑肽是抗生素，能够治疗哺乳动物，尤其是人类的严重细菌感染。其中一些类似物也可以作为多功能中间体，用于制备具有有用抗菌活性的新衍生物。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, LEURS COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011086053A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention provides novel compounds of formula (I) having the general formula, wherein R1, R2, R3, X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  该发明提供了具有通式（I）的新化合物，通式如下，其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以用于制备药学上可接受的组合物，并用于治疗免疫或过度增殖性疾病。