1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)cytosine | 5000-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)cytosine
• 英文别名: 4-amino-1-tetrahydropyran-2-yl-1H-pyrimidin-2-one；1-(Tetrahydro-2-pyranyl)-cytosin；4-Amino-1-(tetrahydro-2h-pyran-2-yl)pyrimidin-2(1h)-one；4-amino-1-(oxan-2-yl)pyrimidin-2-one
• CAS: 5000-33-9
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₂
• 分子量: 195.221
• InChiKey: JFDHZABYVILPSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)cytosine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-bromo-4-phthalimido-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成5- S-官能化嘧啶核苷及其类似物的一般方法†

  摘要：

  已经开发了一种通用且有效的方法，用于在胞嘧啶和尿嘧啶核苷及其类似物的C-5位引入S-功能。关键步骤是相应的5-溴核苷衍生物和烷基硫醇的钯催化C-S偶联。将3-巯基丙酸丁酯偶联产物进一步转化为相应的二硫化物，即5-巯基嘧啶核苷的稳定前体。

  DOI：

  10.1039/c4ob00597j
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)cytosine
  参考文献：
  名称：

  合成5- S-官能化嘧啶核苷及其类似物的一般方法†

  摘要：

  已经开发了一种通用且有效的方法，用于在胞嘧啶和尿嘧啶核苷及其类似物的C-5位引入S-功能。关键步骤是相应的5-溴核苷衍生物和烷基硫醇的钯催化C-S偶联。将3-巯基丙酸丁酯偶联产物进一步转化为相应的二硫化物，即5-巯基嘧啶核苷的稳定前体。

  DOI：

  10.1039/c4ob00597j