5-(3-丁烯-1-基)-1-环戊烯-1-甲酰氯 | 118717-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 5-(3-丁烯-1-基)-1-环戊烯-1-甲酰氯
• 中文别名: 1-环戊烯-1-羰基氯化,5-(3-丁烯基)-(9CI)
• 英文名称: 5-(But-3-EN-1-YL)cyclopent-1-ene-1-carbonyl chloride
• 英文别名: 5-but-3-enylcyclopentene-1-carbonyl chloride
• CAS: 118717-66-1
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO
• 分子量: 184.666
• InChiKey: PPOICQRVGNVRGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.3±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 5-(3-丁烯-1-基)-1-环戊烯-1-甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以42%的产率得到methyl 5-but-3-enylcyclopentene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  烯酮和乙烯基烯酮与烯烃的分子内[2 + 2]环加成反应-III。角环氧基三喹烷衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86043-8
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-1-cyclopentenecarboxamide 在 sodium hydroxide 、 四甲基乙二胺 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(3-丁烯-1-基)-1-环戊烯-1-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  烯酮和乙烯基烯酮与烯烃的分子内[2 + 2]环加成反应-III。角环氧基三喹烷衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86043-8

文献信息

• Intramolecular [2+2] cycloadditions of ketenes and vinylketenes to olefins - III. The synthesis of angular annulated triquinane derivatives
  作者：Siem J. Veenstra、Alain De Mesmaeker、Beat Ernst

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86043-8

  日期：1988.1