3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-3-oxopropanenitrile | 866601-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-3-oxopropanenitrile
• 英文别名: 3-(10,11-dihydro-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-3-oxo-propionitrile；3-(5,6-Dihydrobenzo[b][1]benzazepin-11-yl)-3-oxopropanenitrile
• CAS: 866601-54-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: CLXZHHFQIFNBCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.4±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-3-oxopropanenitrile 在 triflic azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到2-diazo-3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-3-oxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  通过串联反应快速便捷地合成2-氧代吲哚啉-3-羧酰胺的多环二氟硼配合物

  摘要：

  在三氟化硼醚化物存在下，N-芳基-2-氰基二偶氮乙酰胺可直接快速生成多环二氟硼2-氧代吲哚啉-3-羧酰胺配合物（直至五环共轭和稠合体系）。三氟化硼在串联反应中既是催化剂又是反应物。串联反应包括卡宾芳烃的CH插入，氰基水解为酰胺基以及两个酰胺羰基的硼化。该合成方法具有底物范围广，化学选择性好等优点。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600118
• 作为产物：
  描述：

  氰化钠 、 5-(Bromacetyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzazepin 以 异丁酰胺 为溶剂， 以34%的产率得到3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-3-oxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV

  摘要：

  公开号：

  WO2006116157A3

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Ohlmeyer Michael

  公开号：US20140213578A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Tricyclic chemical modulators of FOXO transcription factor proteins are disclosed. The compounds are useful to treat cancer, age-onset proteotoxicity, stress-induced depression, inflammation, and acne. The compounds are of the following phenothiazine, dibenzoazepine and annulene and similar genera:

  本文披露了三环化学调节剂对FOXO转录因子蛋白的调节作用。这些化合物可用于治疗癌症、年龄相关蛋白质毒性、压力引起的抑郁症、炎症和痤疮。这些化合物属于以下苯硫噻嗪、二苯并氮杂环和环戊烯类似物系列：
• INDOL-1-YL-ACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1740171B1

  公开（公告）日：2010-06-09
• DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  申请人：Kroth Heiko

  公开号：US20100009961A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates generally to pyrrolidine and thiazolidine DPP-IV inhibitor compounds. The present invention also provides synthetic methods for preparation of such compounds, methods of inhibiting DPP-IV using such compounds and pharmaceutical formulations containing them for treatment of DPP-IV mediated diseases, in particular, Type-2 diabetes.
• Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitors
  申请人：KROTH Heiko

  公开号：US20110112051A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates generally to pyrrolidine and thiazolidine DPP-IV inhibitor compounds. The present invention also provides synthetic methods for preparation of such compounds, methods of inhibiting DPP-IV using such compounds and pharmaceutical formulations containing them for treatment of DPP-IV mediated diseases, in particular, Type-2 diabetes.
• US7553861B2
  申请人：——

  公开号：US7553861B2

  公开（公告）日：2009-06-30