3-(4-octyl-phenyl)-cyclopentanone | 906522-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-octyl-phenyl)-cyclopentanone
• 英文别名: 3-(4-Octylphenyl)cyclopentanone；3-(4-octylphenyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 906522-37-0
• 化学式: C₁₉H₂₈O
• 分子量: 272.431
• InChiKey: GAILOZLACZOIAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-octyl-phenyl)-cyclopentanone 、 氰化钠 在 氨 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 1-amino-3-(4-octylphenyl)cyclopentanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/88944

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-(oct-1-ynyl)phenyl)cyclopentanone 在 5%-palladium/activated carbon 甲酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以98%的产率得到3-(4-octyl-phenyl)-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/88944

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sphingosine-1-phosphate receptor agonist and antagonist compounds
  申请人：Wallace Grier A.

  公开号：US20090029947A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention is directed to novel, potent, and selective agents, which are agonists or antagonists of the one or more of the individual receptors of the S1P receptor family. The compounds of the invention are useful as therapeutics for treating medical conditions associated with agonism or antagonism of the individual receptors of the S1P receptor family.

  本发明涉及一种新型、有效和选择性的药剂，它们是S1P受体家族中一个或多个单个受体的激动剂或拮抗剂。本发明的化合物可用作治疗与S1P受体家族中单个受体的激动或拮抗有关的医学状况的治疗剂。
• Cycloalkane-Containing Sphingosine 1-Phospate Agonists
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US20080249070A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention provides sphingosine-1-phosphate analogs that are potent, and selective agonists at one or more S1P receptors, specifically the S1P 1 receptor type. The compounds invention include compounds having a phosphate moiety as well as compounds with hydrolysis-resistant phosphate surrogates such as phosphonates, alpha-substituted phosphonates, and phosphothionates.

  本发明提供了一种鞘氨醇-1-磷酸类似物，其在一个或多个S1P受体，特别是S1P1受体类型上具有强效和选择性激动剂作用。该发明的化合物包括具有磷酸基团的化合物以及具有水解抗性磷酸酯代用物，如磷酸酐，α-取代磷酸酐和磷硫酸酯的化合物。
• METHOD FOR TREATMENT OF NEUROPATHIC PAIN
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US20090062238A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Compounds and methods useful for preventing and treating pain, e.g., neuropathic pain, in a subject in need thereof are provided. The compounds can be “S1P modulating” agents that are capable of inducing a detectable change in S1P receptor activity.

  提供用于预防和治疗疼痛（例如神经病性疼痛）的化合物和方法，适用于需要的主体。这些化合物可以是“S1P调节”剂，能够诱导S1P受体活性的可检测变化。
• Method for treatment of neuropathic pain
  申请人：University of Virginia Patent Foundation

  公开号：US08008286B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  Compounds and methods useful for preventing and treating pain, e.g., neuropathic pain, in a subject in need thereof are provided. The compounds can be “S1P modulating” agents that are capable of inducing a detectable change in S1P receptor activity.

  提供了用于预防和治疗疼痛（如神经病理性疼痛）的化合物和方法，适用于需要该类治疗的患者。这些化合物可以是“S1P调节”剂，能够诱导S1P受体活性的可检测变化。
• CYCLOALKANE-CONTAINING SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE AGONISTS
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US20110245204A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention provides sphingosine-1-phosphate analogs that are potent, and selective agonists at one or more S1P receptors, specifically the S1P 1 receptor type. The compounds invention include compounds having a phosphate moiety as well as compounds with hydrolysis-resistant phosphate surrogates such as phosphonates, alpha-substituted phosphonates, and phosphothionates.

  本发明提供了一种鞘氨醇-1-磷酸类似物，它们是在一个或多个S1P受体上具有强效和选择性激动剂作用的，具体地说是S1P1受体类型。该发明的化合物包括具有磷酸酯基团的化合物，以及具有耐水解的磷酸酯替代物，如膦酸酯，α-取代膦酸酯和磷硫酸酯的化合物。