2,6-diphenylbenzyl bromide | 308335-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diphenylbenzyl bromide
• 英文别名: 2'-Bromomethyl-[1,1':3',1'']terphenyl；2-(bromomethyl)-1,3-diphenylbenzene
• CAS: 308335-98-0
• 化学式: C₁₉H₁₅Br
• 分子量: 323.232
• InChiKey: DGVWZZOZLDYSBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diphenylbenzyl bromide 在 magnesium 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到tris(2,6-diphenylbenzyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  具有独特碗形结构的三（2,6-二苯基苄基）胺（TDA）和三（2,6-二苯基苄基）膦（TDP）：官能化TDA的合成应用在苄醇的化学选择性甲硅烷基化中

  摘要：

  通过设计碗形，结构独特的三（2,6-二苯基苄基）胺（TDA），描述了一种通过远距离位阻获得叔胺形式位阻的新策略。除了其结构上的独特性之外，TDA还具有源自三个2，6-二苯基苄基部分的丰富电子气氛，从而基于有效的芳香π，π相互作用，使苄基醇的化学选择性甲硅烷基化优先于其他醇。这种制备TDA的方法也适用于三（2,6-二苯基苄基）膦（TDP）的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01019-x
• 作为产物：
  描述：

  2,6-diphenyltoluene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2,6-diphenylbenzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  具有独特碗形结构的三（2,6-二苯基苄基）胺（TDA）和三（2,6-二苯基苄基）膦（TDP）：官能化TDA的合成应用在苄醇的化学选择性甲硅烷基化中

  摘要：

  通过设计碗形，结构独特的三（2,6-二苯基苄基）胺（TDA），描述了一种通过远距离位阻获得叔胺形式位阻的新策略。除了其结构上的独特性之外，TDA还具有源自三个2，6-二苯基苄基部分的丰富电子气氛，从而基于有效的芳香π，π相互作用，使苄基醇的化学选择性甲硅烷基化优先于其他醇。这种制备TDA的方法也适用于三（2,6-二苯基苄基）膦（TDP）的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01019-x

文献信息

• Terphenyl guanidines as beta-secretase inhibitors
  申请人：Hu Baihua

  公开号：US20060183943A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention provides terphenyl guanidine compounds of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了公式I的三苯基胍化合物。本发明还提供了利用这些化合物来抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。
• Bowl-Shaped Tris(2,6-diphenylbenzyl)tin Hydride: A Unique Reducing Agent for Radical and Ionic Chemistry
  作者：Kouji Sasaki、Yuichiro Kondo、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/1521-3773(20010119)40:2<411::aid-anie411>3.0.co;2-i

  日期：2001.1.19

  Unique selectivity, hitherto not observable in ordinary radical and ionic reactions, is achieved with the bowl-shaped tris(2,6-diphenylbenzyl)tin hydride (TDTH; see structure), which has been successfully utilized as a new reducing agent.

  碗状的三（2,6-二苯基苄基）锡氢化物（TDTH；见结构）可实现迄今在普通的自由基和离子反应中尚无法观察到的独特选择性，该选择性氢已成功地用作新型还原剂。
• Terphenyl guanidines as β-secretase inhibitors
  申请人：Wyeth

  公开号：US07285682B2

  公开（公告）日：2007-10-23

  The present invention provides terphenyl guanidine compounds of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了公式I的三苯基胍化合物。本发明还提供了使用该化合物的方法，以抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结。
• Tris(2,6-diphenylbenzyl)silyl Group as a New and Highly Effective Protector for Carboxylic Acids:  Unusual Behavior of Such Carboxylic Esters toward Common Nucleophiles and Bases
  作者：Atsuko Iwasaki、Yuichiro Kondo、Keiji Maruoka

  DOI：10.1021/ja001940m

  日期：2000.10.1
• US7285682B2
  申请人：——

  公开号：US7285682B2

  公开（公告）日：2007-10-23