4-[3-(4-morpholin-4-yl-phenyl)benzo[c]isoxazol-5-yl]pyrimidin-2-yl amine | 478692-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-[3-(4-morpholin-4-yl-phenyl)benzo[c]isoxazol-5-yl]pyrimidin-2-yl amine
• 英文别名: 4-[3-(4-Morpholin-4-ylphenyl)-2,1-benzoxazol-5-yl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 478692-38-5
• 化学式: C₂₁H₁₉N₅O₂
• 分子量: 373.414
• InChiKey: ZMDHCKDBOCSQFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  711.0±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸胍 、 3-dimethylamino-1-[3-(4-morpholino-4-yl-phenyl)-benzo[c]isoxazol-5-yl]propenone 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到4-[3-(4-morpholin-4-yl-phenyl)benzo[c]isoxazol-5-yl]pyrimidin-2-yl amine
  参考文献：
  名称：

  Protein kinase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本文描述了公式I的苯并异噁唑化合物： 其中A-B为N—O或O—N；Ar为可选择取代的C 5-10 芳基；R 1 为氢或从C 1-10 脂肪族、C 5-10 芳基、C 6-12 芳基烷基、C 3-10 杂环基或C 4-12 杂环基烷基中选择的可选择取代基；T、n、R 2 和R 3 如规范中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是GSK-3和JAK哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗各种蛋白激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20040009996A1

文献信息

• 5-(2-AMINOPYRIMIDIN-4-YL)BENZISOXAZOLES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1399440B1

  公开（公告）日：2009-06-03
• US6825190B2
  申请人：——

  公开号：US6825190B2

  公开（公告）日：2004-11-30