2-(3,5-Di-tert-butylphenyl)acetonitril | 77387-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-Di-tert-butylphenyl)acetonitril
• 英文别名: 1,3-di-tert-butyl-5-(cyanomethyl)benzene；(3,5-Di-tert-butylphenyl)acetonitril；2-(3,5-DI-Tert-butylphenyl)acetonitrile；2-(3,5-ditert-butylphenyl)acetonitrile
• CAS: 77387-58-7
• 化学式: C₁₆H₂₃N
• 分子量: 229.365
• InChiKey: OLYORFIKUWXBSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  293.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-Di-tert-butylphenyl)acetonitril 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 2-(3,5-Di-tert-butylphenyl)-2-phenoxyessigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Aurich, Hans Guenter; Deuschle, Eberhardt, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 4, p. 719 - 733

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苄溴 以72.5%的产率得到2-(3,5-Di-tert-butylphenyl)acetonitril
  参考文献：
  名称：

  Kopecky, Karl R.; Yeung, Mei-Yuk, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 374 - 376

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CARBOXAMIDE OR SULFONAMIDE SUBSTITUTED THIAZOLES AND RELATED DERIVATIVES AS MODULATORS FOR THE ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR ROR[GAMMA]<br/>[FR] THIAZOLES SUBSTITUÉS PAR CARBOXAMIDE OU SULFONAMIDE ET DÉRIVÉS APPARENTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN ROR[GAMMA]
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2013178362A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administering these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides carboxamide or sulfonamide containing cyclic compounds of Formula (1), (1'), (100), (100'), (200) and (200') and the enantiomers, diastereomers, tautomers, /V-oxides, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明提供了用于孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过向需要的人类或哺乳动物投与这些新型RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了含有环状化合物的羧酰胺或磺酰胺的化合物的公式（1）、（1'）、（100）、（100'）、（200）和（200'）及其对映体、二对映体、互变异构体、/V-氧化物、溶剂合物和药用可接受盐。
• Functionalized and Partially or Differentially Bridged Resorcin[4]arene Cavitands: Synthesis and Solid-State Structures
  作者：Vladimir A. Azov、Philip J. Skinner、Yoko Yamakoshi、Paul Seiler、Volker Gramlich、François Diederich

  DOI：10.1002/hlca.200390310

  日期：2003.11

  couples of neighboring, H-bonded OH-groups of octol 1a (Schemes 1, 2, 4, and 5). Cavitands with modified legs (i.e., 20, 24, 27, and 28), targeted for surface immobilization, were synthesized by short routes starting from suitable aldehyde starting materials incorporating either the fully preformed leg moieties or functional precursors to the final legs (Schemes 7–10). The new cavitand substitution patterns

  我们报告了合成和结构修饰的克拉姆型，间苯二酚[4]芳烃基cavitands的合成。选择cavitand骨架上的两个主要基因座进行结构修饰：上部（壁域）和下部（腿）。用不同的壁部件（不对称桥接cavitands的合成即，7,8，和14 - 18）中的溶液通过逐步缩小四对相邻的进行，H-粘结OCTOL的OH基团1A（方案1，2，4，和5）。具有修饰的腿（Cavitands即，20，24，27，和28）（目标表面固定）是通过短路径合成的，从合适的醛原料开始，这些原料将完全预成型的支链部分或功能性前体结合到最终支链中（方案7-10）。本文描述的新的空洞取代模式将使将来能够构建各种功能体系结构。X射线晶体学表征了花瓶构型中的空泡2c（图3）和24（图7），其中2c的特征是CH 2 Cl 2排列整齐在其腔中的客体分子。一个特别的亮点是八硝基衍生物19的X射线晶体结构测定（方案6），它首次显示了空洞，在
• Nickel catalyzed site selective C–H functionalization of α-aryl-thioamides
  作者：Debashruti Bandyopadhyay、Annaram Thirupathi、Nagsen Munjaji Dhage、Nirmala Mohanta、S. Peruncheralathan

  DOI：10.1039/c8ob01712c

  日期：——

  A catalytic site selective intramolecular C–S bond forming reaction is demonstrated for the first time. The C–H bond functionalization of α-aryl-thioacetanilides was efficiently catalyzed by 2 mol% NiBr2, resulting in valuable 2-aminobenzo[b]thiophenes in moderate to good yields. Furthermore, the selective sp2 C–H bond functionalization over sp3 is exemplified.

  首次证明了催化位点选择性分子内CS键形成反应。2 mol％NiBr 2有效地催化了α-芳基-硫代乙酰苯胺的C–H键官能化，从而以中等至良好的收率得到了有价值的2-氨基苯并[ b ]噻吩。此外，以sp 3之上的选择性sp 2 C–H键官能化为例。
• Development of Pseudo-<i>C</i>₂-symmetric Chiral Binaphthyl Monocarboxylic Acids for Enantioselective C(sp³)–H Functionalization Reactions under Rh(III) Catalysis
  作者：Yoshimi Kato、Luqing Lin、Masahiro Kojima、Tatsuhiko Yoshino、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1021/acscatal.1c00765

  日期：2021.4.2

  Enantioselective C(sp3)–H functionalization reactions using high-valent group 9 metal catalysts with cyclopentadienyl ligands have been achieved by the introduction of appropriate chiral carboxylic acids. However, the diversity of the chiral carboxylic acids, as well as that of the applicable substrate structures remains limited. Herein, we report pseudo-C2-symmetric tunable chiral carboxylic acids with a binaphthyl

  通过引入适当的手性羧酸，已经实现了使用具有环戊二烯基配体的高价9族金属催化剂进行对映选择性C（sp 3）-H官能化反应。但是，手性羧酸的多样性以及适用的底物结构的多样性仍然受到限制。在本文中，我们报道了具有双萘基骨架的伪C 2对称可调手性羧酸及其在2-烷基吡啶和相关杂芳族底物的对映选择性C（sp 3）-H酰胺化反应中的应用。固定循环结构和伪C 2发达的手性羧酸的对称性将降低构象柔韧性和歧义性。最佳手性羧酸和空间受阻的铑催化剂（Cp * t Bu Rh III）的组合表现出高对映选择性（高达96：4 er）。
• Synthesis of a Soluble Ureido-Naphthyridine Oligomer that Self-Associates via Eight Contiguous Hydrogen Bonds
  作者：Michael F. Mayer、Shoji Nakashima、Steven C. Zimmerman

  DOI：10.1021/ol050987f

  日期：2005.7.1

  route to organic-soluble ureido-naphthyridine oligomers has been developed. Use of this protocol allowed synthesis of a short ureido-naphthyridine oligomer, which presents a self-complementary DDAADDAA hydrogen bonding array (D = hydrogen bond donor, A = hydrogen bond acceptor). Strong self-association via eight hydrogen bonds was observed in organic solution.

  [结构体; [参见文字]已开发出一种迭代合成路线，可合成有机可溶的脲基-萘啶低聚物。使用该方案可以合成短的脲基-萘啶低聚物，该寡聚物呈现出自互补的DDAADDAA氢键阵列（D =氢键供体，A =氢键受体）。在有机溶液中观察到通过八个氢键的强自缔合。