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4-bromo-benzenediazonium ion | 17333-82-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-benzenediazonium ion
英文别名
p-Brombenzoldiazonium;4-Brom-benzoldiazonium;p-Bromphenyldiazonium;4-Brom-phenyldiazonium;p-Brombenzodiazoniumion;4-Bromobenzenediazonium
4-bromo-benzenediazonium ion化学式
CAS
17333-82-3
化学式
C6H4BrN2
mdl
——
分子量
184.015
InChiKey
UPQQTAIBAVTEGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:774b3bc673cf81e9a582ad43f550507b
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Brydowna, Roczniki Chemii, vol. 7, p. 439
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯胺 在 sodium nitrite 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 4-bromo-benzenediazonium ion
    参考文献:
    名称:
    Identification of new 5-(2,6-dichlorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-7-carboxylic acids as p38α MAPK inhibitors: Design, synthesis, antitumor evaluation, molecular docking and in silico studies
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2024.107226
  • 作为试剂:
    描述:
    氢溴酸 在 [Ru(2,2′-bipyridine)2(4,4′-(CO2CH2CH3)2-2,2′-bipyridine)](PF6)2 、 4-bromo-benzenediazonium ion 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    钌(II)联吡啶型配合物使用快速猝灭技术将溴化物氧化为溴。
    摘要:
    六种钌络合物,[Ru(bpy)3 ] 2+(1),[Ru(bpy)2(deeb)] 2+(2),[Ru(deeb)2(dmbpy)] 2+(3),[ Ru(deeb)2(bpy)] 2+(4),[Ru(deeb)3 ] 2+(5)和[Ru(deeb)2(bpz)] 2+(6)(bpy:2,2'-联吡啶; deeb:4,4'-二乙酯-2,2'-联吡啶; dmbpy:4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶,bpz:2,2'-联吡嗪)已用于使溴化物的光化学氧化敏化为溴。对于复合物的氧化电势1 - 6是1.26,1.36,1.42,1.46,1.56,和1.66分别V相对于SCE。双分子速率常数为复合物的骤冷1 - 6由ARN 2 +(溴苯)被确定为1.1×10 9,1.6×10 8 1.4×10 8 1.2×10 8 6.4×10 7,和8.9× 10 6 M –1 s –1, 分别。瞬变动力学表明
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.7b01238
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文献信息

  • [EN] AMINO-HETEROARYL-CONTAINING PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE LA PROKINÉTICINE 1 À TENEUR EN AMINO-HÉTÉROARYLE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2009058653A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of prokineticin 1 or prokinetin 1 receptor mediated disorders.
    本发明涉及某些新型化合物的公式(I)以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法,用于治疗促动素1或促动素1受体介导的疾病。
  • [EN] PREPARATION OF 3,3-DIALKXOY-1-METHYLENEPROPYL ARENES<br/>[FR] PRÉPARATION DE 3,3-DIALKOXY-1-MÉTHYLÈNEPROPYL ARÈNES
    申请人:LONZA AG
    公开号:WO2012150281A1
    公开(公告)日:2012-11-08
    The invention discloses a method for the preparation of 3,3-dialkxoy-1-methylenepropyl arenes from crotonaldehyde and aryldiazonium salts, and intermediates for the preparation of perfumes.
    该发明公开了一种从己烯醛和芳基重氮盐制备3,3-二烷氧基-1-亚甲基丙基芳烃的方法,以及用于制备香水的中间体。
  • Azo Dyes: New Palladium- and Copper-Catalysed Coupling Reactions on an Old Template
    作者:Omer Rasheed、Peter Quayle
    DOI:10.1055/s-0036-1591571
    日期:2018.7
    elaboration of azo dyes using a variety of transition-metal-catalysed reactions (Stille, Heck, Ullmann, and Suzuki couplings) is reported. This methodology has been applied to the synthesis of functionalised coumarin azo dye conjugates, substrates which may find potential application in the development of new sensors. The elaboration of azo dyes using a variety of transition-metal-catalysed reactions (Stille
    纪念穆罕默德·拉希德·谢赫(Muhammad Rashid Sheikh) 抽象的 据报道,使用多种过渡金属催化的反应(Stille,Heck,Ullmann和Suzuki偶联)对偶氮染料进行了精制。该方法学已被用于功能化香豆素偶氮染料共轭物的合成,这些底物可能在新传感器的开发中具有潜在的应用。 据报道,使用多种过渡金属催化的反应(Stille,Heck,Ullmann和Suzuki偶联)对偶氮染料进行了精制。该方法学已被用于功能化香豆素偶氮染料共轭物的合成,这些底物可能在新传感器的开发中具有潜在的应用。
  • The reaction of aryl diazonium ions with 5-alkyl-4,6-pyrimidinediols: A novel pyrimidine to 1,2,4-triazine ring transformation
    作者:Derek T. Hurst、Neil S. Jennings
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80492-5
    日期:1989.1
    The reaction of diazotised arylamines with 5-methyl and 5-ethylpyrimidine-4,6-diol gives 6-alkyl-2-aryl-1,2,4-triazin-5(2)-ones.
    重氮化的芳基胺与5-甲基和5-乙基嘧啶-4,6-二醇的反应得到6-烷基-2-芳基-1,2,4-三嗪-5(2 )-1 。
  • Predominance of 2-arylhydrazones of 1,3-diphenylpropane-1,2,3-trione over its proton-transfer products
    作者:Ryszard Gawinecki、Erkki Kolehmainen、Henryk Janota、Reijo Kauppinen、Maija Nissinen、Borys O?mia?owski
    DOI:10.1002/poc.435
    日期:2001.11
    substituent effect is transmitted effectively only to the hydrazone nitrogen and hydrogen atoms. Ab initio calculations show that the ketohydrazone tautomer is really very much favoured over its proton-transfer products in chloroform solution. The same tautomer was also detected in the crystal state by X-ray crystallography. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.
    通过15 N NMR化学位移在氯仿溶液中检测到1,3-二苯基-1,2,3-三酮的2-苯hydr是主要的互变异构形式。苯hydr部分中的取代基不影响该互变异构偏好。取代基效应仅有效地传递至的氮和氢原子。从头算计算表明,酮hydr互变异构体确实比氯仿溶液中的质子转移产物更受青睐。还通过X射线晶体学在晶体状态下检测到相同的互变异构体。版权所有©2001 John Wiley&Sons,Ltd.
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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