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spiro(fluorene-9,9'-anthracene)
spiro(fluorene-9,9'-anthracene) | 159-61-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
spiro(fluorene-9,9'-anthracene)
英文别名
spiro(fluorene-9,9′-anthracene);10
H
-spiro[anthracene-9,9'-fluorene];10
H
-Spiro(anthracen-9,9'-fluoren);spiro[9H-anthracene-10,9'-fluorene]
CAS
159-61-5
化学式
C
26
H
18
mdl
——
分子量
330.429
InChiKey
YDBLFISDFDCYCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
468.8±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点:
207 °C
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.3
重原子数:
26
可旋转键数:
0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
10H-spiro[anthracene-9,9'-fluorene]-10-one
——
C
26
H
16
O
344.412
反应信息
作为反应物:
描述:
spiro(fluorene-9,9'-anthracene)
在
manganese(IV) oxide
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以85%的产率得到10H-spiro[anthracene-9,9'-fluorene]-10-one
参考文献:
名称:
一种6,6-双取代-6-H-苯并[cd]芘衍生物、中 间体及制备方法和应用
摘要:
本发明涉及一类如式(1)所示的化合物,其中:当R5、R6同时为H时,R7、R8分别独立地选自C5‑C30的含氮杂环、取代氮杂环或者稠含氮杂环芳烃,且R1、R2分别独立地选自具有C1‑C30的直链或支链烃基,C6‑C30的取代或未取代的苯环,或者稠环芳烃;或者R1、R2通过其他基团连接形成环状化合物;或者,当R7、R8同时为H时,R5、R6分别独立地选自C5‑C30的含氮杂环、取代氮杂环或者稠含氮杂环芳烃,且R1、R2分别独立地选自具有C1‑C30的直链或支链烃基,C6‑C30的取代或未取代的苯环,或者稠环芳烃;或者R1、R2通过其他基团连接形成环状化合物。本发明还保护此类化合物在有机电致发光器件中的应用,尤其是作为OLED器件中的电子传输材料、荧光或者红色磷光主体材料。
公开号:
CN103508940B
作为产物:
描述:
9-芴酮
在
盐酸
、
乙醚
、
溶剂黄146
作用下, 生成
spiro(fluorene-9,9'-anthracene)
参考文献:
名称:
SPIRANS WITH FOUR AROMATIC RADICALS ON THE SPIRO CARBON ATOM
1
摘要:
DOI:
10.1021/ja01370a048
点击查看最新优质反应信息
文献信息
2-羰基-5-芳基-1,3,4-噁二唑位阻型发光材 料及其制备方法
申请人:
信阳师范学院
公开号:
CN109096220B
公开(公告)日:
2020-08-28
一种2‑羰基‑5‑芳基‑1,3,4‑‑噁二唑位阻型发光材料,该材料是将5‑芳基‑1,3,4‑‑噁二唑与螺环芳烃或氮杂环通过羰基相连,并利用螺环芳烃或氮杂环的结构、位置以及5‑芳基‑1,3,4‑‑噁二唑上芳基官能团的不同来控制结构以调控性质,其具有如下结构:通式I中,X为碳原子、氧原子、硫原子、一氧化碳或者二氧化硫,n为1到8之间的自然数;R1为芳香环结构的官能团、R2为具有空间位阻效应的螺环芳烃、芳基氮芳烃等官能团。
苯甲酰基螺环芳烃位阻型发光材料及其制备 方法
申请人:
信阳师范学院
公开号:
CN109293490B
公开(公告)日:
2021-07-09
一种苯甲酰基螺环芳烃位阻型发光材料是将螺环芳烃与苯甲酰基相连,并利用螺环芳烃或苯甲酰基上取代基的结构、位置不同来控制材料结构、调控材料性质,其具结构如下:通式I中,R1为含H原子、F、Br原子或氮的杂环芳烃官能团、R2为具有空间位阻效应的螺环芳烃,n为1到8之间的自然数。这类材料具有以下特点:(1)刚性平面结构;(2)大的π‑共轭体系及高的发光效率;(3)高的热分解温度和稳定的无定形态;(4)三维大体积空间位阻效应;(5)合成方法简单易行、原料廉价。
一种6,6-双取代-6-H-苯并[cd]芘衍生物、中 间体及制备方法和应用
申请人:
昆山维信诺显示技术有限公司
公开号:
CN103508940B
公开(公告)日:
2017-05-03
本发明涉及一类如式(1)所示的化合物,其中:当R5、R6同时为H时,R7、R8分别独立地选自C5‑C30的含氮杂环、取代氮杂环或者稠含氮杂环芳烃,且R1、R2分别独立地选自具有C1‑C30的直链或支链烃基,C6‑C30的取代或未取代的苯环,或者稠环芳烃;或者R1、R2通过其他基团连接形成环状化合物;或者,当R7、R8同时为H时,R5、R6分别独立地选自C5‑C30的含氮杂环、取代氮杂环或者稠含氮杂环芳烃,且R1、R2分别独立地选自具有C1‑C30的直链或支链烃基,C6‑C30的取代或未取代的苯环,或者稠环芳烃;或者R1、R2通过其他基团连接形成环状化合物。本发明还保护此类化合物在有机电致发光器件中的应用,尤其是作为OLED器件中的电子传输材料、荧光或者红色磷光主体材料。
SPIRANS WITH FOUR AROMATIC RADICALS ON THE SPIRO CARBON ATOM<sup>1</sup>
作者:
R. G. Clarkson、M. Gomberg
DOI:
10.1021/ja01370a048
日期:
1930.7
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