trimethylsilyl N-trimethylsilylpyridine-3-carboximidate | 102276-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trimethylsilyl N-trimethylsilylpyridine-3-carboximidate
• 英文别名: trimethylsilyl N-(trimethylsilyl)nicotinimidate；N,O-bis-(TMS)-nicotinamide；N,O-Bis-trimethylsilyl-nicotinsaeureisoamid；N-trimethylsilanyl-nicotinimidic acid trimethylsilanyl ester；Nicotinamide, TMS
• CAS: 102276-96-0
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂OSi₂
• 分子量: 266.49
• InChiKey: APOOWQWYEKRGKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1458;1446

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilyl N-trimethylsilylpyridine-3-carboximidate 在 三氯化铁 三乙胺 作用下， 反应 0.5h， 以100%的产率得到3-氰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  双（三甲基甲硅烷基）酰胺作为腈前体

  摘要：

  双（三甲基甲硅烷基）酰胺经过催化剂（氟化四丁基铵，路易斯酸或酞菁铁）处理后，可以高产率转化为腈。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84015-0
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 烟酰胺 在 三乙胺 作用下， 生成 trimethylsilyl N-trimethylsilylpyridine-3-carboximidate
  参考文献：
  名称：

  双（三甲基甲硅烷基）酰胺作为腈前体

  摘要：

  双（三甲基甲硅烷基）酰胺经过催化剂（氟化四丁基铵，路易斯酸或酞菁铁）处理后，可以高产率转化为腈。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84015-0

文献信息

• [EN] METHODS OF PREPARING NICOTINAMIDE RIBOSIDE AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE NICOTINAMIDE RIBOSIDE ET DE SES DÉRIVÉS
  申请人：UNIV BELFAST

  公开号：WO2015014722A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The invention relates to methods of preparing nicotinamide riboside and derivatives thereof. In an aspect, the invention relates to a method of preparing a compound of formula (I), wherein n is 0 or 1; m is 0 or 1; Y is O or S; R1 is selected from H, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted primary or secondary amino, and substituted or unsubstituted azido; R2- R5, which may be the same or different, are each independently selected from H, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, and substituted or unsubstituted aryl; and X- is an anion, selected from an anion of a substituted or unsubstituted carboxylic acid, a halide, a substituted or unsubstituted sulfonate, a substituted or unsubstituted phosphate, a substituted or unsubstituted sulfate, a substituted or unsubstituted carbonate, and a substituted or unsubstituted carbamate.

  该发明涉及制备烟酰胺核糖苷及其衍生物的方法。在一个方面，该发明涉及制备化合物的方法，其化学式为(I)，其中n为0或1；m为0或1；Y为O或S；R1从H、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的一级或二级氨基和取代或未取代的叠氮基中选择；R2-R5，可以相同也可以不同，分别独立地从H、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基和取代或未取代的芳基中选择；X-为阴离子，选择自取代或未取代的羧酸、卤化物、取代或未取代的磺酸盐、取代或未取代的磷酸盐、取代或未取代的硫酸盐、取代或未取代的碳酸盐和取代或未取代的氨基甲酸盐的阴离子。
• [EN] SYNTHETIC METHODS FOR THE PREPARATION OF NICOTINAMIDE RIBOSIDE AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS SYNTHÉTIQUES POUR LA PRÉPARATION DE NICOTINAMIDE RIBOSIDE ET DE COMPOSÉS APPARENTÉS
  申请人：REJUVENATION THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2017218580A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present application is directed to methods of making a pharmaceutically acceptable salt of nicotinamide riboside and related compounds by alkylating nicotinamide with a 1-chloro-D-ribofuranose derivative. The present invention relates to a method of making a compound of Formula (I): (a) reacting a compound of Formula (II) with a compound of Formula (III) to form a compound of Formula (IV).

  本申请涉及通过烷基化烟酰胺与1-氯-D-核糖呋喃衍生物反应，制备烟酰胺核苷酸及相关化合物的制药可接受盐的方法。本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法：(a)将式(II)化合物与式(III)化合物反应形成式(IV)化合物。