6-N-(o-Chlorbenzyl)aminopurin | 20366-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-N-(o-Chlorbenzyl)aminopurin
• 英文别名: (2-chloro-benzyl)-(7(9)H-purin-6-yl)-amine；(2-Chlor-benzyl)-(7(9)H-purin-6-yl)-amin；N-[(2-chlorophenyl)methyl]-7H-purin-6-amine
• CAS: 20366-86-3
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₅
• mdl: MFCD09798145
• 分子量: 259.698
• InChiKey: JOKWOTYVMPTGJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲烷 、 6-N-(o-Chlorbenzyl)aminopurin 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以50.5%的产率得到N-(2-chlorobenzyl)-9-methyl-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  一种9-取代-N-（2-氯苄基）嘌呤-6-胺类衍生 物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种9‑取代‑N‑（2‑氯苄基）嘌呤‑6‑胺类衍生物，结构如式(I)所示,R选自氢原子、C1～C4烷基、取代或者未取代的苄基中的一种，其中，苄基上的取代基独立地选自卤素、‑CF3、C1～C4烷氧基、C1～C4烷基和硝基中的一个或者多个；R4为取代或者未取代的苯基或者苄基，其中，苯基或者苄基上的取代基为卤素或者甲氧基中的一个或者多个。试验结果表明，同6‑苄基嘌呤化合物络合金离子(inhibitor 3)相比，本发明的9‑取代‑N‑(2‑氯苄基)嘌呤‑6‑胺衍生物对炎症因子的抑制率更高，具有更好的抗炎活性，具有作为抗炎药物的潜力。

  公开号：

  CN106632338B
• 作为产物：
  描述：

  6-氯嘌呤 、 邻氯苯甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 6-N-(o-Chlorbenzyl)aminopurin
  参考文献：
  名称：

  非金复合取代嘌呤衍生物的设计，合成及其抑制LPS诱导的炎症反应的能力

  摘要：

  为了研究新型6取代和6,9-二取代嘌呤衍生物的抗炎活性，设计，合成了20种衍生自嘌呤且缺乏金配合物的化合物L1-10和W1-10，它们的抗炎作用筛选炎症活动。评价LPS诱导的TNF-α，IL-1β，IL-6，PGE2，NO，COX-2和iNOS mRNA，并在RAW 264.7巨噬细胞中进行western blot和NF-κBp65易位测定。此外，在小鼠中进行了角叉菜胶诱导的后爪水肿实验。化合物L1，L4，W2和W4对RAW 264.7巨噬细胞中LPS诱导的TNF-α，IL-1β，IL-6和PGE2释放具有明显的剂量依赖性抑制作用。此外，这些化合物在同一细胞中强烈抑制LPS诱导的NO，COX-2和iNOS mRNA。体内抗炎活性测试结果表明，L1和L4在给药后2至5小时比已知的消炎药Au（L 3）（PPh 3）更有效，而W4在给药后3至5小时最有效。因此，W2，W4和L1，L4可以在体外和

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.02.018

文献信息

• Method for treating disease or condition susceptible to amelioration by AMPK activators and compounds of formula which are useful to activate AMP-activated protein kinase (AMPK)
  申请人：CHEN Han-Min

  公开号：US20140303112A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to a method for treating disease or condition susceptible to amelioration by AMPK activators and compounds of formula which are useful to activate AMP-activated protein kinase (AMPK) and the use of the compounds in the prevention or treatment of disease, including pre-diabetes, type 2 diabetes, syndrome X, metabolic syndrome and obesity.

  本发明涉及一种治疗疾病或病情的方法，该疾病或病情容易通过AMPK激活剂和公式化合物得到改善，这些化合物有助于激活AMP激活蛋白激酶（AMPK），并将这些化合物用于预防或治疗疾病，包括糖尿病前期、2型糖尿病、X综合症、代谢综合征和肥胖症。
• [EN] COMPOUNDS FOR IMPROVING MRNA SPLICING<br/>[FR] COMPOSÉS POUR AMÉLIORER L'ÉPISSAGE DE L'ARNM
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2016115434A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Provided herein are compounds useful for improving mRNA splicing in a cell. Exemplary compounds provided herein are useful for improving mRNA splicing in genes comprising at least one exon ending in the nucleotide sequence CAA. Methods for preparing the compounds and methods of treating diseases of the central nervous system are also provided.

  本文提供了一些有助于改善细胞内mRNA剪接的化合物。本文提供的示例化合物有助于改善包含至少一个以核苷酸序列CAA结尾的外显子的基因的mRNA剪接。还提供了制备这些化合物的方法以及治疗中枢神经系统疾病的方法。
• 一种6-取代-9H-嘌呤类衍生物及其制备方法 和应用
  申请人：温州医科大学

  公开号：CN106632339B

  公开（公告）日：2018-11-27

  本发明公开了一种6‑取代‑9H‑嘌呤类衍生物及其制备方法和应用，结构如式(I)所示，R选自吡咯烷基、呋喃‑2‑甲基、苯磺酰基、取代或者未取代的苯基或苄基的一种，其中，苯基或苄基上的取代基独立地选自C1～C4烷氧基、C1～C4烷基、羟基、卤素、中的一种或者多种；R4独立地选自H或者烷基取代的苄基。试验结果表明，同6‑苄基嘌呤化合物络合金离子(inhibitor 3)相比，本发明的6‑取代‑9H‑嘌呤类衍生物对炎症因子的抑制率更高，具有更好的抗炎活性，具有作为抗炎药物的潜力。
• [EN] CYCLOBUTAN-1,1 -DICARBOXYLATO COMPLEXES OF PLATINUM WITH N6-BENZYLADENINE DERIVATIVES, METHOD OF THEIR PREPARATION AND APPLICATION OF THESE COMPLEXES AS DRUGS IN ANTITUMOUR THERAPY<br/>[FR] COMPLEXES CYCLOBUTANE-1,1-DICARBOXYLATO DE PLATINE AVEC DES DÉRIVÉS DE N6-BENZYLADÉNINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS DANS UN TRAITEMENT ANTITUMORAL
  申请人：UNIV PALACKEHO

  公开号：WO2011029415A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Cyclobutane-1,1-dicarboxylato complexes of platinum in the oxidation state +II and their crystal-solvates including the structural motif I or having the general formula Il expressed by the structural formula [Pt(cbdc)(L)2] Il or the general formula III expressed by the structural formula [Pt(cbdc)(L)(L')] III, where the symbols L and L' stand for N6-benzyladenine derivatives of the general formula IV bound to the platinum atom of the basic motif V through any adenine nitrogen atom independently chosen from the N1, N3, N6, N7 or N9 atoms, depending on the substitution rate of the molecules IV, where the substituents R1, R2 a R3 are independently chosen from the group of: hydrogen atom, halogen, alkyl, substituted alkyl, alkenyl, substituted alkenyl, alkynyl, substituted alkynyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, cycloheteroalkyl, substituted cycloheteroalkyl, cycloalkenyl, substituted cycloalkenyl, cycloheteroalkenyl, substituted cycloheteroalkenyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, functional group and N-R'R" group, where R' and R" independently symbolize hydrogen atom, alkyl, substituted alkyl, alkenyl, substituted alkenyl, alkynyl, substituted alkynyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, cycloheteroalkyl, substituted cycloheteroalkyl, cycloalkenyl, substituted cycloalkenyl, cycloheteroalkenyl, substituted cycloheteroalkenyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl and functional group.

  铂的氧化态为+II的环丁二酸-1,1-二羧酸配合物及其晶体溶剂包括结构基团I或具有由结构式[Pt(cbdc)(L)2] II表示的一般式Il或由结构式[Pt(cbdc)(L)(L')] III表示的一般式III，其中符号L和L'代表通式IV的N6-苄腺嘌呤衍生物，通过任何腺嘌呤氮原子独立选择自N1、N3、N6、N7或N9原子与基本基团V的铂原子结合，取决于分子IV的取代率，其中取代基R1、R2和R3独立选择自以下组中的: 氢原子、卤素、烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、炔基、取代炔基、环烷基、取代环烷基、环杂烷基、取代环杂烷基、环烯基、取代环烯基、环杂烯基、取代环杂烯基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、功能基团和N-R'R"基团，其中R'和R"独立表示氢原子、烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、炔基、取代炔基、环烷基、取代环烷基、环杂烷基、取代环杂烷基、环烯基、取代环烯基、环杂烯基、取代环杂烯基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基和功能基团。
• Investigation of Ag(I) complexes involving 6-(benzylamino)purine derivatives
  作者：Tomáš Šilha、Michal Čajan、Zdeněk Trávníček

  DOI：10.1007/s00706-013-1078-4

  日期：2013.12

  complexes of the general composition [Ag(μ 2 -RBap)]·yH2O} n (y = 0 or 0.5), involving the deprotonated forms of the 6-(benzylamino)purine derivatives (RBap), was prepared. The compounds were characterized by elemental analysis (C, H, N), Raman and FT-IR spectroscopy, TG/DTA thermal analyses, and X-ray powder diffraction. On the basis of the fact that we were not able to prepare single crystals suitable

  摘要一系列银（I）的一般组合物的复合物[银（μ 2 - [R BAP）]· ÿ ħ 2 ö} Ñ（Ý  = 0或0.5），涉及6-（苄基氨基）的去质子化形式的嘌呤制备衍生物（R Bap）。通过元素分析（C，H，N），拉曼光谱和FT-IR光谱，TG / DTA热分析和X射线粉末衍射对化合物进行表征。基于我们无法制备适合X射线分析的单晶这一事实，尽管在不同条件下进行了许多尝试，但DFT计算被用于预测配合物的结构性质。计算结果暗示了 R Bap通过嘌呤部分的N1和N9原子与Ag（I）配体结合，从而形成涉及Ag（N1）（N9）供体的一维聚合物链结构。所选配合物的热分解产物通过扫描电子显微镜与能量色散X射线光谱相结合进行表征，并确定为平均粒径约为10μm的银聚集体。 图形概要