N-(2-chlorobenzyl)-9-methyl-9H-purin-6-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-(2-chlorobenzyl)-9-methyl-9H-purin-6-amine
• 英文别名: N-[(2-chlorophenyl)methyl]-9-methylpurin-6-amine
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₅
• 分子量: 273.725
• InChiKey: XFWPEPZJWTVEFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯甲胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-(2-chlorobenzyl)-9-methyl-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  一种9-取代-N-（2-氯苄基）嘌呤-6-胺类衍生 物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种9‑取代‑N‑（2‑氯苄基）嘌呤‑6‑胺类衍生物，结构如式(I)所示,R选自氢原子、C1～C4烷基、取代或者未取代的苄基中的一种，其中，苄基上的取代基独立地选自卤素、‑CF3、C1～C4烷氧基、C1～C4烷基和硝基中的一个或者多个；R4为取代或者未取代的苯基或者苄基，其中，苯基或者苄基上的取代基为卤素或者甲氧基中的一个或者多个。试验结果表明，同6‑苄基嘌呤化合物络合金离子(inhibitor 3)相比，本发明的9‑取代‑N‑(2‑氯苄基)嘌呤‑6‑胺衍生物对炎症因子的抑制率更高，具有更好的抗炎活性，具有作为抗炎药物的潜力。

  公开号：

  CN106632338B

文献信息

• 一种9-取代-N-（2-氯苄基）嘌呤-6-胺类衍生 物及其制备方法和应用
  申请人：温州医科大学

  公开号：CN106632338B

  公开（公告）日：2018-11-27

  本发明公开了一种9‑取代‑N‑（2‑氯苄基）嘌呤‑6‑胺类衍生物，结构如式(I)所示,R选自氢原子、C1～C4烷基、取代或者未取代的苄基中的一种，其中，苄基上的取代基独立地选自卤素、‑CF3、C1～C4烷氧基、C1～C4烷基和硝基中的一个或者多个；R4为取代或者未取代的苯基或者苄基，其中，苯基或者苄基上的取代基为卤素或者甲氧基中的一个或者多个。试验结果表明，同6‑苄基嘌呤化合物络合金离子(inhibitor 3)相比，本发明的9‑取代‑N‑(2‑氯苄基)嘌呤‑6‑胺衍生物对炎症因子的抑制率更高，具有更好的抗炎活性，具有作为抗炎药物的潜力。
• 一种6-取代-9H-嘌呤类衍生物及其制备方法 和应用
  申请人：温州医科大学

  公开号：CN106632339B

  公开（公告）日：2018-11-27

  本发明公开了一种6‑取代‑9H‑嘌呤类衍生物及其制备方法和应用，结构如式(I)所示，R选自吡咯烷基、呋喃‑2‑甲基、苯磺酰基、取代或者未取代的苯基或苄基的一种，其中，苯基或苄基上的取代基独立地选自C1～C4烷氧基、C1～C4烷基、羟基、卤素、中的一种或者多种；R4独立地选自H或者烷基取代的苄基。试验结果表明，同6‑苄基嘌呤化合物络合金离子(inhibitor 3)相比，本发明的6‑取代‑9H‑嘌呤类衍生物对炎症因子的抑制率更高，具有更好的抗炎活性，具有作为抗炎药物的潜力。