trimethylsulfonium chloride | 3086-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: trimethylsulfonium chloride
• 英文别名: trimethylsulfanium;chloride
• CAS: 3086-29-1
• 化学式: C₃H₉S*Cl
• 分子量: 112.623
• InChiKey: OWUGVJBQKGQQKJ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  210 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsulfonium chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96.1%的产率得到三甲基氢氧化硫
  参考文献：
  名称：

  一种三甲基碳酸氢锍的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种三甲基碳酸氢锍固体的制备方法，其合成方法是在‑5~40℃下三甲基氯化锍盐醇溶液与等摩尔比的氢氧化钠醇溶液混合反应，过滤制得三甲基氢氧化锍碱性醇溶液，然后通入稍过量的二氧化碳气体至反应液pH值为7.5~8.5后，减压除去醇溶剂即得三甲基碳酸氢锍固体产品，产率可达96%以上。该合成方法具有操作简单、环境污染小、产率高、适合工业化生产等优点。

  公开号：

  CN108586303B
• 作为产物：
  描述：

  氯甲烷 在 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、410.01 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 trimethylsulfonium chloride
  参考文献：
  名称：

  一种三甲基氯化锍的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种由九水硫化钠与氯甲烷反应直接合成三甲基氯化锍的制备方法，以醇为溶剂将九水硫化钠与氯甲烷置于压力反应釜中，在65~100℃下，反应4~10 h，降至室温过滤，除溶剂后即合成得到目标物三甲基氯化锍。该方法简单、价格低廉、高效率、低污染、资源可回收利用、适合工业化生产。

  公开号：

  CN107935900B

文献信息

• Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors
  申请人：Bender John A.

  公开号：US20100216774A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。
• Preparation of epoxides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03998856A1

  公开（公告）日：1976-12-21

  Preparation of 1-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-3-methyl-3,4-epoxy-but-1-ene from .beta.-ionone by utilizing trimethyl sulfonium chloride in the presence of a phase transfer catalyst and a base; or by utilizing a higher alkyl dimethyl sulfonium salt in the presence of a base.

  从β-紫罗兰酮出发，通过使用三甲基磺酸甲基氯化物并在相转移催化剂和碱的存在下，或者通过使用较高烷基的二甲基磺酸甲盐并在碱的存在下，制备1-(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)-3-甲基-3,4-环氧-丁-1-烯。
• The Synthesis of ?,?- and ?,?-Unsaturated Aldehydes via Polyene Epoxides
  作者：Michael Rosenberger、William Jackson、Gabriel Saucy

  DOI：10.1002/hlca.19800630636

  日期：1980.9.17

  the Darzens glycidic ester synthesis for converting unsaturated ketones or aldehydes into the homologated β,γ- or α,β-unsaturated aldehydes employing sulfur ylides is described. The carbonyl group is converted into the unsaturated oxirane which is then rearranged to the new aldehyde. High yields of isomerically pure aldehydes are available by this method and the process is of practical importance in

  本发明描述了一种Darzens缩水甘油酯合成的替代品，该合成物利用硫磺化物将不饱和酮或醛转化为均聚的β，γ-或α，β-不饱和醛。羰基被转化为不饱和环氧乙烷，然后将其重排为新的醛。异构体纯的醛的高收率可通过该方法和过程的实际重要性在β紫罗兰酮转化成β-C 14 -醛，在一个关键中间体Isler的维生素A.α的有效制备合成还描述了通过新方法得到的-和β-环柠檬醛。
• Synthesis of poly(2-furyloxirane) with high molecular weight and improved regioregularity using macrocyclic ether as a cocatalyst to potassium <i>tert</i> -butoxide
  作者：Riting Su、Yusheng Qin、Lijun Qiao、Ji Li、Xiaojiang Zhao、Pixin Wang、Xianhong Wang、Fosong Wang

  DOI：10.1002/pola.24565

  日期：2011.3.15

  Although anionic polymerization of FO generally gives low‐ molecular‐weight polymers even after long periods of polymerization, the reaction was greatly improved when macrocyclic ether was used as a cocatalyst to potassium tert‐butoxide. When 18‐crown‐6 was used as a cocatalyst, poly(2‐furyloxirane) (PFO) with a number‐average molecular weight (Mn) of 41.5 kg/mol and a polydispersity index of 1.3 was

  2-糠基环氧乙烷（FO）是通常从非石油路线中获得的单体，是通过糠醛和三甲基氯化ulf的环氧化反应制得的。在每个制备过程中均可获得约200–300 g FO。尽管FO的阴离子聚合即使经过长时间的聚合反应也通常会得到低分子量的聚合物，但是当使用大环醚作为叔丁醇钾的助催化剂时，该反应会大大改善。当18-crown-6用作助催化剂时，聚（2-呋喃基环氧乙烷）（PFO）的分子量为数均分子量（M n在40℃下聚合72小时后，以94％的收率获得了41.5kg / mol）的多分散性指数和1.3的多分散性指数。在不存在大环醚的情况下，获得的PFO包含61.7％的头尾（H-T）结构，当使用cryptand [2,2,2]作为助催化剂时，PFO达到70.6％。具有较高的区域规则结构的PFO显示出改善的热性能。对于M n约为20.0 kg / mol的PFO，当H-T含量从61.7增加到70.6％时，其玻璃化转变温度（T
• 一种美托咪定及其中间体的制备方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN106518812A

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明涉及一种如化学结构式I所示的2‑(2,3‑二甲苯基)‑2‑甲基环氧乙烷的制备方法；其特征在于它制备反应如下：其中，Y选自：Cl、Br、I、CH3SO4或HSO4；碱选自：KOH、NaOH、LiOH、CsOH、K2CO3、Li2CO3、Cs2CO3、Na2CO3、EtONa、EtOK、(CH3)2CHONa、(CH3)2CHOK、(CH3)3CONa、(CH3)3COK、NH2Na或NH2K。并发明了采用经2‑(2,3‑二甲苯基)‑2‑甲基环氧乙烷关键中间体制备美托咪定的合成方法。